Είναι δυνατή η πρόληψη για το ALS;

Οι ειδικοί δεν γνωρίζουν ακριβώς τι προκαλεί την αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS). Επί του παρόντος, η ασθένεια δεν μπορεί να προληφθεί, αλλά οι ερευνητές εξετάζουν την ιδέα πιθανών μεθόδων πρόληψης.

Είναι δυνατή η πρόληψη για το ALS;
Getty Images/Hero Images Inc

Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι επίσης γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig. Αυτή η προοδευτική κατάσταση επηρεάζει τους κινητικούς νευρώνες που ελέγχουν τους εκούσιους μύες του σώματος. Καθώς το ALS εξελίσσεται, ένα άτομο μπορεί να χάσει την ικανότητα να περπατά, να μιλάει, να τρώει και να κινεί το σώμα του.

Τελικά, το ALS μπορεί να προκαλέσει εκτεταμένη παράλυση, μειώνοντας τελικά τη ζωή ενός ατόμου. Συνεχίστε να διαβάζετε για να μάθετε περισσότερα σχετικά με το τι προκαλεί την ALS, εάν αυτή η ασθένεια μπορεί να προληφθεί ή όχι και ποιοι παράγοντες κινδύνου αυξάνουν την πιθανότητα να την αναπτύξετε.

Ακολουθούν περισσότερες αναλυτικές πληροφορίες για το ALS.

Μπορείτε να αποτρέψετε το ALS;

Επί του παρόντος, το ALS δεν μπορεί να προληφθεί.

Ερευνητές επισημάνετε, ωστόσο, ότι το ALS έχει κοινές πτυχές με τη διαδικασία γήρανσης. Προτείνουν ότι τα μέτρα του τρόπου ζωής, όπως η υγιεινή διατροφή και η συνταγογράφηση εξατομικευμένων προγραμμάτων άσκησης, μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη, αν και χρειάζεται πολύ περισσότερη μελέτη.

Πιο συγκεκριμένα, ειδικοί μοιραστείτε ότι υπάρχει έρευνα που υποστηρίζει τη χρήση ορισμένων συμπληρωμάτων τόσο για τη θεραπεία όσο και για πιθανή πρόληψη της νόσου.

Αυτά τα συμπληρώματα περιλαμβάνουν:

  • καροτενοειδή
  • πολυφαινόλες
  • κουρκουμίνη
  • ginkgo biloba

Η έρευνα δείχνει ότι αυτά τα συμπληρώματα μπορεί να καταπολεμήσουν τη φλεγμονή και να μειώσουν το οξειδωτικό στρες, καθυστερώντας έτσι την εμφάνιση του ALS καθυστερώντας την κυτταρική βλάβη. Απαιτείται περισσότερη έρευνα για να τεκμηριωθούν αυτοί οι ισχυρισμοί, αλλά οι αρχικές αναφορές φαίνονται πολλά υποσχόμενες.

Στο μεταξύ, οι ειδικοί λένε ότι η καλύτερη μέθοδος αντιμετώπισης της ALS είναι η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία για την πρόληψη προχωρημένης βλάβης του κινητικού νευρώνα. Εάν πιστεύετε ότι μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο, σκεφτείτε να εξοικειωθείτε με τα πρώιμα σημάδια της νόσου, όπως μυϊκές συσπάσεις, μπερδεμένη ομιλία και δυσκολία στην κατάποση.

Τι προκαλεί το ALS;

Σε μερικούς ανθρώπους, το ALS προκαλείται από γενετικές μεταλλάξεις, ειδικά στο SOD1 ή C9ORF72 γονίδια.

Ορισμένες έρευνες υποδηλώνουν ότι το ALS μπορεί να προκληθεί από διάφορες καταστάσεις, όπως:

  • ιοί και λοιμώξεις, όπως ο ιός της πολιομυελίτιδας και ο ιός coxsackie
  • μια δίαιτα πλούσια σε λιπαρά καιγλουταμικό ή κατανάλωση β-μεθυλαμινο-L-αλανίνης (ένα αμινοξύ)
  • περιβαλλοντική έκθεση σε τοξίνες – όπως ο μόλυβδος, ο υδράργυρος και τα κυανοβακτήρια
  • τραύμα, συγκεκριμένα διάσειση, τραυματική εγκεφαλική βλάβη ή επαναλαμβανόμενοι τραυματισμοί στο κεφάλι

ο Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) εξηγεί ότι κανένα από αυτά τα πιθανά ερεθίσματα δεν έχει σταθερή σύνδεση στην έρευνα.

