Τα πρώτα σημάδια της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης (ALS) είναι συχνά μυϊκή αδυναμία και συσπάσεις που οδηγούν σε σκοντάφτισμα, σκοντάφτισμα και άλλες φαινομενικά αδέξιες συμπεριφορές. Τα άτομα μπορεί επίσης να διαπιστώσουν ότι έχουν πρόβλημα στην ομιλία και στο φαγητό.
Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι μια σπάνια προοδευτική νόσος που επηρεάζει περίπου
Ωστόσο, το ALS μπορεί να είναι δύσκολο να διαγνωστεί κατά καιρούς. Τα πρώιμα σημάδια συχνά παραβλέπονται επειδή οι άνθρωποι συχνά τα διαγράφουν ως αδεξιότητα ή ως αποτέλεσμα κούρασης.
Αυτό το άρθρο σάς βοηθά να γνωρίζετε καλύτερα τα πρώιμα προειδοποιητικά σημάδια της ALS, επιτρέποντάς σας να λάβετε μια σωστή διάγνωση νωρίτερα για να προετοιμαστείτε καλύτερα για τη διαχείριση της πάθησης.
Ποια είναι τα πρώτα προειδοποιητικά σημάδια του ALS;
Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι ALS και κάθε τύπος μπορεί να φέρει διαφορετικό σύνολο συμπτωμάτων τη στιγμή που λαμβάνετε τη διάγνωση ALS. Και τα δύο σημαίνουν προοδευτική απώλεια κινητικών νευρώνων, πράγμα που σημαίνει ότι ένα άτομο με ALS θα αρχίσει να χάνει τον έλεγχο των κινήσεων στα άκρα, το στόμα ή το λαιμό του.
Τα πρώιμα συμπτώματα της ALS περιλαμβάνουν:
- Μυϊκές συσπάσεις και κράμπες: Αυτά συχνά επηρεάζουν τα πόδια και τα χέρια, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν και τη γλώσσα. Αυτά μπορεί να συμβούν είτε είστε ξύπνιοι είτε κοιμάστε και μπορεί να διαταράξουν τον ύπνο.
- Μυϊκή αδυναμία: Μπορεί να παρατηρήσετε ότι οι μύες στο ένα χέρι και μετά στο άλλο γίνονται πιο αδύναμοι. Μπορεί να είναι πιο δύσκολο να κουμπώσετε ένα πουκάμισο ή μπορεί να διαπιστώσετε ότι πέφτετε πράγματα πιο συχνά. Ομοίως, το ένα πόδι και μετά το άλλο μπορεί να γίνει πιο αδύναμο με αποτέλεσμα περισσότερα ταξίδια και σκοντάφτισμα.
- Μυϊκή δυσκαμψία: Ο μυϊκός τόνος μπορεί να αυξηθεί μέχρι η αυξημένη ακαμψία να εμποδίσει την τυπική σας κίνηση.
- Σωστή ομιλία: Η αποδυνάμωση των μυών του προσώπου μπορεί να κάνει τη φωνή να φαίνεται πιο ρινική και να κάνει την προβολή πιο δύσκολη.
- Δυσκολία στη μάσηση ή στην κατάποση: Αυτό είναι αποτέλεσμα της αποδυνάμωσης των μυών του προσώπου και της γλώσσας.
Περισσότερα για το ALS
Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα εδώ για τις αιτίες, τις επιπλοκές και τις επιλογές θεραπείας για την ALS. Επιπλέον, μπορείτε επίσης να εμβαθύνετε στο πώς το ALS διαφέρει από τη σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ.
Σε ποια ηλικία ξεκινά για πρώτη φορά το ALS;
Αν και τα συμπτώματα του ALS μπορούν να ξεκινήσουν σε οποιαδήποτε ηλικία, η πιθανότητα αυξάνεται με την ηλικία
Άλλοι παράγοντες φαίνεται επίσης να παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη της ALS, συμπεριλαμβανομένου του φύλου.
Η ίδια έρευνα διαπίστωσε επίσης ότι οι άνδρες είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν πρώτα συμπτώματα στην περιοχή της σπονδυλικής στήλης, ενώ οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν τα πρώτα τους συμπτώματα στην περιοχή του βολβού. Αυτό σημαίνει ότι οι άνδρες είναι πιο πιθανό να αντιμετωπίσουν προβλήματα στα χέρια και τα πόδια, ενώ οι γυναίκες μπορεί να είναι πιο πιθανό να δυσκολεύονται με την ομιλία ή την κατάποση.
Άτομα όλων των φυλών και εθνοτήτων μπορούν να αναπτύξουν ALS. Αλλά
Θέματα Γλώσσας
Σε αυτό το άρθρο, χρησιμοποιούμε “αρσενικό και θηλυκό” για να αναφερθούμε στο φύλο κάποιου όπως καθορίζεται από τα χρωμοσώματά του και “άνδρες και γυναίκες” όταν αναφερόμαστε στο φύλο τους (εκτός αν παραθέτουμε από πηγές που χρησιμοποιούν μη συγκεκριμένη γλώσσα).
Το φύλο καθορίζεται από τα χρωμοσώματα και το φύλο είναι μια κοινωνική κατασκευή που μπορεί να ποικίλλει μεταξύ χρονικών περιόδων και πολιτισμών. Και οι δύο αυτές πτυχές αναγνωρίζεται ότι υπάρχουν σε ένα φάσμα τόσο ιστορικά όσο και με σύγχρονη επιστημονική συναίνεση.
