Χρήσεις Panitumumab, Παρενέργειες & Προειδοποιήσεις

Πανιτουμουμάμπη

Γενική ονομασία: panitumumab [ pan-i-TUE-moo-mab ]

Επωνυμία: Vectibix
Δοσολογική μορφή: ενδοφλέβιο διάλυμα (20 mg/mL)
Κατηγορία φαρμάκου: Αναστολείς EGFR

Τι είναι το panitumumab;

Το panitumumab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου που έχει εξελιχθεί μετά από θεραπεία με άλλη χημειοθεραπεία.

Το panitumumab χρησιμοποιείται μόνο εάν ο όγκος σας είναι όγκος RAS άγριου τύπου, για τον οποίο θα εξετάσει ο γιατρός σας.

Το panitumumab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Προειδοποιήσεις

Το panitumumab μπορεί να προκαλέσει σοβαρά δερματικά προβλήματα που μπορεί να οδηγήσουν σε εκτεταμένη μόλυνση και πιθανώς θάνατο. Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια με το πρώτο σημάδι οποιουδήποτε δερματικού εξανθήματος.

Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το panitumumab εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

• πνευμονική νόσο, αναπνευστικά προβλήματα.

• ένα έλκος στον κερατοειδή χιτώνα του ματιού σας (κερατίτιδα). ή

• μια ανισορροπία ηλεκτρολυτών (όπως χαμηλά επίπεδα ασβεστίου, μαγνησίου ή καλίου στο αίμα σας).

Το panitumumab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε panitumumab και για τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μπορεί να έχετε ακανόνιστη έμμηνο ρύση ενώ λαμβάνετε panitumumab.

Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το panitumumab.

Πώς χορηγείται το panitumumab;

Ο γιατρός σας μπορεί να πραγματοποιήσει βιοψία για να βεβαιωθεί ότι το panitumumab είναι η σωστή θεραπεία για τον καρκίνο σας.

Το panitumumab χορηγείται ως έγχυση σε φλέβα. Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας κάνει αυτή την ένεση.

Το panitumumab πρέπει να χορηγείται αργά και η έγχυση μπορεί να διαρκέσει έως και 90 λεπτά για να ολοκληρωθεί.

Το panitumumab χορηγείται συνήθως μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας.

Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε συνεχή εμετό ή διάρροια ή εάν ιδρώνετε περισσότερο από το συνηθισμένο. Μπορείτε εύκολα να αφυδατωθείτε ενώ χρησιμοποιείτε το panitumumab. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε πολύ χαμηλή αρτηριακή πίεση, διαταραχές ηλεκτρολυτών ή νεφρική ανεπάρκεια.

Μπορεί να χρειαστείτε συχνές εξετάσεις αίματος. Το δέρμα και η όρασή σας μπορεί επίσης να χρειαστεί να ελεγχθούν.

Το panitumumab μπορεί να έχει μακροχρόνιες επιπτώσεις στο σώμα σας. Μπορεί να χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις για έως και 8 εβδομάδες αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες εάν χάσετε ένα ραντεβού για την ένεση με panitumumab.

Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;

Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια ή καλέστε τη γραμμή βοήθειας Poison στο 1-800-222-1222.

Τι πρέπει να αποφεύγω κατά τη λήψη του panitumumab;

Αποφύγετε την έκθεση στο ηλιακό φως ή στο σολάριουμ. Το panitumumab μπορεί να σας κάνει να καείτε πιο εύκολα από τον ήλιο. Φοράτε προστατευτική ενδυμασία και χρησιμοποιείτε αντηλιακό (SPF 30 ή υψηλότερο) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 2 μήνες μετά τη διακοπή της λήψης panitumumab

Παρενέργειες πανιτουμουμάμπης

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, ζάλη, ψύχρα, πυρετό ή έχετε σφίξιμο στο στήθος ή δυσκολία στην αναπνοή.

Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια με το πρώτο σημάδι οποιουδήποτε δερματικού εξανθήματος. Το panitumumab μπορεί να προκαλέσει σοβαρά δερματικά προβλήματα που μπορεί να οδηγήσουν σε εκτεταμένη μόλυνση και πιθανώς θάνατο.

