Είναι ο καταρράκτης στα μάτια σας κληρονομικός;

Περιλαμβάνουμε προϊόντα που πιστεύουμε ότι είναι χρήσιμα για τους αναγνώστες μας. Εάν αγοράσετε μέσω συνδέσμων σε αυτήν τη σελίδα, ενδέχεται να κερδίσουμε μια μικρή προμήθεια Εδώ είναι η διαδικασία μας.

Healthline σας δείχνει μόνο επωνυμίες και προϊόντα στα οποία στεκόμαστε πίσω.

Η ομάδα μας ερευνά και αξιολογεί διεξοδικά τις συστάσεις που κάνουμε στον ιστότοπό μας. Για να επιβεβαιώσουμε ότι οι κατασκευαστές προϊόντων τηρούσαν πρότυπα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας, εμείς:

  • Αξιολογήστε τα συστατικά και τη σύνθεση: Έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν βλάβη;
  • Ελέγξτε όλους τους ισχυρισμούς υγείας: Συμφωνούν με το τρέχον σώμα των επιστημονικών στοιχείων;
  • Αξιολογήστε τη μάρκα: Λειτουργεί με ακεραιότητα και τηρεί τις βέλτιστες πρακτικές του κλάδου;

Κάνουμε την έρευνα για να μπορείτε να βρείτε αξιόπιστα προϊόντα για την υγεία και την ευεξία σας.

Διαβάστε περισσότερα για τη διαδικασία ελέγχου.
Ήταν αυτό χρήσιμο;

Ο καταρράκτης μπορεί να επηρεάσει οποιονδήποτε, από μωρά έως ηλικιωμένους. Ορισμένοι καταρράκτες μπορεί να αναπτυχθούν λόγω γενετικών διαταραχών που κληρονομούνται κατά τη σύλληψη.

Πολλοί μπορεί να πιστεύουν ότι ο καταρράκτης στα μάτια αναπτύσσεται μόνο καθώς μεγαλώνετε. Ο καταρράκτης κάνει τον φακό του ματιού σας να θολώσει, οδηγώντας σε θολή ή θολή όραση, λιγότερο ζωηρά χρώματα και δυσκολία στην ανάγνωση.

Ωστόσο, παρόλο που η ηλικία είναι ο κύριος παράγοντας για την ανάπτυξη καταρράκτη, μπορεί να εμφανιστούν σε παιδιά και νεότερους ενήλικες και οι ερευνητές πιστεύουν ότι μπορεί να είναι κληρονομικοί.

Δείτε τι πρέπει να γνωρίζετε για τον κληρονομικό καταρράκτη, τι τον προκαλεί και πώς μεταδίδεται στις οικογένειες και τρόπους με τους οποίους μπορείτε να τον αποτρέψετε.

Μπορεί ο καταρράκτης να μεταδοθεί στις οικογένειες;

Οι περισσότεροι καταρράκτες σχετίζονται με την ηλικία, όπως πάνω απ ‘το μισό των ατόμων 80 και άνω στις Ηνωμένες Πολιτείες αναπτύσσουν καταρράκτη ή υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεσή τους. Ωστόσο, ορισμένοι καταρράκτες είναι γενετικά κληρονομικοί.

Οι καταρράκτες που υπάρχουν κατά τη γέννηση ονομάζονται συγγενείς καταρράκτες. Αυτή η κατάσταση είναι σχετικά σπάνια και επηρεάζει γύρω 4.24 σε κάθε 10.000 γεννήσεις. Οι μητρικές λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ερυθρά, HSV, σύφιλη) αποτελούν κύρια αιτία συγγενούς καταρράκτη.

Αυτός ο τύπος καταρράκτη υπάρχει και στα δύο μάτια και μπορεί να προκύψει από μια κληρονομική πάθηση, όπου ως μονόπλευρος συγγενής καταρράκτης συνήθως οφείλεται σε κάποια άλλη αιτία.

Οι ειδικοί στο Ηνωμένο Βασίλειο εκτιμούν ότι το οικογενειακό ιστορικό αυτής της πάθησης είναι η αιτία σε 1 στις 5 περιπτώσεις. Άλλες κληρονομικές αιτίες που μπορεί να προκαλέσουν βρεφικό καταρράκτη περιλαμβάνουν χρωμοσωμικές παθήσεις, όπως το σύνδρομο Down, κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές όπως η γαλακτοζαιμία και άλλες γενετικά κληρονομικές διαταραχές, όπως οι μιτοχονδριακές διαταραχές.

