Luspatercept
Γενικό όνομα: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Επωνυμία: Reblozyl
Δοσολογική μορφή: υποδόρια κόνις για ένεση (25 mg, 75 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφοροι παράγοντες ερυθροποίησης
Τι είναι το luspatercept;
Το Luspatercept προορίζεται για χρήση σε ενήλικες με μια διαταραχή του αίματος που ονομάζεται βήτα θαλασσαιμία, στην οποία το σώμα δεν παράγει αρκετή αιμοσφαιρίνη (HEEM o glo bin). Η αιμοσφαιρίνη μεταφέρει οξυγόνο μέσω του αίματός σας στους ιστούς και τα όργανα.
Το Luspatercept χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αναιμίας (έλλειψη ερυθρών αιμοσφαιρίων) σε ενήλικες με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζεται να κάνουν τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Το Luspatercept μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το luspatercept ενημερώστε το γιατρό σας για όλες τις ιατρικές παθήσεις ή τις αλλεργίες σας, όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε και εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.
Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:
-
χειρουργική αφαίρεσης σπλήνας?
-
εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβος αίματος.
-
υψηλή πίεση του αίματος;
-
υψηλή χοληστερόλη;
-
Διαβήτης;
-
αν καπνίζεις? ή
-
εάν χρησιμοποιείτε αντισυλληπτικά χάπια ή θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή μπορεί να μείνετε έγκυος. Το Luspatercept μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε luspatercept και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.
Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.
Πώς χορηγείται το luspatercept;
Το Luspatercept ενίεται κάτω από το δέρμα, συνήθως μία φορά κάθε 3 εβδομάδες.
Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας κάνει αυτή την ένεση.
Πριν από κάθε ένεση, θα χρειαστείτε μια εξέταση αίματος για να ελέγξετε τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης σας. Φροντίστε να ενημερώσετε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης πότε κάνατε τελευταία μετάγγιση αίματος.
Οι δόσεις Luspatercept βασίζονται στο βάρος. Οι δοσολογικές σας ανάγκες μπορεί να αλλάξουν εάν κερδίσετε ή χάσετε βάρος.
Η αρτηριακή σας πίεση θα πρέπει να ελέγχεται συχνά.
Μπορεί να σας χορηγηθούν άλλα φάρμακα για να βοηθήσουν στον έλεγχο της αρτηριακής σας πίεσης. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για όσο διάστημα σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.
Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;
Θα πρέπει να λάβετε μια ένεση το συντομότερο δυνατό και μετά να επιστρέψετε στο κανονικό σας πρόγραμμα. Θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 3 εβδομάδες μεταξύ κάθε ένεσης.
Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;
Δεδομένου ότι το luspatercept χορηγείται από επαγγελματία υγείας σε ιατρικό περιβάλλον, είναι απίθανο να συμβεί υπερδοσολογία.
Τι πρέπει να αποφεύγω όταν λαμβάνω luspatercept;
Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας σχετικά με τυχόν περιορισμούς σε τρόφιμα, ποτά ή δραστηριότητα.
Παρενέργειες Luspatercept
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.
Ενημερώστε αμέσως τους φροντιστές σας εάν έχετε:
-
σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, σφυροκόπημα στο λαιμό ή στα αυτιά σας.
-
σημάδια εγκεφαλικού – ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία (ειδικά στη μία πλευρά του σώματος), έντονος πονοκέφαλος, μπερδεμένη ομιλία, προβλήματα ισορροπίας.
-
σημάδια θρόμβου αίματος στον πνεύμονα – πόνος στο στήθος, ξαφνικός βήχας, συριγμός, γρήγορη αναπνοή, βήχας με αίμα. ή
-
σημάδια θρόμβου αίματος βαθιά στο σώμα — πρήξιμο, ζεστασιά ή ερυθρότητα σε ένα χέρι ή πόδι.
Οι ενέσεις σας luspatercept μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Οι συχνές παρενέργειες του luspatercept μπορεί να περιλαμβάνουν:
-
πόνος στο στομάχι, διάρροια?