Το panitumumab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

• σοβαρή ή συνεχιζόμενη διάρροια?

• ξαφνικός πόνος ή δυσφορία στο στήθος, συριγμός, ξηρός βήχας ή αμυχή, αίσθημα δύσπνοιας.

• ερυθρότητα, πρήξιμο ή ερεθισμό των ματιών ή των βλεφάρων σας, αλλαγές στην όραση.

• πρήξιμο στο πρόσωπό σας?

• χαμηλά επίπεδα καλίου — κράμπες στα πόδια, δυσκοιλιότητα, ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, φτερούγισμα στο στήθος, αυξημένη δίψα ή ούρηση, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα, μυϊκή αδυναμία ή αίσθημα χωλότητας.

• συμπτώματα αφυδάτωσης–αίσθημα πολλής δίψας ή ζέστης, αδυναμία ούρησης, έντονη εφίδρωση ή ζεστό και ξηρό δέρμα.

• Σημάδια νεφρικού προβλήματος – λίγη ή καθόλου ούρηση. επώδυνη ή δύσκολη ούρηση. πρήξιμο στα πόδια ή τους αστραγάλους σας. αίσθημα κόπωσης ή δύσπνοιας. ή

• δερματικά προβλήματα–σοβαρή ή επιδεινούμενη ακμή, πρήξιμο ή μόλυνση γύρω από τα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας, κνησμός του δέρματος, ερυθρότητα, ξηρότητα, ξεφλούδισμα, σκάσιμο ή στάσιμο.

Οι θεραπείες για τον καρκίνο σας μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι συχνές παρενέργειες του panitumumab μπορεί να περιλαμβάνουν:

• ακμή, ξηρό δέρμα, εξάνθημα, κνησμός.

• πρήξιμο ή ερεθισμός γύρω από τα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας.

• απώλεια όρεξης, ναυτία, διάρροια.

• φουσκάλες ή έλκη στο στόμα σας, κόκκινα ή πρησμένα ούλα, δυσκολία στην κατάποση.

• αίσθημα κούρασης, αδυναμία. ή

• χαμηλό κάλιο.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πληροφορίες δοσολογίας Panitumumab

Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του παχέος εντέρου:

6 mg/kg IV για 60 λεπτά κάθε 14 ημέρες. Εάν η πρώτη έγχυση είναι ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις σε διάστημα 30 έως 60 λεπτών. χορηγήστε δόσεις μεγαλύτερες από 1000 mg σε 90 λεπτά

Σχόλια:
¬¬-Πριν από την έναρξη της θεραπείας, αξιολογήστε την κατάσταση μετάλλαξης του RAS σε όγκους του παχέος εντέρου και επιβεβαιώστε την απουσία μετάλλαξης RAS στο εξόνιο 2 (κωδόνια 12 και 13), εξόνιο 3 (κωδόνια 59 και 61) και εξόνιο 4 (κωδόνια 117 και 146) τόσο του KRAS όσο και του NRAS.
-Βλ. Προσαρμογές δόσης για τροποποιήσεις δοσολογίας σε ασθενείς που παρουσιάζουν αντιδράσεις στην έγχυση ή δερματολογική τοξικότητα.

Χρήσεις: Για τη θεραπεία του άγριου τύπου RAS (που ορίζεται ως άγριου τύπου τόσο στο KRAS όσο και στο NRAS, όπως προσδιορίζεται από μια εγκεκριμένη από την FDA τεστ για αυτή τη χρήση) μεταστατικού ορθοκολικού καρκίνου (mCRC):
-Σε συνδυασμό με το FOLFOX για θεραπεία πρώτης γραμμής.
– Ως μονοθεραπεία μετά από εξέλιξη της νόσου μετά από προηγούμενη θεραπεία με φθοριοπυριμιδίνη, οξαλιπλατίνη και χημειοθεραπεία που περιέχει ιρινοτεκάνη.

Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το panitumumab;

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το panitumumab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Περαιτέρω πληροφορίες

Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.

Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.