Η γενετική μπορεί επίσης να παίξει ρόλο στον καταρράκτη που σχετίζεται με την ηλικία, επίσης:

  • Οι ερευνητές βρήκαν συνολικά 115 γονίδια και 38 γονίδια που προκαλούν ασθένειες που μπορεί να προκαλέσουν καταρράκτη.

  • Οι γενετικές μεταλλάξεις μπορεί επίσης να επηρεάσουν το συνολικό σχήμα του φακού, θέτοντας το μάτι σε μεγαλύτερο κίνδυνο για την ανάπτυξη καταρράκτη.
  • Τα γονίδια μπορεί να αποσταθεροποιήσουν τις πρωτεΐνες στο μάτι και να τις κάνουν πιο ευαίσθητες σε περιβαλλοντικούς παράγοντες που προκαλούν καταρράκτη, όπως η έκθεση στο ηλιακό φως.

Ποιος είναι πιο πιθανό να πάθει καταρράκτη;

Εκτός από την ηλικία είναι το μεγαλύτερος παράγοντας στην ανάπτυξη καταρράκτη, άλλοι παράγοντες που ΜέναyΕγώαύξηση τον κίνδυνο να αναπτύξετε καταρράκτη:

  • καταστάσεις υγείας, όπως ο διαβήτης
  • ιστορικό καπνίσματος και/ή υπερβολικής χρήσης αλκοόλ
  • οικογενειακό ιστορικό καταρράκτη
  • τραυματισμό των ματιών, χειρουργική επέμβαση ή θεραπεία με ακτινοβολία γύρω από τα μάτια

  • ιστορικό παρατεταμένης έκθεσης στον ήλιο
  • χρήση στεροειδών (για αρθρίτιδα, αλλεργίες κ.λπ.)

Σε ποια ηλικία συνήθως αναπτύσσεται ο καταρράκτης;

Όταν ένα άτομο φτάσει στη μέση ηλικία (περίπου 40 ετών), οι πρωτεΐνες που βρίσκονται μέσα στον φακό του ματιού αρχίζουν να διασπώνται. Όταν αυτές οι πρωτεΐνες συγκεντρώνονται, δημιουργούν καταρράκτη.

Μερικοί 20,5 εκατ Οι Αμερικανοί πέρασαν 40 και οι μεγαλύτεροι έχουν καταρράκτη που επηρεάζει το ένα ή και τα δύο μάτια. Ο καταρράκτης συνήθως αρχίζει να θολώνει την όραση και προκαλεί άλλα συμπτώματα πιο κοντά όταν ένα άτομο φτάσει τα 60 ετών ή μεγαλύτερο.

Ποια είναι τα πρώτα σημάδια του καταρράκτη;

Ήπιος ο καταρράκτης μπορεί να μην προκαλέσει συμπτώματα ή μόνο μικρές αλλαγές στην όρασή σας. Ωστόσο, μπορεί να παρατηρήσετε αλλαγές καθώς ο καταρράκτης μεγαλώνει.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

  • όραση που είναι θολή ή θολή
  • όραση που είναι μειωμένη σε σκοτεινά περιβάλλοντα
  • τα χρώματα φαίνονται λιγότερο ζωντανά
  • τα φώτα (ήλιος, λάμπες, προβολείς) φαίνονται πολύ φωτεινά
  • φωτοστέφανο που εμφανίζεται γύρω από τα φώτα
  • διπλή όραση
  • συχνή αλλαγή στη συνταγή της όρασης

Μπορεί ο γενετικός έλεγχος να καθορίσει εάν μπορεί να πάθετε καταρράκτη;

Ο γενετικός έλεγχος συνιστάται για παιδιά με συγγενή ή νεανικό καταρράκτη όταν σχετίζεται με γνωστά κληρονομικά αναπτυξιακά σύνδρομα. Μπορεί επίσης να συνιστάται στον οικογενειακό προγραμματισμό για ζευγάρια που είχαν συγγενή ή νεανικό καταρράκτη ή εκείνα που είχαν προηγουμένως παιδί με συγγενή καταρράκτη.

Η εξέταση περιλαμβάνει τον έλεγχο του αίματος για μεταλλάξεις στα 115 γονίδια που σχετίζονται με τον καταρράκτη. Οι ερευνητές μοιράζονται ότι με τις τρέχουσες γενετικές δοκιμές, είναι δυνατό να βρεθεί μια γενετική μετάλλαξη έως και στο 90% των περιπτώσεων αμφοτερόπλευρου καταρράκτη.

Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό καταρράκτη, μιλήστε με το γιατρό σας για να μάθετε εάν ο γενετικός έλεγχος είναι κατάλληλος για εσάς. Ορισμένες εταιρείες που προσφέρουν πάνελ καταρράκτη περιλαμβάνουν τις Blueprint Genetics, Fulgent και Πρόσκληση.

Άλλες κληρονομικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς που μπορεί να θεωρηθούν λανθασμένα με καταρράκτη

Οι ασθένειες του αμφιβληστροειδούς προκαλούν προβλήματα όρασης και απώλεια όρασης και μπορεί να μιμούνται ορισμένα συμπτώματα καταρράκτη. Αυτές οι ασθένειες μπορούν να κληρονομηθούν μέσω τριών διαφορετικών τρόπων: αυτοσωμικά επικρατούντες, αυτοσωμικές υπολειπόμενες ή Χ-συνδεδεμένες.

Ασθένειες περιλαμβάνω:

  • ρετινοβλάστωμα
  • επίμονη εμβρυϊκή αγγείωση
  • Η νόσος των τριχωμάτων
  • μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα (RP)
  • Συγγενής αμαύρωση Leber (LCA)
  • αχρωματοψία (αχρωματοψία)

  • Νόσος Stargardt
  • δυστροφία κώνου-ράβδου (CRD)
  • χοριοιδαιμία
  • Χ-συνδεδεμένη αμφιβληστροειδοσκίαση (XLRS)

Υπάρχει τρόπος πρόληψης του καταρράκτη;

ο Εθνικό Ινστιτούτο Οφθαλμών μοιράζεται ότι υπάρχουν κάποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής που μπορείτε να κάνετε που μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη του σχηματισμού καταρράκτη.

  • φορέστε γυαλιά ηλίου ή καπέλο για να προστατεύσετε τα μάτια σας από την έκθεση στον ήλιο
  • φοράτε προστατευτικά γυαλιά (γυαλιά, για παράδειγμα) όταν παίζετε αθλήματα ή κάνετε άλλες δραστηριότητες που μπορεί να θέτουν σε κίνδυνο τα μάτια σας
  • αν καπνίζετε, προσπαθήστε να το σταματήσετε
  • τρώτε μια καλά ισορροπημένη διατροφή γεμάτη φρέσκα φρούτα, λαχανικά, ξηρούς καρπούς και δημητριακά ολικής αλέσεως

Ο καταρράκτης μπορεί να προκύψει από τη φυσιολογική γήρανση του ματιού. Είναι συχνότερα σε άτομα ηλικίας 40 και παραπανω. Αλλά μπορεί επίσης να αναπτυχθούν από τραυματισμούς ή παράγοντες τρόπου ζωής όπως το κάπνισμα ή η έκθεση στον ήλιο και μπορεί να κληρονομηθούν λόγω γενετικών δεσμών στις οικογένειες.

Μπορείτε να συμβουλευτείτε έναν οπτομέτρη ή οφθαλμίατρο. σχετικά με τυχόν ανησυχίες σχετικά με την όρασή σας ή γενετικούς κινδύνους για την ανάπτυξη καταρράκτη. Ο γιατρός σας μπορεί να σας κάνει μια ενδελεχή οφθαλμολογική εξέταση και να συζητήσει πώς οι γενετικοί παράγοντες μπορεί να συμβάλλουν στον κίνδυνο καταρράκτη σας, καθώς και οποιαδήποτε θεραπεία μπορεί να είναι απαραίτητη.

Μάθετε περισσότερα

Πώς διαγιγνώσκεται το Διάχυτο Μεγάλο Β-κυτταρικό λέμφωμα (DLBCL);  Συν τα επόμενα βήματα

Πώς διαγιγνώσκεται το Διάχυτο Μεγάλο Β-κυτταρικό λέμφωμα (DLBCL); Συν τα επόμενα βήματα

Η διάγνωση του διάχυτου λεμφώματος μεγάλων Β-κυττάρων συνήθως περιλαμβάνει πολλές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένης της εξέτασης αίματος και απεικόνισης, μαζί με μια...

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss