Έλεγχος για υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια: Ποιος πρέπει να την πάρει και πώς λειτουργεί

Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (HCM) είναι μια γενετική καρδιακή νόσος που προκαλεί πάχυνση των τοιχωμάτων της αριστερής κοιλίας της καρδιάς. Αυτό μπορεί να δυσκολέψει την καρδιά να αντλήσει αίμα σε όλο το σώμα και μπορεί να περιορίσει την ποσότητα αίματος που μπορεί να ωθηθεί προς τα έξω με κάθε καρδιακό παλμό.

Το HCM είναι μια από τις πιο κοινές μορφές κληρονομικής καρδιακής νόσου, που επηρεάζει περίπου 750.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ωστόσο, το HCM είναι μια προοδευτική ασθένεια, που σημαίνει ότι η πάχυνση του καρδιακού τοιχώματος συνήθως επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου.

Τα άτομα με HCM μπορεί να μην εμφανίσουν ή να μην παρατηρήσουν συμπτώματα για πολλά χρόνια. Ορισμένα συμπτώματα μπορεί να είναι ήπια ή να μην εμφανιστούν αργότερα στην ενήλικη ζωή. Άλλοι μπορεί να μην τους αναγνωρίζουν εάν δεν επηρεάζουν τα επίπεδα δραστηριότητάς τους. Ως αποτέλεσμα, μόνο το 13% περίπου των ατόμων με HCM γνωρίζουν ότι έχουν την πάθηση.

Ο κλινικός και γενετικός έλεγχος για HCM μπορεί να βοηθήσει στην αύξηση του αριθμού των ατόμων που γνωρίζουν την κατάστασή τους. Αυτό το άρθρο εξετάζει τη δοκιμή για HCM, συμπεριλαμβανομένου του ποιος πρέπει να το κάνει και πώς λειτουργεί.

Ποιος πρέπει να δοκιμαστεί

Ο έλεγχος για HCM συνιστάται συνήθως σε άτομα που έχουν συγγενή πρώτου βαθμού που έχει διαγνωστεί με HCM. Επειδή το HCM είναι μια γενετική πάθηση, είναι πιο πιθανό να αναπτύξετε HCM εάν έχετε ένα μέλος της οικογένειας που επηρεάζεται από εκείνους που δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου.

Δεν θα εμφανίσουν όλοι οι άνθρωποι σημεία ή συμπτώματα HCM κατά την πρώτη εξέταση, αλλά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν αργότερα.

Εάν κάποιος έχει συγγενή πρώτου βαθμού με HCM αλλά δεν εμφανίζει σημάδια ασθένειας αμέσως, ο γιατρός του μπορεί να θέλει να συνεχίσει να τον παρακολουθεί. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα εάν διαπιστωθεί ότι έχουν γενετικό δείκτη που είναι γνωστό ότι σχετίζεται με το HCM.

Σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να παραπεμφθείτε σε καρδιολόγο εάν έχετε συμπτώματα σύμφωνα με το HCM. Μερικά από τα πιο κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

  • δύσπνοια με δραστηριότητα
  • πόνος στο στήθος
  • λιποθυμία ή ζάλη
  • φτερουγίσματα ή σφυροκοπήματα
  • εξάντληση
  • πρήξιμο στα πόδια, τους αστραγάλους, τα πόδια ή την κοιλιά

Η American Heart Association και το American College of Cardiology επίσης συνιστώ οι νεαροί αθλητές υποβάλλονται σε φυσική εξέταση προ-συμμετοχών, η οποία περιλαμβάνει ιστορικό και φυσική εξέταση, για την αξιολόγηση των υποκείμενων καρδιακών παθήσεων.

Διαγνωστικός έλεγχος για HCM

Ο έλεγχος για HCM θα πρέπει να εκτελείται από καρδιολόγο, κατά προτίμηση από κάποιον που ασκεί το επάγγελμά του σε κέντρο με εμπειρία στη φροντίδα του HCM.

Όλοι όσοι ελέγχονται για HCM θα υποβληθούν σε φυσική εξέταση και καρδιακή αξιολόγηση. Αυτό πιθανότατα θα περιλαμβάνει έναν συνδυασμό ηλεκτροκαρδιογραφήματος (EKG), το οποίο μετρά ηλεκτρικά σήματα από την καρδιά, και απεικόνισης, όπως ένα ηχοκαρδιογράφημα.

Πρόσθετες εξετάσεις μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • συνεχής παρακολούθηση ΗΚΓ για 24 έως 48 ώρες για αξιολόγηση αρρυθμιών
  • άσκηση στρες τεστ
  • μαγνητική τομογραφία καρδιάς

Οι καρδιολόγοι χρησιμοποιούν αυτές τις εξετάσεις για να αναζητήσουν αλλαγές στη δομή της καρδιάς και στον τρόπο που χτυπά. Η πάχυνση του τοιχώματος της αριστερής κοιλίας είναι ένας ισχυρός δείκτης HCM. Άλλες καρδιακές ανωμαλίες μπορεί να οδηγήσουν σε προβλήματα άντλησης και πλήρωσης της καρδιάς, ανεπάρκεια μιτροειδούς και απόφραξη της ροής του αίματος από την καρδιά.