-
πονοκέφαλος, ζάλη?
-
αίσθημα κόπωσης;
-
βήχας; ή
-
πόνος στα οστά, πόνος στις αρθρώσεις.
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πληροφορίες δοσολογίας Luspatercept
Συνήθης δόση ενηλίκων για αναιμία:
Αρχική δόση: 1 mg/kg υποδόρια μία φορά κάθε 3 εβδομάδες
-Εάν δεν υπάρχει μείωση στις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων μετά από 2 δόσεις (6 εβδομάδες), αυξήστε στα 1,25 mg/kg.
Μέγιστη δόση: 1,25 mg/kg
Σχόλια:
-Αυτό το φάρμακο δεν υποκαθιστά τις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων στην άμεση διόρθωση της αναιμίας.
-Αξιολόγηση και επανεξέταση της αιμοσφαιρίνης (Hgb) πριν από κάθε χορήγηση. εάν έλαβε χώρα μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων πριν από τη χορήγηση, χρησιμοποιήστε το Hgb πριν από τη μετάγγιση για δοσολογικούς σκοπούς.
-Εάν η Hgb πριν από τη δόση είναι 11,5 g/dL ή υψηλότερη (δεν σχετίζεται με πρόσφατη μετάγγιση), καθυστερήστε τη δόση έως ότου η Hgb είναι 11 g/dL ή λιγότερο.
-Εάν χαθεί η ανταπόκριση στη θεραπεία, αναζητήστε τους αιτιολογικούς παράγοντες (π.χ. αιμορραγικό συμβάν). εάν εξαιρεθούν τυπικές αιτίες, αυξήστε τη δόση σε 1,25 mg.
-Διακόψτε τη θεραπεία εάν δεν παρατηρηθεί μείωση στις μεταγγίσεις μετά από 9 εβδομάδες (3 δόσεις) στη μέγιστη δόση ή εάν εμφανιστεί μη αποδεκτή τοξικότητα (ανά πάσα στιγμή).
Χρήση: Θεραπεία της αναιμίας σε ασθενείς με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Συνήθης δόση για ενήλικες για τη θαλασσαιμία:
Αρχική δόση: 1 mg/kg υποδόρια μία φορά κάθε 3 εβδομάδες
-Εάν δεν υπάρχει μείωση στις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων μετά από 2 δόσεις (6 εβδομάδες), αυξήστε στα 1,25 mg/kg.
Μέγιστη δόση: 1,25 mg/kg
Σχόλια:
-Αυτό το φάρμακο δεν υποκαθιστά τις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων στην άμεση διόρθωση της αναιμίας.
-Αξιολόγηση και επανεξέταση της αιμοσφαιρίνης (Hgb) πριν από κάθε χορήγηση. εάν έλαβε χώρα μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων πριν από τη χορήγηση, χρησιμοποιήστε το Hgb πριν από τη μετάγγιση για δοσολογικούς σκοπούς.
-Εάν η Hgb πριν από τη δόση είναι 11,5 g/dL ή υψηλότερη (δεν σχετίζεται με πρόσφατη μετάγγιση), καθυστερήστε τη δόση έως ότου η Hgb είναι 11 g/dL ή λιγότερο.
-Εάν χαθεί η ανταπόκριση στη θεραπεία, αναζητήστε τους αιτιολογικούς παράγοντες (π.χ. αιμορραγικό συμβάν). εάν εξαιρεθούν τυπικές αιτίες, αυξήστε τη δόση σε 1,25 mg.
-Διακόψτε τη θεραπεία εάν δεν παρατηρηθεί μείωση στις μεταγγίσεις μετά από 9 εβδομάδες (3 δόσεις) στη μέγιστη δόση ή εάν εμφανιστεί μη αποδεκτή τοξικότητα (ανά πάσα στιγμή).
Χρήση: Θεραπεία της αναιμίας σε ασθενείς με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το luspatercept;
Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το luspatercept, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.
Περαιτέρω πληροφορίες
Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.
Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
Discussion about this post