Πόσο γρήγορα αναπτύσσεται το ALS από το πρώτο στάδιο;
Η εξέλιξη της ALS κάθε ατόμου θα είναι διαφορετική.
Από τα πρώιμα συμπτώματα, το ALS θα εξελιχθεί τελικά έως ότου ένα άτομο δεν μπορεί να μιλήσει ελεύθερα, να περπατήσει και να χρησιμοποιήσει τα χέρια του. Τελικά, η αναπνοή θα γίνει ακόμη και δύσκολη καθώς οι μύες που σχετίζονται με την αναπνοή εξασθενούν.
Ενώ μερικοί μπορεί να ζήσουν έως και 10 χρόνια πριν υποκύψουν σε αναπνευστική ανεπάρκεια, τα περισσότερα άτομα με ALS ζουν
Κατά προσέγγιση
Έγκαιρη διάγνωση
Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να δώσει χρόνο για να μάθετε περισσότερα για την ALS, να αποκτήσετε πρόσβαση σε θεραπείες και να λάβετε σημαντικές αποφάσεις για το τέλος της ζωής σας προτού ένα άτομο γίνει πιο αδύναμο.
Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει:
- μιλώντας με έναν ειδικό για τα σχέδια άσκησης
- μάθετε περισσότερα για συγκεκριμένες βοηθητικές και επικοινωνιακές συσκευές όταν το σώμα είναι πολύ αδύναμο για να εκτελέσει εργασίες
- μιλώντας με θεραπευτές που μπορούν να βοηθήσουν με το φαγητό, την αναπνοή και την ομιλία καθώς αυτές οι διαδικασίες γίνονται πιο δύσκολες
- να γίνει μια αξιολόγηση στο σπίτι για να καθοριστεί πώς να το καταστήσετε πιο λειτουργικό για μελλοντικές ανάγκες
Πόροι για βοήθεια
Εάν εσείς ή κάποιος που αγαπάτε έχει διαγνωστεί πρόσφατα με ALS, είναι σημαντικό να περιτριγυρίζετε τον εαυτό σας με άτομα που καταλαβαίνουν τι περνάτε. Ο Σύλλογος ALS διαθέτει ομάδες υποστήριξης για άτομα καθώς και για τους φροντιστές τους. Μπορείτε επίσης να ρωτήσετε το γιατρό σας για άλλες υποστηρίξεις που μπορεί να είναι διαθέσιμες στην περιοχή σας.
Ποιες είναι οι προοπτικές από το πρώιμο στάδιο ALS;
Το ALS είναι μια προοδευτική ασθένεια που οδηγεί τελικά σε θάνατο ανεξάρτητα από το πότε θα διαγνωστεί.
Τρία φάρμακα μπορεί να υπόσχονται κάποια υποσχόμενη βοήθεια στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και ακόμη και στην επιβράδυνση της εξέλιξης του ALS. Αυτά τα τρία φάρμακα είναι:
- Ριλουζόλη: Η έρευνα δείχνει ότι αυτό το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της ALS μπορεί να εμφανίζει «νευροπροστατευτική δράση», που πιθανώς σχετίζεται με ορισμένες βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος.
- Εδαραβόνε: Αυτό το φάρμακο θα μπορούσε επίσης να σταματήσει κάποια από την ανάπτυξη ALS και να προστατεύσει τον κινητικό νευρώνα από βλάβη.
-
Φαινυλβουτυρικό νάτριο και ταυροσοδιόλη: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία της ALS. Ερευνητικές μελέτες
προβολή μπορεί να επιβραδύνει την κλινική εξέλιξη του ALS.
Ωστόσο, η έρευνα δεν είναι σαφής σχετικά με τα οφέλη αυτών των φαρμάκων, καθώς σχετίζεται με την ανάπτυξη ALS και τα συναφή συμπτώματα.
Οι επιστήμονες διερευνούν επίσης την έννοια της κυτταρικής θεραπείας για να σταματήσει προσωρινά την εξέλιξη της νόσου ή να βελτιώσει την ποιότητα ζωής ενός ατόμου.
Η χρήση βλαστοκυττάρων ως μεθόδου θεραπείας είναι μία από αυτές τις οδούς που διερευνώνται και καθώς η έρευνα προχωρά, οι προοπτικές για τα άτομα με ALS ελπίζουμε να βελτιωθούν.
Μερικά από τα πολύ πρώιμα συμπτώματα της ALS μπορεί να είναι εύκολο να διαγραφούν ως αδεξιότητα, κούραση ή απλώς καθυστερημένη αντίδραση. Η μυϊκή αδυναμία μπορεί ακόμη και να είναι τόσο ελαφριά που να μην είναι καν αισθητή.
Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα θα περιορίζουν τελικά και όλο και περισσότερο την ικανότητα ενός ατόμου να ελέγχει τα άκρα του.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχει θεραπεία για το ALS. Αλλά θεραπείες όπως τα φάρμακα είναι διαθέσιμες και είναι συνήθως επιτυχείς στην επιβράδυνση της εξέλιξης της ALS σε περιορισμένο βαθμό.
Το ALS είναι μια χρόνια πάθηση που επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Ανεξάρτητα από το πόσο έγκαιρα διαγιγνώσκεται το ALS, η προοπτική ενός ατόμου παραμένει γενικά η ίδια.
Αλλά με τη συνεχιζόμενη έρευνα για το ALS, η ελπίδα παραμένει για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την πάθηση, συμπεριλαμβανομένης της διάγνωσης και της θεραπείας.
Discussion about this post