Οι δοκιμές μπορούν επίσης να σας βοηθήσουν να προσδιορίσετε εάν η καρδιά σας χτυπά σε τυπικό ρυθμό. Οι αλλαγές σε έναν συνηθισμένο καρδιακό ρυθμό είναι γνωστές ως αρρυθμία, η οποία μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο το αίμα ρέει μέσα από την καρδιά.

Αυτές οι εξετάσεις βοηθούν τους καρδιολόγους να διαγνώσουν το HCM και να καθοδηγήσουν τις αποφάσεις θεραπείας. Η μυϊκή καταπόνηση και η μη φυσιολογική ροή αίματος στην καρδιά μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές όπως:

  • συγκοπή
  • θρόμβοι αίματος
  • Εγκεφαλικό
  • αιφνίδιος καρδιακός θάνατος

Αξιολογώντας πώς λειτουργεί η καρδιά σας, η ομάδα υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να αναπτύξει το καλύτερο σχέδιο θεραπείας για να βοηθήσει στη διαχείριση του HCM και στην προστασία της υγείας σας.

Γενετικός έλεγχος για HCM

Μπορεί επίσης να συνιστάται γενετικός έλεγχος ενός δείγματος αίματος, ιδιαίτερα για άτομα με συγγενή με HCM. Αυτή η εξέταση μπορεί επίσης να πει στον γιατρό σας εάν τα συμπτώματά σας προκαλούνται από άλλη καρδιακή νόσο εκτός από το HCM.

Πολλές γονιδιακές μεταλλάξεις προκαλούν HCM. Οι μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη του σαρκομερίου, συστατικού του καρδιακού μυός, ευθύνονται για τις περισσότερες περιπτώσεις HCM.

Σχετικά με 60% των ατόμων με HCM έχουν οικογενειακό ιστορικό. Ακόμη και σε όσους δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό HCM, 30% θα έχει μια μετάλλαξη που προκαλεί ασθένεια που μπορεί να βρεθεί μέσω γενετικών εξετάσεων.

Ο καρδιολόγος σας και ένας έμπειρος γενετικός σύμβουλος μπορούν να σας βοηθήσουν να αποφασίσετε εάν ο γενετικός έλεγχος είναι κατάλληλος για εσάς. Θα σας βοηθήσουν επίσης να ερμηνεύσετε τα γενετικά σας αποτελέσματα μετά από εξετάσεις για να βοηθήσετε στον οικογενειακό προγραμματισμό και στην αξιολόγηση του κινδύνου για σοβαρές επιπλοκές.

Συχνότητα δοκιμών

Εάν η εξέταση αποκαλύψει σημάδια HCM, ο καρδιολόγος σας θα πραγματοποιήσει επιβεβαιωτική εξέταση και θα καταρτίσει ένα σχέδιο θεραπείας που περιλαμβάνει τακτική παρακολούθηση.

Ακόμα κι αν τα αρχικά αποτελέσματα των δοκιμών δεν αποκαλύπτουν σημάδια HCM, ενδέχεται να λάβετε συνεχή εξέταση. Τα συμπτώματα του HCM μπορεί να αναπτυχθούν με την πάροδο του χρόνου, πράγμα που σημαίνει ότι ακόμη και αν δεν υπάρχουν κατά την πρώτη εξέταση, μπορεί να εμφανιστούν αργότερα.

Για άτομα με γενετικό δείκτη που είναι γνωστό ότι αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης HCM, ο καρδιολόγος σας μπορεί να προτείνει εξέταση κάθε 1 έως 2 χρόνια για παιδιά και εφήβους και κάθε 3 έως 5 χρόνια για ενήλικες.

Εάν κάνετε γενετικό έλεγχο ή εάν το κάνετε και δεν βρεθεί γνωστή μετάλλαξη που προκαλεί ασθένεια, ο έλεγχος μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε 3 έως 5 χρόνια.

Το HCM είναι μια προοδευτική ασθένεια και τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε σημείο. Επειδή οι γενετικές μεταλλάξεις προκαλούν την πάθηση, είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί σε όσους έχουν οικογενειακό ιστορικό της πάθησης.

Οι τακτικές δοκιμές και παρακολούθηση μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους που είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν HCM να διατηρήσουν την υγεία της καρδιάς τους. Εάν ένα αγαπημένο σας πρόσωπο διαγνωστεί με HCM, ένας έμπειρος καρδιολόγος μπορεί να σας βοηθήσει να κατανοήσετε τους κινδύνους σας και τι είδους εξέταση μπορεί να χρειαστείτε.

Μάθετε περισσότερα

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss