Υπολογίζεται ότι 12 εκατομμύρια Αμερικανοί ετησίως διαγιγνώσκονται λανθασμένα με μια πάθηση που δεν έχουν. Στις μισές περίπου από αυτές τις περιπτώσεις, η λανθασμένη διάγνωση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή βλάβη.
Οι λανθασμένες διαγνώσεις μπορεί να έχουν σοβαρές συνέπειες στην υγεία ενός ατόμου. Μπορούν να καθυστερήσουν την ανάρρωση και μερικές φορές να ζητήσουν θεραπεία που είναι επιβλαβής. Για περίπου 40.500 άτομα που μπαίνουν σε μονάδα εντατικής θεραπείας σε ένα χρόνο, μια λανθασμένη διάγνωση θα τους κοστίσει τη ζωή.
Μιλήσαμε με τρεις διαφορετικούς ανθρώπους, που ζουν με τρεις διαφορετικές καταστάσεις υγείας, για το πώς μια λανθασμένη διάγνωση άλλαξε τη ζωή τους. Εδώ είναι οι ιστορίες τους.
Η ιστορία της Νίνας: Ενδομητρίωση
Τα συμπτώματά μου ξεκίνησαν στα 14 μου και διαγνώστηκα ακριβώς πριν από τα 25α γενέθλιά μου.
Είχα ενδομητρίωση, αλλά διαγνώστηκα με «απλώς κράμπες», μια διατροφική διαταραχή (επειδή με πονούσε να τρώω λόγω γαστρεντερικών συμπτωμάτων) και προβλήματα ψυχικής υγείας. Προτάθηκε μάλιστα ότι μπορεί να είχα κακοποιηθεί ως παιδί και έτσι αυτός ήταν ο τρόπος μου να «δράσω».
Ήξερα ότι κάτι δεν πήγαινε καλά από τότε. Δεν ήταν φυσιολογικό να είσαι κλινήρης λόγω του πόνου της περιόδου. Οι άλλοι φίλοι μου θα μπορούσαν απλώς να πάρουν το Tylenol και να ζήσουν μια κανονική ζωή. Αλλά ήμουν τόσο μικρός που δεν ήξερα τι να κάνω.
Επειδή ήμουν τόσο νέος, νομίζω ότι οι γιατροί νόμιζαν ότι μπορεί να υπερέβαλα τα συμπτώματά μου. Επιπλέον, οι περισσότεροι άνθρωποι δεν είχαν καν ακούσει για την ενδομητρίωση, επομένως δεν μπορούσαν να με συμβουλέψουν να ζητήσω βοήθεια. Επίσης, όταν προσπάθησα να μιλήσω για τον πόνο μου, οι φίλοι μου με γέλασαν επειδή ήμουν «ευαίσθητος». Δεν μπορούσαν να καταλάβουν πώς ο πόνος της περιόδου μπορούσε να εμποδίσει τη ζωή μιας φυσιολογικής ζωής.
Τελικά διαγνώστηκα ακριβώς πριν από τα 25α γενέθλιά μου. Ο γυναικολόγος μου έκανε λαπαροσκοπική επέμβαση.
Αν είχα διαγνωστεί νωρίτερα, ας πούμε στα εφηβικά μου χρόνια, θα μπορούσα να είχα ένα όνομα γιατί έχανα το μάθημα και γιατί πονούσα αφόρητα. Θα μπορούσα να είχα πάρει καλύτερη θεραπεία νωρίτερα. Αντίθετα, μου έβαλαν από του στόματος αντισυλληπτικά που καθυστέρησαν περαιτέρω τη διάγνωσή μου. Οι φίλοι και η οικογένεια θα μπορούσαν να είχαν καταλάβει ότι είχα μια ασθένεια και δεν την προσποιόμουν απλώς ή προσπαθούσα να τραβήξω την προσοχή.
Η ιστορία της Kate: κοιλιοκάκη
Τα συμπτώματά μου ξεκίνησαν στην πρώιμη παιδική ηλικία, αλλά δεν έλαβα τη διάγνωσή μου μέχρι τα 33 μου. Είμαι 39 τώρα.
Έχω κοιλιοκάκη, αλλά μου είπαν ότι είχα σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, δυσανεξία στη λακτόζη, υποχονδρία και διαταραχή άγχους/πανικού.
Δεν πίστεψα ποτέ τις διαγνώσεις που μου έδωσαν. Προσπάθησα να εξηγήσω τις λεπτές αποχρώσεις των συμπτωμάτων μου σε διάφορους γιατρούς. Όλοι απλώς έγνεψαν καταφατικά και χαμογέλασαν επιεικώς αντί να με ακούσουν πραγματικά. Οι θεραπείες που συνέστησαν δεν λειτούργησαν ποτέ.
Τελικά αρρώστησα από τακτικά MD και πήγα σε έναν φυσιοπαθητικό. Έκανε ένα σωρό τεστ και μετά με έβαλε σε μια πολύ βασική δίαιτα που ήταν απαλλαγμένη από όλα τα γνωστά αλλεργιογόνα. Στη συνέχεια, με έβαλε να εισάγω τροφές σε τακτά χρονικά διαστήματα για να δοκιμάσω την ευαισθησία μου σε αυτά. Η αντίδραση που είχα στη γλουτένη επιβεβαίωσε τα ένστικτά της για την ασθένεια.
Ήμουν χρόνια άρρωστος για 33 χρόνια, από χρόνιες παθήσεις του λαιμού και του αναπνευστικού έως προβλήματα στο στομάχι/έντερο. Χάρη στην έλλειψη απορρόφησης θρεπτικών συστατικών, έχω (και έχω) χρόνια αναιμία και ανεπάρκεια Β-12. Ποτέ δεν μπόρεσα να κάνω εγκυμοσύνη πέρα από μερικές εβδομάδες (η υπογονιμότητα και η αποβολή είναι γνωστό ότι συμβαίνουν σε γυναίκες με κοιλιοκάκη). Επιπλέον, η συνεχής φλεγμονή για πάνω από τρεις δεκαετίες έχει οδηγήσει σε ρευματοειδή αρθρίτιδα και άλλες φλεγμονές των αρθρώσεων.
Αν οι γιατροί που έβλεπα τόσο συχνά με άκουγαν πραγματικά, θα μπορούσα να είχα κάνει σωστή διάγνωση χρόνια νωρίτερα. Αντίθετα, απέρριψαν τις ανησυχίες και τα σχόλιά μου ως υποχόνδρια-γυναικεία ανοησία. Η κοιλιοκάκη δεν ήταν τόσο γνωστή πριν από δύο δεκαετίες όσο τώρα, αλλά οι εξετάσεις που ζήτησα θα μπορούσαν να είχαν γίνει όταν τις ζήτησα. Εάν ο γιατρός σας δεν σας ακούει, βρείτε άλλον που θα σας ακούει.
Η ιστορία της Laura: Η νόσος του Lyme
Είχα τη νόσο του Lyme και δύο άλλες ασθένειες που μεταδίδονται από κρότωνες που ονομάζονταν bartonella και babesia. Χρειάστηκαν 10 χρόνια για να διαγνωστεί.
Το 1999, στα 24 μου, βγήκα για τρέξιμο. Λίγο μετά, ανακάλυψα ένα τσιμπούρι στην κοιλιά μου. Ήταν περίπου στο μέγεθος ενός παπαρουνόσπορου και μπόρεσα να τον αφαιρέσω άθικτο. Γνωρίζοντας ότι η νόσος του Lyme μπορεί να μεταδοθεί από τα τσιμπούρια των ελαφιών, έσωσα το τσιμπούρι και έκλεισα ραντεβού για να δω τον γιατρό της πρωτοβάθμιας περίθαλψής μου. Ζήτησα από τον γιατρό να δοκιμάσει το τσιμπούρι. Γέλασε και μου είπε ότι δεν το κάνουν αυτό. Μου είπε να επιστρέψω αν εμφανίσω συμπτώματα.
Λίγες εβδομάδες μετά το δάγκωμα, άρχισα να αισθάνομαι πόνος, ανέπτυξα επαναλαμβανόμενους πυρετούς, ένιωσα υπερβολική κόπωση και ένιωσα εξαντλημένος. Έτσι, επέστρεψα στον γιατρό. Σε αυτό το σημείο, με ρώτησε αν εμφάνισα εξάνθημα ταύρου στα μάτια, το οποίο είναι οριστικό σημάδι της νόσου του Lyme. Δεν είχα, οπότε μου είπε να επιστρέψω αν και όποτε το έκανα. Έτσι, παρά τα συμπτώματα, έφυγα.
