Brineura
Γενική ονομασία: cerliponase alfa [ ser-LIP-oh-nase-AL-fa ]
Κατηγορία φαρμάκου: Λυσοσωμικά ένζυμα
Τι είναι το Brineura;
Το Brineura χρησιμοποιείται για να επιβραδύνει την απώλεια της ικανότητας ερπυσμού ή βάδισης σε παιδιά με συμπτώματα μιας σπάνιας γενετικής πάθησης που ονομάζεται νόσος κηροειδούς λιποφουσκίνωσης τύπου 2 (CLN2). Το Brineura προορίζεται για χρήση σε παιδιά ηλικίας τουλάχιστον 3 ετών.
Το Brineura μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της απώλειας ορισμένων σωματικών ικανοτήτων σε παιδιά με νόσο κηροειδούς λιποφουσκίνωσης τύπου 2 (CLN2). Ωστόσο, αυτό το φάρμακο δεν είναι θεραπεία για αυτήν την πάθηση.
Το Brineura μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.
Προειδοποιήσεις
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν το παιδί σας έχει σημάδια αλλεργικής αντίδρασης εντός 24 ωρών μετά από κάθε έγχυση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πυρετό, έμετο, ταραχή, κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή και πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό.
Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο
Το παιδί σας δεν πρέπει να λάβει θεραπεία με Brineura εάν είναι αλλεργικό σε αυτό ή εάν το παιδί έχει:
-
επιπλοκές με τον χειρουργικά εμφυτευμένο καθετήρα που χρησιμοποιείται για τη χορήγηση του Brineura.
-
οποιοδήποτε σημάδι μόλυνσης στο τριχωτό της κεφαλής του παιδιού στην περιοχή γύρω από τον εμφυτευμένο καθετήρα. ή
-
μια παροχέτευση στον εγκέφαλο (για να βοηθήσει στην αποστράγγιση του υγρού που συσσωρεύεται γύρω από τον εγκέφαλο).
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν το παιδί σας είχε ποτέ:
-
αργοί καρδιακοί παλμοί?
-
ένα καρδιακό ελάττωμα? ή
-
προβλήματα στον καρδιακό ρυθμό.
Το Brineura δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 3 ετών.
Πώς χορηγείται το Brineura;
Το Brineura εγχέεται απευθείας στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μέσω μιας συσκευής καθετήρα που εμφυτεύεται χειρουργικά στο κεφάλι του παιδιού. Αυτή η συσκευή πρέπει να είναι στη θέση της τουλάχιστον 5 έως 7 ημέρες πριν το παιδί σας πάρει την πρώτη δόση cerliponase alfa.
Το Brineura χορηγείται με αντλία έγχυσης. Το φάρμακο εισέρχεται στο σώμα μέσω ενός καθετήρα που τοποθετείται μέσω του κρανίου και στον εγκέφαλο.
Το Brineura χορηγείται μόνο από συγκεκριμένο τύπο επαγγελματία υγείας. Για την πρόληψη της μόλυνσης, αυτό το φάρμακο χορηγείται σε στείρο ιατρικό περιβάλλον.
Αυτό το φάρμακο χορηγείται συνήθως μία φορά κάθε δεύτερη εβδομάδα. Το παιδί σας θα λάβει επίσης μια έγχυση ηλεκτρολυτών μετά από κάθε έγχυση cerliponase alfa. Η όλη διαδικασία θα διαρκέσει περίπου 4,5 ώρες για να ολοκληρωθεί.
Περίπου 30 έως 60 λεπτά πριν από κάθε έγχυση Brineura, θα χορηγείται στο παιδί σας φαρμακευτική αγωγή για την πρόληψη ορισμένων παρενεργειών αυτού του φαρμάκου.
Η αναπνοή, η αρτηριακή πίεση, τα επίπεδα οξυγόνου και άλλα ζωτικά σημεία του παιδιού σας θα παρακολουθούνται στενά κατά τη διάρκεια κάθε έγχυσης. Η καρδιακή λειτουργία του παιδιού μπορεί επίσης να χρειαστεί να παρακολουθείται χρησιμοποιώντας ηλεκτροκαρδιογράφο ή ΗΚΓ (μερικές φορές ονομάζεται ΗΚΓ).
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η καρδιακή λειτουργία του παιδιού πρέπει να ελέγχεται κάθε 6 μήνες. Φροντίστε να κρατήσετε όλα τα ραντεβού με τον γιατρό του παιδιού σας.
Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;
Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες εάν χάσετε ένα ραντεβού για την έγχυση Brineura του παιδιού σας.
Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;
Εφόσον το Brineura χορηγείται από επαγγελματία υγείας σε ιατρικό περιβάλλον, είναι απίθανο να συμβεί υπερδοσολογία.
Τι πρέπει να αποφεύγω κατά τη λήψη του Brineura;
Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας σχετικά με τυχόν περιορισμούς σε τρόφιμα, ποτά ή δραστηριότητα.
Παρενέργειες Brineura
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν το παιδί σας έχει σημάδια αλλεργικής αντίδρασης εντός 24 ωρών μετά από κάθε έγχυση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πυρετό, έμετο, ταραχή, κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή και πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό.
Το παιδί σας θα παραμείνει υπό συνεχή επίβλεψη κατά τη διάρκεια της έγχυσης Brineura. Οποιαδήποτε προβλήματα έχει το παιδί κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί να απαιτήσει περαιτέρω θεραπεία από επαγγελματίες υγείας.
Καλέστε αμέσως τον γιατρό του παιδιού σας εάν παρατηρήσετε:
-
πρήξιμο, ερυθρότητα ή ζέστη στο τριχωτό της κεφαλής του παιδιού.
-
διόγκωση ή πρήξιμο γύρω από τον καθετήρα.
-
διαρροή ή εκκένωση γύρω από τον καθετήρα.
-
πυρετός με πονοκέφαλο, δυσκαμψία στον αυχένα, αυξημένη ευαισθησία στο φως, έμετο ή υπνηλία.
-
σοβαρή αδυναμία? ή
-
οποιαδήποτε αλλαγή συμπεριφοράς, όπως η έλλειψη φυσιολογικών απαντήσεων από το παιδί σας.
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Brineura μπορεί να περιλαμβάνουν:
-
αργοί καρδιακοί παλμοί, χαμηλή αρτηριακή πίεση.
-
μια αλλεργική αντίδραση?
-
μώλωπες?
-
πυρετός;
-
μια κρίση?
-
σημεία λοίμωξης πάνω ή γύρω από τον καθετήρα, όπως ερυθρότητα, ευαισθησία ή έκκριμα.
-
αίσθημα νευρικότητας?
-
σχολαστικότητα;
-
εμετός?
-
πονοκέφαλο; ή
-
μη φυσιολογικές εξετάσεις αίματος ή ΗΚΓ.
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το Brineura;
Οι φροντιστές του παιδιού σας θα διαχειρίζονται και θα παρακολουθούν όλα τα φάρμακα που χορηγούνται στο παιδί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Brineura. Δεν αναμένεται να εμφανιστεί φαρμακευτική αλληλεπίδραση μεταξύ του Brineura και άλλων φαρμάκων.
Μην δίνετε στο παιδί σας φάρμακα που δεν έχουν συνταγογραφηθεί από τον γιατρό σας. Αυτό περιλαμβάνει βιταμίνες, μέταλλα ή φυτικά προϊόντα.
Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις
Ποια πάθηση χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του Brineura;
Το Brineura χρησιμοποιείται για την επιβράδυνση της απώλειας της περιπλάνησης (ικανότητα να μπουσουλάει ή να περπατά χωρίς βοήθεια) σε ασθενείς με όψιμη βρεφική νευρωνική κεροειδής λιποφουσκίνωση τύπου 2 (CLN2), γνωστή και ως ανεπάρκεια τριπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 1 (TPP1). Το Brineura χρησιμοποιείται σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν συμπτωματική νόσο.
Το CLN2 είναι μια νευροεκφυλιστική νόσος και ένας τύπος νόσου Batten. Προκαλείται από την έλλειψη του ενζύμου TPP1, το οποίο οδηγεί στη συσσώρευση λυσοσωμικών αποθηκευτικών υλικών στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και οδηγεί σε προοδευτική μείωση της κινητικής λειτουργίας.
Το Brineura είναι ένα προένζυμο του TPP1. Παραλαμβάνεται από το ΚΝΣ και ενεργοποιείται στα λυσοσώματα, με αποτέλεσμα τη διάσπασή τους.
Περαιτέρω πληροφορίες
Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.
Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
Discussion about this post