Η Πολλαπλή Ατροφία Συστήματος (MSA) είναι μια εξουθενωτική νευροεκφυλιστική νόσος. Είναι σπάνιο, επηρεάζει μόνο περίπου τέσσερις στους 100.000 ανθρώπους, αλλά ο αντίκτυπός του σε όσους αγγίζει είναι καταστροφικός. Το MSA έχει πολλά κοινά παθολογικά και κλινικά χαρακτηριστικά με την πιο γνωστή και πιο κοινή νόσο του Πάρκινσον, για την οποία συχνά γίνεται λάθος. Στην πραγματικότητα, η μη φυσιολογική πρωτεΐνη στη νόσο του Πάρκινσον (συνουκλεΐνη) παίζει επίσης βασικό ρόλο στη MSA.
Υπάρχουν τρεις τύποι MSA:
- παρκινσονικήστην οποία οι ασθενείς επηρεάζονται κυρίως με σοβαρά συμπτώματα παρόμοια με τη νόσο του Πάρκινσον, όπως αργή κίνηση, προβλήματα στο περπάτημα, δύσκαμπτοι μύες και τρόμος
- Παρεγκεφαλικόςστην οποία οι ασθενείς έχουν προβλήματα κυρίως με τον συντονισμό, το περπάτημα και την μπερδεμένη ομιλία
- Σε συνδυασμόστην οποία οι ασθενείς υποφέρουν τόσο από παρκινσονικά όσο και από παρεγκεφαλιδικά συμπτώματα
Συμπτώματα
Εκτός από τα κινητικά συμπτώματα που είναι ειδικά για κάθε τύπο MSA, το MSA μπορεί να προκαλέσει, λιποθυμία και χαμηλή αρτηριακή πίεση (καθώς και διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης), μυϊκές συσπάσεις, ακράτεια ούρων, δυσκοιλιότητα, σεξουαλική δυσλειτουργία, διπλή όραση ή άλλες διαταραχές της όρασης. δυσκολία στην αναπνοή και στην κατάποση, διαταραχές ύπνου συμπεριλαμβανομένης της άπνοιας ύπνου και μη φυσιολογική εφίδρωση. Δεν υπάρχει θεραπεία για το MSA και η διάρκεια ζωής με τη νόσο κυμαίνεται συνήθως μεταξύ 7-10 ετών.
Θεραπευτική αγωγή
Το MSA εξελίσσεται ταχέως και η θεραπεία στοχεύει στην προσπάθεια ελέγχου των συμπτωμάτων, κάτι που αποτελεί πρόκληση. Ωστόσο, υπάρχουν βιώσιμες θεραπείες για ορισμένα συμπτώματα MSA και μια συντονισμένη προσέγγιση φροντίδας είναι σημαντική για τη βελτιστοποίηση της φροντίδας.
Επιπρόσθετοι πόροι
- Συνασπισμός MSA
- Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών για τη Δυσαυτονονομία
Discussion about this post