Μπορεί να εμφανιστεί ύφεση με δευτερογενή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας; Μιλώντας με τον Γιατρό σας

Μπορεί να συμβεί ύφεση με το SPMS;

Εάν έχετε SPMS, πιθανότατα δεν θα περάσετε από περιόδους πλήρους ύφεσης όταν υποχωρήσουν όλα τα συμπτώματα. Αλλά μπορεί να περάσετε περιόδους που η ασθένεια είναι περισσότερο ή λιγότερο ενεργή.

Όταν το SPMS είναι πιο ενεργό με την εξέλιξη, τα συμπτώματα χειροτερεύουν και η αναπηρία αυξάνεται.

Όταν το SPMS είναι λιγότερο ενεργό χωρίς εξέλιξη, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν για κάποιο χρονικό διάστημα.

Για να περιορίσετε τη δραστηριότητα και την εξέλιξη του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει μια θεραπεία τροποποίησης της νόσου (DMT). Αυτός ο τύπος φαρμάκου μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση ή στην πρόληψη της ανάπτυξης αναπηρίας.

Για να μάθετε για τα πιθανά οφέλη και τους κινδύνους από τη λήψη ενός DMT, μιλήστε με το γιατρό σας. Μπορούν να σας βοηθήσουν να κατανοήσετε και να σταθμίσετε τις επιλογές θεραπείας σας.

Ποια είναι τα πιθανά συμπτώματα του SPMS;

Το SPMS μπορεί να προκαλέσει μια μεγάλη ποικιλία συμπτωμάτων, τα οποία διαφέρουν από άτομο σε άτομο. Καθώς η κατάσταση εξελίσσεται, μπορεί να εμφανιστούν νέα συμπτώματα ή τα υπάρχοντα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν.

Τα πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• κούραση
• ζάλη
• πόνος
• φαγούρα
• μούδιασμα
• μυρμήγκιασμα
• μυϊκή αδυναμία
• μυϊκή σπαστικότητα
• οπτικά προβλήματα
• προβλήματα ισορροπίας
• προβλήματα με το περπάτημα
• προβλήματα της ουροδόχου κύστης
• προβλήματα του εντέρου
• σεξουαλική δυσλειτουργία
• γνωστικές αλλαγές
• συναισθηματικές αλλαγές

Εάν εμφανίσετε νέα ή πιο σημαντικά συμπτώματα, ενημερώστε το γιατρό σας. Ρωτήστε τους εάν υπάρχουν αλλαγές που θα μπορούσαν να γίνουν στο σχέδιο θεραπείας σας για να περιορίσετε ή να ανακουφίσετε τα συμπτώματα.

Πώς μπορώ να διαχειριστώ τα συμπτώματα του SPMS;

Για να βοηθήσει στη διαχείριση των συμπτωμάτων του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει ένα ή περισσότερα φάρμακα.

Μπορούν επίσης να συστήσουν αλλαγές στον τρόπο ζωής και στρατηγικές αποκατάστασης για να βοηθήσουν στη διατήρηση της σωματικής και γνωστικής λειτουργίας, της ποιότητας ζωής και της ανεξαρτησίας σας.

Για παράδειγμα, μπορεί να επωφεληθείτε από:

• φυσικοθεραπεία
• εργοθεραπεία
• λογοθεραπεία
• γνωστική αποκατάσταση
• χρήση μιας βοηθητικής συσκευής, όπως μπαστούνι ή περιπατητές

Εάν δυσκολεύεστε να αντιμετωπίσετε τις κοινωνικές ή συναισθηματικές επιπτώσεις του SPMS, είναι σημαντικό να αναζητήσετε υποστήριξη. Ο γιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει σε μια ομάδα υποστήριξης ή σε ειδικό ψυχικής υγείας για συμβουλευτική.

Θα χάσω την ικανότητά μου να περπατάω με SPMS;

Σύμφωνα με την National Multiple Sclerosis Society (NMSS), περισσότερα από τα δύο τρίτα των ατόμων με SPMS διατηρούν την ικανότητα να περπατούν. Μερικοί από αυτούς βρίσκουν χρήσιμο να χρησιμοποιούν μπαστούνι, περιπατητή ή άλλη βοηθητική συσκευή.

Εάν δεν μπορείτε πλέον να περπατήσετε για μικρές ή μεγάλες αποστάσεις, ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας ενθαρρύνει να χρησιμοποιήσετε μηχανοκίνητο σκούτερ ή αναπηρικό καροτσάκι για να μετακινηθείτε. Αυτές οι συσκευές μπορούν να σας βοηθήσουν να διατηρήσετε την κινητικότητα και την ανεξαρτησία σας.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δυσκολεύεστε να περπατήσετε ή να ολοκληρώσετε άλλες καθημερινές δραστηριότητες όσο περνάει ο καιρός. Μπορεί να συνταγογραφήσουν φάρμακα, θεραπείες αποκατάστασης ή βοηθητικές συσκευές για να βοηθήσουν στη διαχείριση της πάθησης.

Πόσο συχνά πρέπει να επισκέπτομαι τον γιατρό μου για εξετάσεις;

Για να μάθετε πώς εξελίσσεται η κατάστασή σας, θα πρέπει να υποβάλλεστε σε νευρολογική εξέταση τουλάχιστον μία φορά το χρόνο, σύμφωνα με το NMSS. Ο γιατρός σας και εσείς μπορείτε να αποφασίσετε πόσο συχνά θα κάνετε σαρώσεις μαγνητικής τομογραφίας (MRI).

Είναι επίσης σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή εάν αντιμετωπίζετε προβλήματα με την ολοκλήρωση δραστηριοτήτων στο σπίτι ή την εργασία. Ομοίως, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν δυσκολεύεστε να ακολουθήσετε το προτεινόμενο σχέδιο θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να συστήσουν αλλαγές στη θεραπεία σας.

Το takeaway

Αν και επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για το SPMS, η θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της εξέλιξης της πάθησης και να περιορίσει τις επιπτώσεις της στη ζωή σας.

Για να βοηθήσει στη διαχείριση των συμπτωμάτων και των επιπτώσεων του SPMS, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει ένα ή περισσότερα φάρμακα. Οι αλλαγές στον τρόπο ζωής, οι θεραπείες αποκατάστασης ή άλλες στρατηγικές μπορούν επίσης να σας βοηθήσουν να διατηρήσετε την ποιότητα της ζωής σας.