Sunitinib συστημικό 12,5 mg (TEVA 8199 TEVA 8199)
Sunitinib
Γενική ονομασία: sunitinib [ soo-NIT-in-ib ]
Επωνυμία: Sutent
Δοσολογική μορφή: από του στόματος κάψουλα (12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg)
Κατηγορίες φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης, αναστολείς VEGF/VEGFR
Τι είναι το sunitinib;
Το Sunitinib χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων προχωρημένων ή προοδευτικών όγκων του στομάχου, των εντέρων, του οισοφάγου, του παγκρέατος ή των νεφρών.
Το Sunitinib μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.
Προειδοποιήσεις
Το Sunitinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή θανατηφόρες επιδράσεις στο συκώτι σας. Θα χρειαστείτε συχνές εξετάσεις αίματος για να ελέγξετε τη λειτουργία του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιαδήποτε σημάδια ηπατικού προβλήματος, όπως πόνο στο άνω μέρος του στομάχου στη δεξιά πλευρά, κνησμό, σκούρα ούρα ή ίκτερο (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).
Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το sunitinib εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:
-
νεφρικά προβλήματα εκτός από καρκίνο·
-
ηπατική νόσο?
-
καρδιακές παθήσεις, υψηλή αρτηριακή πίεση?
-
Χαμηλό σάκχαρο στο αίμα, ή διαβήτης?
-
προβλήματα αιμορραγίας?
-
σύνδρομο μακρού QT (σε εσάς ή σε ένα μέλος της οικογένειας).
-
μια διαταραχή του θυρεοειδούς? ή
-
χειρουργική επέμβαση (ή εάν σκοπεύετε να χειρουργηθείτε).
Το sunitinib μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα οστά της γνάθου (οστεονέκρωση). Ο κίνδυνος είναι υψηλότερος σε άτομα με καρκίνο, διαταραχές των κυττάρων του αίματος, προϋπάρχοντα οδοντικά προβλήματα ή άτομα που λαμβάνουν στεροειδή, χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία. Ρωτήστε το γιατρό σας για τον δικό σας κίνδυνο.
Το Sunitinib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.
-
Εάν είστε γυναίκα, μην χρησιμοποιείτε sunitinib εάν είστε έγκυος. Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτή τη θεραπεία. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.
-
Εάν είστε άνδρας, χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 7 εβδομάδες μετά την τελευταία σας δόση.
-
Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιεί sunitinib.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα (ικανότητα τεκνοποίησης) τόσο σε άνδρες όσο και σε γυναίκες. Ωστόσο, είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης, επειδή το sunitinib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.
Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε sunitinib και για τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.
Το Sunitinib δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα κάτω των 18 ετών.
Πώς πρέπει να πάρω το sunitinib;
Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα της συνταγής σας και διαβάστε όλους τους οδηγούς φαρμάκων ή τα φύλλα οδηγιών. Ο γιατρός σας μπορεί περιστασιακά να αλλάξει τη δόση σας. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.
Η αρτηριακή πίεση και η ηπατική σας λειτουργία μπορεί να χρειαστεί να ελέγχονται στην αρχή κάθε κύκλου θεραπείας 4 εβδομάδων.
Το Sunitinib λαμβάνεται συνήθως μία φορά την ημέρα. Το Sunitinib λαμβάνεται μερικές φορές για 4 εβδομάδες ακολουθούμενες από 2 εβδομάδες εκτός του φαρμάκου. Ο γιατρός σας θα καθορίσει πόσους πλήρεις κύκλους θεραπείας χρειάζεστε με βάση την κατάστασή σας.
Μπορείτε να πάρετε το sunitinib με ή χωρίς τροφή.
Θα χρειαστείτε συχνές εξετάσεις αίματος και ούρων. Η καρδιακή σας λειτουργία μπορεί επίσης να χρειάζεται να ελέγχεται με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ ή ΗΚΓ) σε τακτική βάση και μπορεί επίσης να χρειαστείτε συχνές οδοντιατρικές εξετάσεις.
Εάν χρειάζεστε χειρουργική επέμβαση ή οδοντιατρική επέμβαση, ενημερώστε τον χειρουργό ή τον οδοντίατρο ότι χρησιμοποιείτε αυτήν τη στιγμή το sunitinib. Μπορεί να χρειαστεί να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου για σύντομο χρονικό διάστημα πριν και μετά τη μεγάλη χειρουργική επέμβαση.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου μακριά από υγρασία και θερμότητα.
Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;
Χρησιμοποιήστε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό, αλλά παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε εάν καθυστερήσετε περισσότερο από 12 ώρες για τη δόση. Μην χρησιμοποιείτε δύο δόσεις ταυτόχρονα.
Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;
Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια ή καλέστε τη γραμμή βοήθειας Poison στο 1-800-222-1222.
Τι πρέπει να αποφεύγω όταν παίρνω sunitinib;
Το γκρέιπφρουτ μπορεί να αλληλεπιδράσει με το sunitinib και να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες παρενέργειες. Αποφύγετε τη χρήση προϊόντων γκρέιπφρουτ.
Παρενέργειες Sunitinib
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικό πόνο, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα που εξαπλώνεται και προκαλεί φουσκάλες και ξεφλούδισμα).
Το Sunitinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή θανατηφόρες επιδράσεις στο συκώτι σας. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε απώλεια όρεξης, πόνο στο στομάχι (πάνω δεξιά πλευρά), κόπωση, κνησμό, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού ή ίκτερο (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).
Το Sunitinib μπορεί επίσης να προκαλέσει απειλητικούς για τη ζωή θρόμβους αίματος στα μικρά αιμοφόρα αγγεία εντός των οργάνων σας, όπως ο εγκέφαλος ή τα νεφρά σας. Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια εάν έχετε συμπτώματα αυτής της πάθησης, όπως πυρετό, κόπωση, μειωμένη ούρηση, μώλωπες ή ρινορραγίες.
Επίσης, καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:
-
πόνος, ερυθρότητα, μούδιασμα και ξεφλούδισμα του δέρματος στα χέρια ή τα πόδια σας.
-
εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, μωβ ή κόκκινες κηλίδες κάτω από το δέρμα σας.
-
επώδυνες δερματικές πληγές, πληγές στο στόμα ή στα χείλη σας.
-
πόνος ή μούδιασμα στη γνάθο, κόκκινα ή πρησμένα ούλα, χαλαρά δόντια ή αργή επούλωση μετά από οδοντιατρική εργασία.
-
σύγχυση, προβλήματα σκέψης, απώλεια όρασης, επιληπτικές κρίσεις.
-
καρδιακά προβλήματα–πρήξιμο, γρήγορη αύξηση βάρους, γρήγοροι ή δυνατοί καρδιακοί παλμοί, φτερούγισμα στο στήθος, δύσπνοια, ξαφνική ζάλη (σαν να λιποθυμήσετε).
-
αυξημένη αρτηριακή πίεση–σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, σφυροκόπημα στο λαιμό ή στα αυτιά σας, ζάλη.
-
χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα – πονοκέφαλος, πείνα, αδυναμία, εφίδρωση, γρήγορος καρδιακός ρυθμός, αίσθημα νευρικότητας.
-
σημάδια αιμορραγίας μέσα στο σώμα σας — αλλαγή στην ψυχική σας κατάσταση, αίμα στα ούρα σας, πόνος και πρήξιμο στο στομάχι σας, αιματηρές ή πίσσας κόπρανα, βήχας με αίμα ή έμετος που μοιάζει με κατακάθι καφέ.
-
σημάδια διάσπασης των καρκινικών κυττάρων–κούραση, αδυναμία, μυϊκές κράμπες, ναυτία, έμετος, διάρροια, γρήγορος ή αργός καρδιακός ρυθμός, μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια ή γύρω από το στόμα σας. ή
-
συμπτώματα ενός προβλήματος του θυρεοειδούς–σοβαρή και επιδεινούμενη κόπωση, κατάθλιψη, γρήγορος καρδιακός ρυθμός, διέγερση, τρόμος, αίσθημα νευρικότητας, εφίδρωση, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια μαλλιών, αλλαγές βάρους, ακανόνιστες εμμηνορροϊκές περιόδους.
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του sunitinib μπορεί να περιλαμβάνουν:
-
δυσπεψία, μειωμένη όρεξη, πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια.
-
αίσθημα αδυναμίας ή κούρασης?
-
στοματικές πληγές ή πόνος, αλλοιωμένη αίσθηση γεύσης.
