Όταν σκεφτόμαστε χρόνιες παθήσεις όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ), δεν λαμβάνουμε πάντα υπόψη τον συναισθηματικό μόχθο που μπορούν να κάνουν για τα άτομα που τις έχουν.
Κάναμε τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας την εξής ερώτηση: Ποιο αντικείμενο άνεσης, δραστηριότητα ή μάντρα διπλασιάζεται ως «κουβέρτα ασφαλείας» σας;
«Αν και είναι δύσκολο να ξυπνάς κάθε μέρα πριν από την αυγή από απελπισμένα δυνατά νιαουρίσματα και άφθονα γλείψιμο στο πρόσωπο και τα μπράτσα, τα επίμονα αιλουροειδών στο σπίτι είναι σίγουρο ότι θα προκαλέσουν μεγάλα χαμόγελα και ζεστές, ασαφείς αγκαλιές στο κρεβάτι κάθε φορά που φτιάχνεις κέφι. απατείται. Οι γάτες μου με βοηθούν να αντιμετωπίζω καθημερινά τα σκαμπανεβάσματα της ζωής με τη σκλήρυνση κατά πλάκας».
Η Lisa Emrich διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας το 2005. Είναι η ιδρύτρια του Καρναβάλι των MS Bloggers και μπλογκ η ίδια στο Μπρούτζος και Ελεφαντοστού. Tweet της @LisaEmrich.
«Εκτός από την οικογένεια και τους φίλους μου, η μουσική του Μπρους Σπρίνγκστιν με βοήθησε πραγματικά να μείνω ψυχικά και συναισθηματικά μπροστά από τη ζωή με τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Είναι το μόνο είδος φαρμάκου που είναι διαθέσιμο οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας που χρειάζομαι ενδυνάμωση και έμπνευση».
Ο Dan Digmann ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ και 18 χρόνια. Αυτός γράφει ένα blog σχετικά με τη συμβίωση με σκλήρυνση κατά πλάκας με τη σύζυγό του, Τζεν. Μπορείτε να τα tweet @DanJenDig.
«Η απάντησή μου σήμερα είναι πολύ διαφορετική από ό,τι θα ήταν μόλις πριν από λίγους μήνες: μαριχουάνα. Χωρίς αμφιβολία. Πρόσφατα άρχισα να εξερευνώ τη χρήση κάνναβης και ελαίου CBD για ανακούφιση από τον χρόνιο πόνο μου. Αν και είμαι ακόμα πολύ νέος στην ιατρική μαριχουάνα και μαθαίνω για τα διάφορα στελέχη και προϊόντα, έγινα γρήγορα ένας τεράστιος υποστηρικτής των ιατρικών της χρήσεων. Είναι το πρώτο πράγμα εδώ και χρόνια που κατάφερε να μειώσει τα επίπεδα του πόνου μου, διατηρώντας παράλληλα ένα ξεκάθαρο κεφάλι για να λειτουργήσω και να συνεχίσω τη ζωή μου.
«Δεδομένου του πόσο σοβαρός και καταναλωτικός ήταν ο πόνος, η ανακάλυψη ότι υπάρχει κάτι εκεί έξω που όντως βοηθά, μου έδωσε μια μεγάλη αίσθηση ελπίδας και μεγάλη αίσθηση ασφάλειας. Για άλλη μια φορά, μπορώ να πω με πεποίθηση: το έχω αυτό. Έχω ακούσει πολλούς άλλους MSers να σχολιάζουν «Δεν θα μπορούσα να ζήσω χωρίς το MMJ μου» και τώρα το καταλαβαίνω πλήρως».
Η Meg Lewellyn ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ και 10 χρόνια. Είναι μαμά τριών παιδιών και συγγραφέας του BBHwithMS. Tweet της @meglewellyn.
«Η ικανότητα να χαμογελάς. Τα χαμόγελα είναι όμορφα και μεταδοτικά και μπορούν να αλλάξουν έναν κόσμο. Και συχνά είναι το μόνο που έχω να προσφέρω. #TakeThatMS”
Η Caroline Craven είναι συγγραφέας και ομιλήτρια και συγγραφέας του Κορίτσι με σκλήρυνση κατά πλάκας, που ονομάστηκε ένα από τα δικά μας Τα καλύτερα ιστολόγια MS. Tweet της @TheGirlWithMS.
«Έχω ένα μάντρα σχετικά με αυτήν την ασθένεια: Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι BS — η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να νικηθεί κάποια μέρα. Και όταν έρθει αυτή η μέρα, και θα έρθει, θέλω να είμαι οπλισμένος με το πιο υγιές σώμα και μυαλό. Αυτό με σηκώνει από το κρεβάτι ακόμα και τις πιο δύσκολες μέρες».
Ο Dave Bexfield είναι ο ιδρυτής του ActiveMSers, το οποίο ανακηρύχθηκε ένα από τα καλύτερα ιστολόγια μας για MS και στοχεύει να εμπνεύσει άλλους με ΣΚΠ να είναι όσο το δυνατόν πιο ενεργοί. Κάντε του tweet @ActiveMSer.
«Εκτός από την ασφάλεια και την άνεση που έχω από τον Dan, η κουβέρτα ασφαλείας μου είναι η έκδοση υπολογιστή του επιτραπέζιου παιχνιδιού Scrabble. Όσο ανορθόδοξο κι αν φαίνεται, το παιχνίδι με βοηθάει να αντιμετωπίσω αυτές τις δύσκολες μέρες με MS. Η νίκη είναι καλή για το πνεύμα μου, αποδεικνύει ότι το έχω ακόμα διανοητικά και μπορώ να είμαι ανταγωνιστικός σε μια δραστηριότητα που δεν απαιτεί περπάτημα».
Η Jen Digmann ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ και 20 χρόνια. Εκείνη γράφει ένα blog σχετικά με τη συμβίωση με σκλήρυνση κατά πλάκας με τον σύζυγό της, Νταν. Tweet τους @DanJenDig.
«Δεν είμαι σίγουρος για το τι στράφηκα πέρα από την προσευχή και τον διαλογισμό. Απλώς δεν τα παράτησα ποτέ, νιώθοντας ότι τα πράγματα θα γίνουν καλύτερα. Λέω στους άλλους να μην τα παρατάνε. Φυσικά, ήμουν πάντα ευγνώμων καθώς παρατήρησα ότι θα μπορούσε να είναι χειρότερο».
Η Kim Standard ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ και 37 χρόνια. Μια μαμά δύο παιδιών, είναι η συγγραφέας του ιστολογίου Τα πράγματα θα μπορούσαν πάντα να είναι χειρότερα.
Discussion about this post