Η χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) και η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) είναι μορφές λευχαιμίας βραδείας ανάπτυξης. Και οι δύο τύποι λευχαιμίας είναι πολύ πιο συχνοί στους ενήλικες παρά στα παιδιά. Σχετικά με
Υπάρχουν πολλές ομοιότητες μεταξύ της CML και της CLL, αλλά δεν είναι ίδιες. Τα συμπτώματά σας και οι θεραπευτικές επιλογές σας θα είναι διαφορετικές με τη ΧΜΛ από ό,τι με τη ΧΛΛ. Σε αυτό το άρθρο, θα εξηγήσουμε τις διαφορές στις αιτίες, τις θεραπείες και πολλά άλλα.
Συμπτώματα ΧΜΛ έναντι ΧΛΛ
Τόσο η ΧΜΛ όσο και η ΧΛΛ είναι αργά αναπτυσσόμενοι καρκίνοι. Συνήθως εντοπίζονται όταν παραγγέλλεται η συνήθης εξέταση αίματος για άλλη ανησυχία ή πάθηση. Θα χρειαστεί πολύς χρόνος για να εμφανιστούν συμπτώματα και να αρχίσουν να σας επηρεάζουν.
Η ΧΜΛ και η ΧΛΛ προκαλούν πολλά από τα ίδια συμπτώματα, αλλά μερικά άλλα συμπτώματα μπορεί να είναι παρόντα με τη ΧΛΛ που δεν είναι τυπικά με τη ΧΛΛ.
Συμπτώματα | ΧΜΛ | CLL |
---|---|---|
Νυχτερινές εφιδρώσεις | Χ | Χ |
Πυρετός | Χ | Χ |
Κούραση | Χ | Χ |
Ανεξήγητη απώλεια βάρους | Χ | Χ |
Εύκολη αιμορραγία | Χ | Χ |
Εύκολος και ανεξήγητος μώλωπας | Χ | Χ |
Μεγαλωμένοι λεμφαδένες | Χ | Χ |
Λοιμώξεις | Χ | Χ |
Αίσθημα πληρότητας στο στομάχι σας | Χ | |
Πόνος στο στομάχι | Χ | |
Πρησμένοι αδένες | Χ | |
Δυσκολία στην αναπνοή | Χ | |
Πρήξιμο της σπλήνας σας | Χ | |
Πρήξιμο του συκωτιού σας | Χ | |
Αναιμία | Χ |
Παρουσίαση ΧΜΛ εναντίον ΧΛΛ
Η ΧΜΛ και η ΧΛΛ ανακαλύπτονται συχνά σε εργαστηριακές εργασίες όταν δεν υπάρχουν συμπτώματα. Όταν οι ασθενείς έχουν όντως συμπτώματα που τους φέρνουν σε έναν γιατρό είναι συχνά πολύ παρόμοια και περιλαμβάνουν κόπωση, δυσανεξία στην άσκηση και απροσδόκητη απώλεια βάρους.
Αλλά μπορεί να υπάρχουν μερικές διαφορές. Οι ασθενείς με ΧΜΛ είναι πιο πιθανό να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια επειδή έχουν βιώσει πόνο στο στομάχι και δυσκολίες με την πέψη. Από την άλλη πλευρά, οι ασθενείς με ΧΛΛ είναι πιο πιθανό να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια για επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις και διευρυμένους λεμφαδένες.
Αιτίες ΧΜΛ έναντι ΧΛΛ
Η ΧΜΛ και η ΧΛΛ προκαλούνται από γενετικές μεταλλάξεις που επηρεάζουν τον τρόπο με τον οποίο το σώμα σας παράγει αιμοσφαίρια. Στη ΧΜΛ οι πρώτες αλλαγές συμβαίνουν σε ανώριμα μυελοειδή κύτταρα που βρίσκονται στον μυελό των οστών σας. Τα μυελοειδή σας κύτταρα είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αιμοσφαιρίων.
Η γενετική μετάλλαξη αναγκάζει τα κύτταρα να παράγουν καρκινικά λευκά αιμοσφαίρια. Με την πάροδο του χρόνου, αυτά τα κύτταρα κατακλύζουν τα άλλα κύτταρα του μυελού των οστών σας και αρχίζουν να εξαπλώνονται στο υπόλοιπο σώμα σας.
Η ΧΛΛ εμφανίζεται όταν μια μετάλλαξη αναγκάζει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού που ονομάζονται Β λεμφοκύτταρα να διαιρούνται και να αναπαράγονται με μη φυσιολογικό ρυθμό. Επί του παρόντος, οι ιατροί επιστήμονες δεν είναι σίγουροι τι προκαλεί αυτή την επιπλέον παραγωγή Β λεμφοκυττάρων.
Θεραπείες ΧΜΛ έναντι ΧΛΛ
Η ΧΜΛ και η ΧΛΛ είναι πολύ αργά αναπτυσσόμενοι καρκίνοι. Μπορεί να μην χρειάζεστε θεραπεία αμέσως. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να μην χρειάζεστε καθόλου θεραπεία. Αλλά εάν η ΧΛΛ ή η ΧΜΛ σας εξελίσσεται και προκαλεί συμπτώματα, μπορούν να συζητηθούν οι θεραπευτικές επιλογές. Οι σωστές θεραπευτικές επιλογές για εσάς θα εξαρτηθούν από:
- την εξέλιξη του καρκίνου σας
- η ηλικία σου
- τη γενική σας υγεία
- πώς ανταποκρίνεται το σώμα σας στη θεραπεία
ΧΜΛ
Στη ΧΜΛ, οι άνθρωποι που κατά τα άλλα είναι νέοι και υγιείς θα έχουν διαφορετικές θεραπευτικές επιλογές. Τα νεότερα άτομα που μπορούν να συνδυαστούν με δότη είναι υποψήφιοι για μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. Οι μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων μπορούν να θεραπεύσουν τη ΧΜΛ, αλλά δεν αποτελούν επιλογή για κάθε ασθενή. Οι νεότεροι ασθενείς έχουν επίσης την επιλογή να ακολουθήσουν χημειοθεραπεία για τη θεραπεία της ΧΜΛ.
Σε πολλές άλλες περιπτώσεις ΧΜΛ, ο στόχος είναι η ανακούφιση των συμπτωμάτων και η επιβράδυνση της εξέλιξης του καρκίνου. Αυτό μπορεί να γίνει με θεραπείες όπως:
- μεταγγίσεις αίματος
- φάρμακα που βοηθούν το σώμα σας να παράγει υγιή κύτταρα αίματος
- αντιβιοτικά για τυχόν λοιμώξεις
CLL
Σε αντίθεση με τους περισσότερους τύπους καρκίνου, οι ερευνητές δεν έχουν βρει ωφέλιμο την έγκαιρη θεραπεία της ΧΛΛ. Αντίθετα, οι περισσότεροι ιατροί συνιστούν στους ασθενείς να περιμένουν μέχρι να εμφανιστούν τα συμπτώματα.
Η ΧΛΛ γενικά αντιμετωπίζεται με χημειοθεραπεία, ακτινοβολία και φάρμακα. Μερικοί ασθενείς με ΧΛΛ λαμβάνουν μια θεραπεία που ονομάζεται λευκαφαίρεση που διαχωρίζει τα λευκά αιμοσφαίρια από τα άλλα αιμοσφαίρια σας. Οι μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων, καθώς και η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση διευρυμένης σπλήνας, είναι επίσης επιλογές.
Προοπτική CML έναντι CLL
Τα ποσοστά επιβίωσης για τη ΧΜΛ και τη ΧΛΛ βελτιώνονται καθώς γίνονται διαθέσιμες νέες θεραπείες για τον καρκίνο. Επί του παρόντος, το ποσοστό σχετικής επιβίωσης 5 ετών για τη ΧΜΛ είναι περίπου
Τα ποσοστά επιβίωσης επηρεάζονται από παράγοντες όπως:
- την ηλικία σας στη διάγνωση
- τη γενική σας υγεία
- τη συγκεκριμένη γενετική σας
- την εξέλιξη του καρκίνου σας
Χρόνια εναντίον οξείας
Οι λευχαιμίες συχνά ταξινομούνται ως χρόνιες ή οξείες. Οι χρόνιες λευχαιμίες όπως η ΧΛΛ ή η ΧΜΛ αναπτύσσονται αργά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μπορεί να χρειαστούν χρόνια για να εμφανιστούν συμπτώματα και να μην απαιτείται θεραπεία αμέσως.
Στις χρόνιες λευχαιμίες, τα προσβεβλημένα λευκά αιμοσφαίρια εξακολουθούν να είναι σε θέση να ωριμάσουν μερικώς. Αυτό σημαίνει ότι δεν καταπολεμούν τις λοιμώξεις όπως τα φυσιολογικά λευκά αιμοσφαίρια. Τα προσβεβλημένα κύτταρα ζουν επίσης περισσότερο από το κανονικό λευκό αίμα. Αυτό τους επιτρέπει να ξεπεράσουν τελικά τα φυσιολογικά αιμοσφαίρια σας.
Αντίθετα, η οξεία λευχαιμία αναπτύσσεται γρήγορα και επιθετικά. Απαιτείται άμεση θεραπεία. Χωρίς θεραπεία, η οξεία λευχαιμία θα μπορούσε να οδηγήσει σε θάνατο σε λίγους μήνες. Τα προσβεβλημένα κύτταρα του αίματος στην οξεία λευχαιμία δεν ωριμάζουν. Αναπαράγονται γρήγορα και συσσωρεύονται στο σώμα σας.
Σημείωση για την ελπίδα
Νέες έρευνες και θεραπείες για τη λευχαιμία αναπτύσσονται συνεχώς. Τα ποσοστά επιβίωσης για όλους τους καρκίνους έχουν
Ακόμη και με νέες διαθέσιμες θεραπείες, η διάγνωση καρκίνου μπορεί να είναι συντριπτική και τρομακτική. Είναι σημαντικό να υπάρχει υποστήριξη. Πέρα από τους φίλους και την οικογένεια, υπάρχουν πολλοί πόροι που εξετάζετε για να λάβετε την υποστήριξη και την ενθάρρυνση που χρειάζεστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Οι επιλογές υποστήριξης περιλαμβάνουν:
- Τοπικές ομάδες υποστήριξης: Η Εταιρεία Λευχαιμίας & Λεμφώματος έχει ομάδες υποστήριξης σε όλη τη χώρα. Μπορείτε να βρείτε το τοπικό σας τμήμα στον ιστότοπό τους για να μάθετε για τις συναντήσεις κοντά σας.
- Υπεύθυνοι υπόθεσης: Το CancerCare προσφέρει δωρεάν διαχείριση περιπτώσεων από αδειούχους κοινωνικούς λειτουργούς. Μπορείτε να καλέσετε το 1-800-813-4673 για να επικοινωνήσετε με έναν κοινωνικό λειτουργό και να ξεκινήσετε. Μπορείτε επίσης να στείλετε email στο info@cancercare.org για περισσότερες πληροφορίες.
-
Διαδικτυακές ομάδες υποστήριξης: Οι διαδικτυακές ομάδες υποστήριξης είναι ένας πολύ καλός τρόπος για να συνδεθείτε με άλλους ασθενείς με καρκίνο οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας. Μπορείτε να ξεκινήσετε με την ομάδα υποστήριξης ασθενών με καρκίνο του αίματος ή κάνοντας check out
αυτή τη βάση δεδομένων από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου. - Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία: Μπορείτε να καλέσετε την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία 24 ώρες την ημέρα, 7 ημέρες την εβδομάδα για υποστήριξη, εκπαιδευτικές πληροφορίες, πόρους και άλλα. Μπορείτε να καλέσετε το 1-800-227-2345 ή να προγραμματίσετε μια συνομιλία μέσω βίντεο για υποστήριξη πρόσωπο με πρόσωπο.
Η κατώτατη γραμμή
Η ΧΜΛ και η ΧΛΛ είναι αργά αναπτυσσόμενες μορφές λευχαιμίας. Υπάρχει σημαντική επικάλυψη στα συμπτώματα και τη θεραπεία της ΧΜΛ και της ΧΛΛ. Αλλά μερικά μοναδικά συμπτώματα ξεχωρίζουν τις συνθήκες. Τα μαθήματα θεραπείας είναι επίσης συχνά πολύ διαφορετικά.
Η θεραπεία της ΧΛΛ γενικά ξεκινά με χημειοθεραπεία και ακτινοβολία, ενώ η θεραπεία με ΧΛΛ συχνά επικεντρώνεται στη διαχείριση των συμπτωμάτων και στην επιβράδυνση της εξέλιξης του καρκίνου. Τα ποσοστά επιβίωσης για τη ΧΜΛ και τη ΧΛΛ έχουν αυξηθεί τις τελευταίες δεκαετίες και αναμένεται να συνεχίσουν να αυξάνονται καθώς διεξάγεται περισσότερη έρευνα.
Discussion about this post