Χρήσεις Anakinra, Παρενέργειες & Προειδοποιήσεις

Anakinra

Γενικό όνομα: anakinra [ an-na-KIN-rah ]

Επωνυμία: Kineret
Δοσολογική μορφή: υποδόριο διάλυμα (100 mg/0,67 mL)
Κατηγορίες φαρμάκων: Αντιρευματικά, Αναστολείς ιντερλευκίνης

Τι είναι το anakinra;

Το Anakinra χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της μέτριας έως σοβαρής ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες. Το Anakinra μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Το Anakinra χορηγείται συνήθως αφού άλλα φάρμακα για την αρθρίτιδα δεν απέδωσαν ή έχουν σταματήσει να δρουν.

Το Anakinra χρησιμοποιείται επίσης σε νεογέννητα μωρά για τη θεραπεία μιας σπάνιας γενετικής πάθησης που ονομάζεται νεογνική πολυσυστηματική φλεγμονώδης νόσος (NOMID). Το NOMID είναι μια μορφή περιοδικών συνδρόμων που σχετίζονται με την κρυοπυρίνη (CAPS). Αυτή η κατάσταση προκαλεί ανεξέλεγκτη φλεγμονή σε πολλά μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του δέρματος, των αρθρώσεων και του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το Anakinra χρησιμοποιείται επίσης για τον έλεγχο των συμπτωμάτων μιας κατάστασης που ονομάζεται Ανεπάρκεια Ανταγωνιστή Υποδοχέα Ιντερλευκίνης-1 (DIRA) σε ενήλικες και παιδιά. Το DIRA είναι μια πολύ σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί σοβαρή φλεγμονώδη αντίδραση κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής και μπορεί να οδηγήσει σε ανεπάρκεια οργάνων σε όλο το σώμα.

Το Anakinra μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το anakinra εάν είστε αλλεργικοί σε φάρμακα που περιέχουν πρωτεΐνες από βακτήρια E. coli ή εάν έχετε ενεργή λοίμωξη.

Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν είστε αλλεργικοί στο anakinra ή εάν έχετε:

• μια ενεργή μόλυνση? ή

• αλλεργία σε οποιοδήποτε φάρμακο που περιέχει πρωτεΐνες από βακτήρια E. coli.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

• Νεφρική Νόσος;

• μια ενεργή ή χρόνια λοίμωξη.

• πυρετό, ρίγη ή ανοιχτές πληγές στο δέρμα σας.

• αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα (που προκαλείται από ασθένεια ή από τη χρήση ορισμένων φαρμάκων):

• βρογχικο Ασθμα; ή

• φυματίωση.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Η ύπαρξη ρευματοειδούς αρθρίτιδας ή CAPS κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πρόωρου τοκετού ή χαμηλού βάρους γέννησης. Το όφελος από τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ή του CAPS μπορεί να υπερτερεί των κινδύνων για το μωρό.

Μπορεί να μην είναι ασφαλές να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Ρωτήστε το γιατρό σας για τυχόν κίνδυνο.

Μη δίνετε αυτό το φάρμακο σε παιδί χωρίς ιατρική συμβουλή. Το Anakinra δεν έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Πώς πρέπει να χρησιμοποιήσω το anakinra;

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα της συνταγής σας και διαβάστε όλους τους οδηγούς φαρμάκων ή τα φύλλα οδηγιών. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.

Το Anakinra ενίεται κάτω από το δέρμα. Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σας διδάξει πώς να χρησιμοποιείτε σωστά το φάρμακο μόνοι σας.

Το Anakinra χορηγείται είτε μία φορά την ημέρα είτε μία φορά κάθε δεύτερη μέρα. Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας του γιατρού σας πολύ προσεκτικά. Ενέσετε τη δόση σας την ίδια ώρα της ημέρας όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας δείξει πού στο σώμα σας να κάνετε την ένεση anakinra. Χρησιμοποιήστε διαφορετικό μέρος κάθε φορά που κάνετε μια ένεση. Κάθε ένεση θα πρέπει να γίνεται τουλάχιστον 1 ίντσα μακριά από το σημείο όπου κάνατε την τελευταία ένεση του φαρμάκου.

Διαβάστε και ακολουθήστε προσεκτικά τις Οδηγίες Χρήσης που παρέχονται με το φάρμακό σας. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν καταλαβαίνετε όλες τις οδηγίες.

Μην ανακινείτε την προγεμισμένη σύριγγα γιατί μπορεί να καταστρέψετε το φάρμακο.

Προετοιμάστε μια ένεση μόνο όταν είστε έτοιμοι να την κάνετε. Μην το χρησιμοποιείτε εάν το φάρμακο φαίνεται θολό, έχει αλλάξει χρώμα ή έχει σωματίδια μέσα του. Καλέστε τον φαρμακοποιό σας για νέο φάρμακο.

Καλέστε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματα της αρθρίτιδας σας δεν βελτιωθούν ή εάν επιδεινωθούν κατά τη χρήση του anakinra.

Το Anakinra επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Μπορεί να κολλήσετε πιο εύκολα μολύνσεις. Θα χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις κατά τη χρήση του anakinra και για αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή της χρήσης του.

Φυλάσσετε στο ψυγείο, μην καταψύχετε. Προστατέψτε από το φως. Πετάξτε κάθε αχρησιμοποίητο φάρμακο αφού παρέλθει η ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα.

Κάθε προγεμισμένη σύριγγα προορίζεται για μία μόνο χρήση. Πετάξτε το μετά από μία χρήση, ακόμα κι αν υπάρχει ακόμα φάρμακο μέσα.

Χρησιμοποιήστε μια βελόνα και σύριγγα μόνο μία φορά και στη συνέχεια τοποθετήστε τα σε ένα αιχμηρό δοχείο που δεν τρυπιέται. Ακολουθήστε τους πολιτειακούς ή τοπικούς νόμους σχετικά με τον τρόπο απόρριψης αυτού του δοχείου. Φυλάξτε το μακριά από παιδιά και κατοικίδια.

Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες εάν παραλείψετε μια δόση.

Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;

Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια ή καλέστε τη γραμμή βοήθειας Poison στο 1-800-222-1222.

Τι πρέπει να αποφεύγω όταν χρησιμοποιώ το anakinra;

Μην λάβετε ένα “ζωντανό” εμβόλιο ενώ χρησιμοποιείτε το anakinra, διαφορετικά μπορεί να αναπτύξετε λοίμωξη. Τα ζωντανά εμβόλια περιλαμβάνουν εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς (MMR), ροταϊού, τύφου, κίτρινου πυρετού, ανεμευλογιάς (ανεμευλογιάς), ζωστήρα (έρπητα ζωστήρα) και ρινικής γρίπης (γρίπη).

Αποφύγετε να βρίσκεστε κοντά σε άτομα που είναι άρρωστα ή έχουν μολύνσεις. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανίσετε σημεία λοίμωξης.

Παρενέργειες Anakinra

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση, εφίδρωση, έντονο κνησμό. συριγμός, δυσκολία στην αναπνοή. γρήγορους ή δυνατούς παλμούς της καρδιάς. ζάλη, λιποθυμία? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Εάν χρησιμοποιείτε το anakinra για το DIRA, μπορεί να έχετε αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων, ειδικά τις πρώτες εβδομάδες της θεραπείας.

Το Anakinra μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

• πυρετός ή ρίγη?

• ανοιχτές πληγές στο σώμα σας. ή

• σημάδια φυματίωσης: πυρετός, βήχας, νυχτερινές εφιδρώσεις, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους και αίσθημα πολύ κούρασης.

Οι συχνές παρενέργειες του anakinra μπορεί να περιλαμβάνουν:

• επιδείνωση των συμπτωμάτων αρθρίτιδας?

• ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στο στομάχι.

• πονοκέφαλο;

• πόνος στις αρθρώσεις;

• συμπτώματα γρίπης?

• συμπτώματα κρυολογήματος όπως βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, πονόλαιμος. ή

• ερυθρότητα, μώλωπες, κνησμός, τσούξιμο ή πρήξιμο στο σημείο που έγινε η ένεση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πληροφορίες δοσολογίας Anakinra

Συνήθης δόση για ενήλικες για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα:

100 mg υποδορίως μία φορά την ημέρα περίπου την ίδια ώρα κάθε ημέρα

Σχόλια:
-Συνιστάται η εναλλαγή του σημείου της ένεσης για την αποφυγή ενόχλησης στο σημείο της ένεσης.

Χρήση: Για τη μείωση των συμπτωμάτων και την επιβράδυνση της εξέλιξης της δομικής βλάβης σε μέτρια έως σοβαρά ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ) σε ασθενείς που απέτυχαν σε 1 ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs)

Συνήθης δόση για ενήλικες για ανεπάρκεια ανταγωνιστή υποδοχέα ιντερλευκίνης-1:

Αρχική δόση: 1 έως 2 mg/kg υποδόρια ημερησίως
Αύξηση δόσης: Προσαρμόστε τις δόσεις σε προσαυξήσεις 0,5 έως 1 mg/kg
Μέγιστη δόση: 8 mg/kg υποδόρια ημερησίως

Χρήση: Για τη θεραπεία της ανεπάρκειας του ανταγωνιστή των υποδοχέων ιντερλευκίνης-1 (DIRA)

Συνήθης παιδιατρική δόση για το περιοδικό σύνδρομο που σχετίζεται με την κρυοπυρίνη:

Αρχική δόση: 1 έως 2 mg/kg υποδόρια ημερησίως
Αύξηση δόσης: Προσαρμόστε τις δόσεις σε προσαυξήσεις 0,5 έως 1 mg/kg
Μέγιστη δόση: 8 mg/kg υποδόρια ημερησίως
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Γενικά συνιστάται η χορήγηση μία φορά την ημέρα, αλλά η δόση μπορεί να χωριστεί σε χορηγήσεις δύο φορές την ημέρα.

Σχόλια:
-Η θεραπευτική ανταπόκριση αντανακλάται κυρίως από τη μείωση των συμπτωμάτων όπως πυρετός, εξάνθημα, πόνος στις αρθρώσεις και πονοκέφαλος, αλλά και σε φλεγμονώδεις δείκτες ορού (επίπεδα CRP/SAA) ή εμφάνιση εξάρσεων.

Χρήση: Περιοδικά σύνδρομα που σχετίζονται με την κρυοπυρίνη (CAPS): Θεραπεία της νεογνικής φλεγμονώδους νόσου με πολυσυστηματική έναρξη (NOMID)

Συνήθης παιδιατρική δόση για ανεπάρκεια ανταγωνιστή υποδοχέα ιντερλευκίνης-1:

1 μηνός και άνω:
Αρχική δόση: 1 έως 2 mg/kg υποδόρια ημερησίως
Αύξηση δόσης: Προσαρμόστε τις δόσεις σε προσαυξήσεις 0,5 έως 1 mg/kg
Μέγιστη δόση: 8 mg/kg υποδόρια ημερησίως

Χρήση: Για τη θεραπεία της ανεπάρκειας του ανταγωνιστή των υποδοχέων ιντερλευκίνης-1 (DIRA) σε παιδιά 1 μηνός και άνω

Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το anakinra;

Μπορεί να έχετε υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης από το anakinra εάν χρησιμοποιείτε επίσης:

• certolizumab;

• etanercept;

• golimumab;

• infliximab;

• adalimumab; ή

• αντικαρκινικά φάρμακα, στεροειδή ή φάρμακα για την πρόληψη της απόρριψης μοσχεύματος οργάνων.

Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το anakinra, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

Συχνές ερωτήσεις

• Ποια είναι τα νέα φάρμακα για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ);

Περαιτέρω πληροφορίες

Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.

Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.