Αρκετές εβδομάδες αργότερα ανέπτυξα πυρετό 105°F και δεν μπορούσα να περπατήσω σε ευθεία γραμμή. Είχα έναν φίλο να με φέρει στο νοσοκομείο και οι γιατροί άρχισαν να κάνουν εξετάσεις. Τους έλεγα συνέχεια ότι νόμιζα ότι ήταν η νόσος του Lyme και εξηγούσα το ιστορικό μου. Όμως, όλοι μου πρότειναν ότι έπρεπε να έχω το εξάνθημα για να συμβεί αυτό. Σε εκείνο το σημείο, εμφανίστηκε το εξάνθημα και ξεκίνησαν ενδοφλέβια αντιβίωση για μια μέρα. Αφού έφυγα, μου συνταγογραφήθηκε από του στόματος αντιβιοτικά για τρεις εβδομάδες. Τα οξέα συμπτώματά μου υποχώρησαν και «θεραπεύτηκα».
Άρχισα να εμφανίζω νέα συμπτώματα όπως νυχτερινές εφιδρώσεις, ελκώδη κολίτιδα, πονοκεφάλους, πόνους στο στομάχι και επαναλαμβανόμενους πυρετούς. Εμπιστευόμενος το ιατρικό σύστημα, δεν είχα κανένα λόγο να πιστέψω ότι αυτά τα συμπτώματα θα μπορούσαν στην πραγματικότητα να είναι συνέπεια του τσιμπήματος του τσιμπουριού.
Η αδερφή μου είναι γιατρός ER και γνώριζε το ιστορικό της υγείας μου. Το 2009, είχε ανακαλύψει έναν οργανισμό που ονομάζεται International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) και έμαθε ότι ο έλεγχος για τη νόσο του Lyme είναι ελαττωματικός. Έμαθε ότι η ασθένεια συχνά διαγιγνώσκεται λανθασμένα και ότι είναι μια πολυσυστημική ασθένεια που μπορεί να παρουσιαστεί ως μεγάλος αριθμός άλλων ασθενειών.
Πήγα σε ομάδες υποστήριξης και βρήκα έναν γιατρό με γνώσεις Lyme. Πρότεινε να κάνουμε ειδικές δοκιμές που είναι πολύ πιο ευαίσθητες και ακριβείς. Μετά από αρκετές εβδομάδες τα αποτελέσματα κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι I έκανε έχουν Lyme, καθώς και babesia και bartonella.
Εάν οι γιατροί ολοκλήρωναν το Πρόγραμμα Εκπαίδευσης Ιατρών ILADS, θα μπορούσα να είχα αποφύγει χρόνια λανθασμένες διαγνώσεις και να εξοικονομήσω δεκάδες χιλιάδες δολάρια.
Πώς μπορείτε να αποτρέψετε τη λάθος διάγνωση;
“[Misdiagnosis] συμβαίνει πιο συχνά από ό,τι έχει αναφερθεί», λέει ο Δρ Rajeev Kurapati, ειδικός στη νοσοκομειακή ιατρική. «Ορισμένες ασθένειες παρουσιάζονται διαφορετικές στις γυναίκες από τους άνδρες, επομένως οι πιθανότητες να χάσετε είναι συχνές». Μια μελέτη διαπίστωσε ότι το 96 τοις εκατό των γιατρών πιστεύουν ότι πολλά διαγνωστικά σφάλματα μπορούν να προληφθούν.
Υπάρχουν ορισμένα βήματα που μπορείτε να ακολουθήσετε για να μειώσετε την πιθανότητα λανθασμένης διάγνωσης. Ετοιμαστείτε στο ραντεβού με τον γιατρό σας με τα ακόλουθα:
- μια λίστα ερωτήσεων που πρέπει να κάνετε
- αντίγραφο όλων των σχετικών εργαστηριακών εργασιών και εργασιών αίματος (συμπεριλαμβανομένων των αναφορών που παραγγέλθηκαν από άλλους παρόχους)
- μια σύντομη, γραπτή περιγραφή του ιατρικού ιστορικού και της τρέχουσας κατάστασης της υγείας σας
- μια λίστα με όλα τα φάρμακα και τα συμπληρώματά σας, με τις δόσεις και το χρονικό διάστημα που τα έχετε πάρει
- διαγράμματα προόδου των συμπτωμάτων σας, εάν τα διατηρήσετε
Κρατήστε σημειώσεις κατά τη διάρκεια των ραντεβού, κάντε ερωτήσεις για οτιδήποτε δεν καταλαβαίνετε και επιβεβαιώστε τα επόμενα βήματά σας μετά τη διάγνωση με το γιατρό σας. Μετά από μια σοβαρή διάγνωση, λάβετε μια δεύτερη γνώμη ή ζητήστε παραπομπή σε έναν επαγγελματία ιατρό που ειδικεύεται στη διαγνωσθείσα πάθησή σας.
Discussion about this post