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για ALS

Τα άτομα με οικογενειακό ιστορικό ALS μπορεί να είναι ελαφρώς υψηλότερο κίνδυνο της ανάπτυξης της νόσου. Υπάρχουν γύρω από ένα ντουζίνα γονιδιακές μεταλλάξεις που σχετίζονται με το ALS, οι οποίες καταλήγουν να ευθύνονται 5–10% των περιπτώσεων συνολικά.

Η τρέχουσα έρευνα στοχεύει σε άτομα που έχουν τις ακόλουθες καταστάσεις που τους θέτουν σε υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν ALS:

  • άτομα με μετωποκροταφική άνοια
  • άτομα με κινητική αναπηρία
  • άτομα με άλλες νευρολογικές παθήσεις στην οικογένεια (όπως η σχιζοφρένεια)
  • βετεράνων ή άλλων με ορισμένες περιβαλλοντικές εκθέσεις

Πρόσθετοι παράγοντες κινδύνου:

  • περιβάλλον: έκθεση στην εργασία ή στο σπίτι σε πράγματα όπως γεωργικές χημικές ουσίες, βαρέα μέταλλα, ακτινοβολία και διαλύτες
  • αγώνας: κίνδυνος είναι αυξήθηκε για λευκούς και μη Ισπανούς
  • φύλο: άτομα που έχουν οριστεί ως αρσενικά κατά τη γέννηση πιο πιθανό να αναπτύξουν ALS σε σχέση με τους ανθρώπους στους οποίους ανατέθηκε γυναίκα κατά τη γέννηση
  • ηλικία: Η έναρξη μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο πιθανή μεταξύ των ηλικιών 55–75

Ποιες είναι οι προοπτικές για τα άτομα με ALS;

Το ALS θεωρείται προοδευτική νόσος. Αυτό σημαίνει ότι χειροτερεύει με την πάροδο του χρόνου. Ενώ τα μεμονωμένα αποτελέσματα θα ποικίλλουν, τα περισσότερα άτομα με ALS ζουν μεταξύ τους 3 και 5 χρόνια μετά την έναρξη των συμπτωμάτων τους.

Συχνές ερωτήσεις

Πόσο συχνό είναι το ALS;

Το ALS είναι η πιο κοινή νόσος των κινητικών νευρώνων. Επηρεάζει μέχρι 31.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες με περίπου 5.000 νέες διαγνώσεις κάθε χρόνο.

Υπάρχει θεραπεία για το ALS;

Όχι. Αυτή η κατάσταση δεν έχει θεραπεία. Η θεραπεία είναι η αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και η παράταση της ζωής ενός ατόμου.

Σε ποια ηλικία εμφανίζεται συχνότερα το ALS;

Οι άνθρωποι έχουν διαγνωστεί ήδη από τα 20 τους έως και τα 70 τους. Ο μέσος όρος ηλικίας τη στιγμή της διάγνωσης είναι μεταξύ 55 και 75 ετών.

Οι ερευνητές εργάζονται για να ανακαλύψουν αποτελεσματικές μεθόδους πρόληψης για άτομα με παράγοντες κινδύνου για ALS. Απαιτείται περισσότερη μελέτη για την υποστήριξη πρώιμων ισχυρισμών για ορισμένα συμπληρώματα ή αλλαγές στον τρόπο ζωής που μπορεί να βοηθήσουν. Εάν έχετε παράγοντες κινδύνου για ALS, κλείστε ένα ραντεβού με το γιατρό σας.

Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής σας.

Μάθετε περισσότερα

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της όψιμης δυσκινησίας και άλλων κινητικών διαταραχών;  Οι συχνές ερωτήσεις σας

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της όψιμης δυσκινησίας και άλλων κινητικών διαταραχών; Οι συχνές ερωτήσεις σας

Η όψιμη δυσκινησία έχει κοινά χαρακτηριστικά με άλλες κινητικές διαταραχές, όπως το σύνδρομο Tourette και ο παρκινσονισμός που προκαλείται από...

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss