Πώς να εμπλακείτε σε αυτόν τον Εθνικό Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση

Τι είναι ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση;

Ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση ενώνει τους ανθρώπους που ζουν με ψωρίαση για τον μήνα Αύγουστο, ώστε να μπορούν να υποστηρίζουν ο ένας τον άλλον και να υπερασπίζονται τον κοινό στόχο της εύρεσης μιας θεραπείας για την ψωρίαση.

Μπορεί να σας αρέσει να συμμετέχετε στον Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση γιατί είναι μια ευκαιρία να μοιραστείτε το ταξίδι σας για την ψωρίαση και να ακούσετε για τις εμπειρίες άλλων ανθρώπων. Κάνοντας αυτό μπορεί να οικοδομήσει κοινότητα και να εμβαθύνει την κατανόησή σας για την πάθηση.

Η ευαισθητοποίηση ενθαρρύνει επίσης νέες έρευνες για την ψωρίαση, προκειμένου να βελτιώσουμε τις τρέχουσες γνώσεις και τις θεραπείες μας.

Γιατί είναι σημαντική η συνειδητοποίηση;

Οι εσφαλμένες αντιλήψεις για την ψωρίαση μπορεί να οδηγήσουν σε στίγμα. Έρευνα από το 2020 δείχνει ότι η ζωή με ψωρίαση μπορεί να επηρεάσει την κοινωνική ευημερία ενός ατόμου.

Η αύξηση της ευαισθητοποίησης για την ψωρίαση καταρρίπτει τους μύθους σχετικά με την πάθηση, η οποία υποστηρίζει καλύτερα τα άτομα που ζουν με ψωρίαση. Η κοινή χρήση των γεγονότων σχετικά με την ψωρίαση με περισσότερους ανθρώπους δημιουργεί ένα πιο περιεκτικό περιβάλλον για τα άτομα που ζουν με αυτή τη χρόνια πάθηση.

Για παράδειγμα, μερικοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η ψωρίαση είναι μεταδοτική. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αβάσιμο φόβο και αποφυγή των ατόμων που έχουν την πάθηση. Είναι σημαντικό να βοηθήσετε τους άλλους να καταλάβουν ότι η ψωρίαση δεν είναι μεταδοτική αλλά προκαλείται από ένα υπερβολικά ενεργό ανοσοποιητικό σύστημα.

Ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση είναι επίσης μια ευκαιρία να υποστηρίξουμε την υπόθεση της έρευνας για την ψωρίαση. Υπάρχουν πολλά που δεν γνωρίζουμε για αυτή τη χρόνια διαταραχή του δέρματος και δεν υπάρχει θεραπεία.

Ωστόσο, με τη θεραπεία, η ψωρίαση μπορεί να αντιμετωπιστεί. Και περισσότερη έρευνα μπορεί να βοηθήσει τα άτομα με ψωρίαση να κατανοήσουν πώς να ζήσουν καλύτερα με την κατάστασή τους — και να μας φέρουν πιο κοντά στην εύρεση μιας θεραπείας.

Πώς να εμπλακείτε

Ανεξάρτητα από τον λόγο για τον οποίο γιορτάζετε τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Ψωρίαση, μπορείτε να εμπλακείτε με πολλούς διαφορετικούς τρόπους.

Δημοσίευση στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης

Τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης είναι ένας πολύ καλός τρόπος για να αυξήσετε την ευαισθητοποίηση για την ψωρίαση. Μοιραστείτε την προσωπική σας ιστορία ψωρίασης, μαζί με γεγονότα και πόρους για την ψωρίαση, στην αγαπημένη σας πλατφόρμα.

Τα δημοφιλή hashtag Instagram και Twitter περιλαμβάνουν:

• #PsoriasisWarrior
• #PsoraisisAwareness
• #Κοινότητα Ψωρίασης

Αναζητήστε ιδέες σε αυτά τα hashtag και προσθέστε κάποια ή όλα στις αναρτήσεις σας για να επεκτείνετε την απήχησή σας. Μπορείτε επίσης να αντλήσετε έμπνευση από το Instagram, το Facebook και το NPF Κελάδημα λογαριασμούς.

Μοιραστείτε εκπαιδευτικούς πόρους

Είναι πάντα καλή ιδέα να ενημερώνεστε για τις τελευταίες και πιο ακριβείς πληροφορίες και έρευνες για την ψωρίαση. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τη ζωή με την πάθηση και να βοηθήσετε την ευρύτερη κοινότητά σας να κατανοήσει καλύτερα την ψωρίαση.

Πολλοί διαδικτυακοί πόροι παρέχουν ακριβείς και εύπεπτες πληροφορίες. Μοιραστείτε άρθρα που βρίσκετε ενδιαφέροντα με τους φίλους και την οικογένειά σας μέσω email ή μέσων κοινωνικής δικτύωσης.

Ακολουθούν ορισμένα μέρη για να βρείτε εκπαιδευτικούς πόρους με επιστημονικά επικυρωμένες πληροφορίες:

• το NPF
• η Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας
• η Αμερικανική Ακαδημία Οικογενειακών Ιατρών (διατίθεται και στα Ισπανικά)
• τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας

Μπορείτε επίσης να εγγραφείτε στο εβδομαδιαίο ενημερωτικό δελτίο ψωρίασης της Healthline για να λαμβάνετε τις πιο ενημερωμένες πληροφορίες σχετικά με τη ζωή με την ψωρίαση.

Συμμετέχετε στην έρευνα για την ψωρίαση

Εάν θέλετε να ασχοληθείτε προσωπικά με την έρευνα για την ψωρίαση, μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με την εγγραφή σας σε κλινική δοκιμή ή μητρώο. Οι μελέτες βοηθούν τους γιατρούς και τους επιστήμονες να βελτιώσουν τις θεραπευτικές επιλογές. Η κοινή χρήση των εμπειριών σας βοηθά επίσης τους ερευνητές να κατανοήσουν καλύτερα τους τρόπους με τους οποίους μπορούν να βοηθήσουν τα άτομα με ψωρίαση.

Μπορείτε να αναζητήσετε συνεχείς ή νέες μελέτες που ενδέχεται να προσλαμβάνουν συμμετέχοντες στο ClinicalTrials.gov. Μάθετε περισσότερα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές και εγγραφείτε για ειδοποιήσεις σχετικά με νέες μελέτες στον ιστότοπο του NPF.

Κάντε δωρεά σε έναν οργανισμό για την ψωρίαση

Η δωρεά χρημάτων σε έναν οργανισμό για την ψωρίαση βοηθά στην προώθηση της έρευνας για την ψωρίαση. Μερικοί οργανισμοί που εργάζονται για την περαιτέρω έρευνα για την ψωρίαση περιλαμβάνουν:

• το NPF
• την Ομάδα Έρευνας και Αξιολόγησης Ψωρίασης και Ψωριασικής Αρθρίτιδας
• η πρωτοβουλία International Dermatology Outcome Measures
• το Πολυκεντρικό Δίκτυο Προώθησης των Ιατρείων Ψωρίασης και Ψωριασικής Αρθρίτιδας

Συμμετέχετε σε εκδηλώσεις ευαισθητοποίησης για την ψωρίαση

Κάθε χρόνο το NPF φιλοξενεί αυτοπροσώπως και εικονικές εκδηλώσεις για να γιορτάσει την κοινότητα της ψωρίασης. Παραδείγματα εκδηλώσεων από τα περασμένα χρόνια περιλαμβάνουν μια εικονική ενεργή ημέρα για την ψωρίαση και ένα δωρεάν διαδικτυακό σεμινάριο για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την ψωρίαση από ειδικούς.

Καθώς πλησιάζει ο Αύγουστος, το NPF θα ανακοινώσει τις φετινές εκδηλώσεις στην ιστοσελίδα του.

Ο Αύγουστος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για την ψωρίαση. Υπάρχουν πολλοί τρόποι συμμετοχής, όπως η ανάρτηση στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, η κοινή χρήση εκπαιδευτικών πόρων και η δωρεά σε οργανισμούς για την ψωρίαση. Εάν εσείς ή κάποιο αγαπημένο σας πρόσωπο πάσχετε από ψωρίαση, αυτές οι ενέργειες συμβάλλουν στη δημιουργία κοινότητας, στην ευαισθητοποίηση σχετικά με την ψωρίαση και ενθαρρύνουν νέες έρευνες για τη βελτίωση της γνώσης και των θεραπειών για αυτήν την κοινή πάθηση.