-
φουσκάλες ή εξάνθημα στα χέρια ή τα πόδια σας.
-
μώλωπες ή αιμορραγία? ή
-
αυξημένη αρτηριακή πίεση.
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πληροφορίες δοσολογίας Sunitinib
Συνήθης δόση ενηλίκων για καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων:
50 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα σε ένα πρόγραμμα 4 εβδομάδων κατά τη θεραπεία που ακολουθείται από 2 εβδομάδες διακοπής
Σχόλιο: Μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Χρήσεις:
-Για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφρικού καρκινώματος (RCC)
-Για τη θεραπεία του στρωματικού όγκου του γαστρεντερικού συστήματος (GIST) μετά από εξέλιξη της νόσου ή δυσανεξία στο imatinib.
Συνήθης δόση ενηλίκων για γαστρεντερικό στρωματικό όγκο:
50 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα σε ένα πρόγραμμα 4 εβδομάδων κατά τη θεραπεία που ακολουθείται από 2 εβδομάδες διακοπής
Σχόλιο: Μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Χρήσεις:
-Για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφρικού καρκινώματος (RCC)
-Για τη θεραπεία του στρωματικού όγκου του γαστρεντερικού συστήματος (GIST) μετά από εξέλιξη της νόσου ή δυσανεξία στο imatinib.
Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του παγκρέατος:
37,5 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα
Σχόλια:
-Να λαμβάνεται συνεχώς χωρίς προγραμματισμένη περίοδο εκτός θεραπείας. μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Χρήση: Για τη θεραπεία προοδευτικών, καλά διαφοροποιημένων παγκρεατικών νευροενδοκρινών όγκων (pNET) σε ασθενείς με ανεγχείρητη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο.
Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το sunitinib;
Το Sunitinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρό καρδιακό πρόβλημα. Ο κίνδυνος σας μπορεί να είναι υψηλότερος εάν χρησιμοποιείτε επίσης ορισμένα άλλα φάρμακα για λοιμώξεις, άσθμα, καρδιακά προβλήματα, υψηλή αρτηριακή πίεση, κατάθλιψη, ψυχικές ασθένειες, καρκίνο, ελονοσία ή HIV.
Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα στο αίμα σας άλλων φαρμάκων που παίρνετε, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.
Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:
-
φάρμακο για την οστεοπόρωση.
Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το sunitinib, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.
Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις
Το Sutent συρρικνώνει τους όγκους;
Πέντε φορές περισσότεροι άνθρωποι με νεφρικό καρκίνωμα (RCC) είδαν τους όγκους τους να συρρικνώνονται με το Sutent σε σύγκριση με εκείνους που έπαιρναν ιντερφερόνη α (IFNα). Μελέτες ανέφεραν επίσης ότι, κατά μέσο όρο, τα άτομα που έλαβαν θεραπεία με Sutent έζησαν περισσότερο από διπλάσιο αριθμό μηνών χωρίς εξέλιξη σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν IFNα. Συνολικά, κλινικές δοκιμές έχουν αποδείξει ότι το Sutent είναι πιο αποτελεσματικό από την IFNα, αλλά μερικοί άνθρωποι μπορεί να μην το ανέχονται καλά και έχει ένα μαύρο κουτί που προειδοποιεί για σοβαρή ηπατική τοξικότητα. Το Sutent δεν είναι θεραπεία και μπορεί να μην είναι αποτελεσματικό για όλους.
Θεωρείται το Sutent φάρμακο χημειοθεραπείας;
Το Sutent χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου, αλλά θεωρείται στοχευμένη θεραπεία και όχι παραδοσιακό φάρμακο χημειοθεραπείας. Το Sutent (sunitinib) δρα αναστέλλοντας τους υποδοχείς που υπάρχουν στην επιφάνεια ορισμένων κυττάρων που ονομάζονται κινάσες τυροσίνης υποδοχέα (RTKs). Αυτοί οι υποδοχείς βοηθούν τα κύτταρα να επικοινωνούν μεταξύ τους και να ελέγχουν πολλές διαφορετικές βιολογικές λειτουργίες, όπως η κυτταρική ανάπτυξη, η κινητικότητα, η διαφοροποίηση και ο μεταβολισμός.
Περαιτέρω πληροφορίες
Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.
Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
Discussion about this post