Έχουμε επιλέξει προσεκτικά αυτούς τους μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς MS επειδή είναι εργάζεται ενεργά για να εκπαιδεύσει, να εμπνεύσει και να υποστηρίξει τους ανθρώπους που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας και τους αγαπημένους τους. Ορίστε έναν αξιόλογο μη κερδοσκοπικό οργανισμό στέλνοντάς μας email στο nominations@healthline.com.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια χρόνια πάθηση που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Η National Multiple Sclerosis Society υπολογίζει ότι περισσότεροι από 2,3 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως έχουν τη νόσο.
Η λήψη μιας διάγνωσης μπορεί να είναι συγκλονιστική και συναισθηματική. Ωστόσο, οι τρέχουσες και οι αναδυόμενες θεραπείες προσφέρουν ελπίδα. Η σωστή θεραπεία μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου και να αναστείλει τις υποτροπές. Και υπάρχουν αρκετοί οργανισμοί αφιερωμένοι στην τελική θεραπεία της ΣΚΠ, προωθώντας την έρευνα και φέρνοντας πόρους στην κοινότητα της ΣΚΠ.
Συγκεντρώσαμε μερικούς από αυτούς τους αξιόλογους οργανισμούς που εργάζονται προς μια θεραπεία. Πρωτοπορούν στην έρευνα και την υποστήριξη ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Εθνική Εταιρεία MS
Η Εθνική Εταιρεία Πολλαπλής Σκλήρυνσης φαντάζεται έναν κόσμο απαλλαγμένο από σκλήρυνση κατά πλάκας. Εργάζονται για να κινητοποιήσουν την κοινότητα για μεγαλύτερη πρόοδο και αντίκτυπο. Ο ιστότοπός τους διαθέτει πληθώρα γνώσεων, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών σχετικά με την ασθένεια και τις θεραπείες. Υπογραμμίζει επίσης πόρους και υποστήριξη καθώς και συμβουλές για τον τρόπο ζωής. Μάθετε για την αναδυόμενη έρευνα, συμπεριλαμβανομένου του τρόπου συμμετοχής ή συμμετοχής στην αύξηση της ευαισθητοποίησης ή των κεφαλαίων.
Επισκεφθείτε το Εθνική Εταιρεία Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας
Tweet τους @mssociety
Ίδρυμα Πολλαπλής Σκλήρυνσης (MS Focus)
Το Ίδρυμα Πολλαπλής Σκλήρυνσης (MS Focus) βοηθά τα άτομα που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας να διατηρήσουν την καλύτερη δυνατή ποιότητα ζωής. Οι πρωτοβουλίες τους βοηθούν τους ανθρώπους να αντέξουν οικονομικά υπηρεσίες φροντίδας, ιατρικές συσκευές και βοηθήματα τρόπου ζωής, όπως ράμπες αναπηρικών αμαξιδίων. Ο ιστότοπός τους προσφέρει εκπαιδευτικές πληροφορίες σχετικά με την ΠΣ και τρόπους συμμετοχής με την υπεράσπιση, τον εθελοντισμό και άλλους τομείς. Μπορείτε να κάνετε δωρεές, να κάνετε αίτηση για βοήθεια και να βρείτε εκδηλώσεις και πόρους όπως ομάδες υποστήριξης. Δείτε το κατ’ απαίτηση ραδιοφωνικό κανάλι και το περιοδικό τους για ειδήσεις και ιστορίες MS.
Επισκεφθείτε το Ίδρυμα Πολλαπλής Σκλήρυνσης
Tweet τους @MS_Focus
Myelin Repair Foundation
Το Myelin Repair Foundation υπερηφανεύεται ότι συγκέντρωσε 60 εκατομμύρια δολάρια για ερευνητικές θεραπείες επιδιόρθωσης μυελίνης. Από το 2004, το ίδρυμα έχει συμβάλει σε 120 μελέτες και βοήθησε στην εύρεση νέων στόχων και εργαλείων θεραπείας. Ο ιστότοπος φιλοξενεί πληροφορίες σχετικά με την τρέχουσα κλινική δοκιμή τους, καθώς και λευκές βίβλους και άλλα ερευνητικά επιτεύγματα. Διαβάστε τις μαρτυρίες γιατρών και ερευνητών για να δείτε πώς οι συνεισφορές του ιδρύματος επηρεάζουν την υγειονομική περίθαλψη.
Επισκεφθείτε το Myelin Repair Foundation
Ακολούθησε τους @MyelinRepairFoundation
Έργο Accelerated Cure
Όπως υποδηλώνει το όνομά του, το Accelerated Cure Project είναι αφιερωμένο στην επιτάχυνση των οδών για μια θεραπεία. Ο οργανισμός διευκολύνει την έρευνα και ενθαρρύνει τη συνεργασία στην επιστημονική κοινότητα μέσω του διαδικτυακού φόρουμ, της συνεταιριστικής συμμαχίας και του δικτύου κλινικών μελετών. Παρέχουν επίσης στους ερευνητές ανοιχτή πρόσβαση σε δείγματα και σύνολα δεδομένων. Ο ιστότοπος περιγράφει λεπτομερώς τις πρωτοβουλίες, τα νέα και τους τρόπους υποστήριξης του οργανισμού.
Επισκεφθείτε το έργο Accelerated Cure
Tweet τους @AcceleratedCure
Σύνδεσμος Πολλαπλής Σκλήρυνσης της Αμερικής (MSAA)
Η Ένωση για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας της Αμερικής (MSAA) επιδιώκει να «βελτιώσει τις ζωές σήμερα». Από το 1970, ο οργανισμός παρέχει υποστήριξη σε άτομα που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας και στην οικογένειά τους και στους φροντιστές τους. Αυτό περιλαμβάνει μια σειρά υπηρεσιών, από μια δωρεάν γραμμή βοήθειας έως τη χρηματοδότηση για εργαλεία, θεραπείες και εξετάσεις όπως η μαγνητική τομογραφία. Προσφέρουν επίσης χρήσιμες συμβουλές, όπως ο οδηγός τους για την ασφάλιση υγείας. Επισκεφτείτε τον ιστότοπό τους για να συμμετάσχετε, να εγγραφείτε σε ένα φόρουμ κοινότητας και να διαβάσετε το ιστολόγιό τους για χρήσιμες ιστορίες, νέα και συμβουλές.
Επισκεφτείτε την Ένωση Σκλήρυνσης κατά Πλάκας της Αμερικής
Tweet τους @MSassociation
Race to Erase MS
Ο οργανισμός Race to Erase MS παρέχει χρηματοδότηση σε ένα δίκτυο από τα κορυφαία επτά ερευνητικά κέντρα της Αμερικής. Ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός βοηθά στη διασφάλιση της συνεργασίας των κέντρων, αποφεύγοντας τις απολύσεις στην έρευνα. Από την ίδρυσή της το 1993 από τη Nancy Davis, η οποία ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας, η ομάδα έχει συγκεντρώσει πάνω από 36 εκατομμύρια δολάρια για έρευνα. Ο ιστότοπός τους παρέχει ένα στιγμιότυπο του οργανισμού και των πρωτοβουλιών του, τρόπους με τους οποίους μπορείτε να συνεισφέρετε και πόρους MS.
Επισκεφτείτε το Race to Erase MS
Tweet τους @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
Το Rocky Mountain MS Center αντιμετωπίζει τις ανάγκες των ατόμων που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας και των αγαπημένων και των φροντιστών τους. Το κέντρο, σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο του Κολοράντο, έχει μια ομάδα επιστημόνων και γιατρών που εργάζονται σε καινοτόμες θεραπείες. Καυχιούνται ότι έχουν ένα από τα μεγαλύτερα ερευνητικά προγράμματα MS παγκοσμίως. Η τοποθεσία τους περιγράφει τους πόρους του κέντρου, συμπεριλαμβανομένων πολλών θεραπευτικών επιλογών θεραπείας. Υπογραμμίζει επίσης την έρευνά τους και προσφέρει διάφορους τρόπους εκπαίδευσης σχετικά με την ΠΣ. Όσοι βρίσκονται στην περιοχή του Ντένβερ μπορούν επίσης να συμμετάσχουν σε εκδηλώσεις της κοινότητας, όπως οι χαρούμενες ώρες δικτύωσης του κέντρου και οι έρανοι.
Επισκεφθείτε το Rocky Mountain MS Center
Tweet τους @mscenter
Μπορεί να κάνει σκλήρυνση κατά πλάκας
Το Can Do MS έχει να κάνει με τη μεταμόρφωση της ζωής για να βοηθηθούν τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας και οι οικογένειές τους να ευδοκιμήσουν. Ο οργανισμός προσφέρει εκπαιδευτικά προγράμματα για άσκηση, διατροφή και διαχείριση συμπτωμάτων. Θα συνεργαστούν μαζί σας για να δημιουργήσουν επιτεύξιμους στόχους για να καλύψουν τις ατομικές σας φυσικές, συναισθηματικές, διανοητικές, κοινωνικές και πνευματικές ανάγκες. Επισκεφτείτε τον ιστότοπό τους για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την ομάδα, τα προγράμματα και τους πόρους της και πώς να συμμετάσχετε.
Επισκεφτείτε το Can Do MS
Tweet τους @CanDoMS
Κοινοπραξία Κέντρων Πολλαπλής Σκλήρυνσης (CMSC)
Η Κοινοπραξία Κέντρων Πολλαπλής Σκλήρυνσης (CMSC) είναι ένας οργανισμός για επαγγελματίες υγείας και έρευνας για την MS. Η ομάδα εστιάζει στην εκπαίδευση, την έρευνα, την υπεράσπιση και τη συνεργασία εντός του πεδίου. Το συνδεδεμένο ίδρυμα CMSC εργάζεται για να υποστηρίξει ερευνητικές πρωτοβουλίες και προσφέρει υποτροφίες και βραβεία για άτομα που εργάζονται στον τομέα. Ο ιστότοπός του παρέχει περισσότερες πληροφορίες για τον οργανισμό, τις προσπάθειές του και τα νέα. Επισκεφτείτε τον ιστότοπο του ιδρύματος εάν θέλετε να κάνετε δωρεά.
Επισκεφτείτε την Κοινοπραξία Κέντρων Σκλήρυνσης κατά Πλάκας
Tweet τους @mscare
Η Catherine είναι μια δημοσιογράφος που είναι παθιασμένη με την υγεία, τη δημόσια πολιτική και τα δικαιώματα των γυναικών. Γράφει για μια σειρά θεμάτων μη λογοτεχνίας, από την επιχειρηματικότητα μέχρι τα γυναικεία θέματα καθώς και τη μυθοπλασία. Η δουλειά της έχει εμφανιστεί σε Inc., Forbes, The Huffington Post και άλλες εκδόσεις. Είναι μαμά, σύζυγος, συγγραφέας, καλλιτέχνης, λάτρης των ταξιδιών και δια βίου φοιτήτρια.
Discussion about this post