Χρήσεις, Παρενέργειες & Προειδοποιήσεις Tebentafusp

Tebentafusp

Γενικό όνομα: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]

Επωνυμία: Kimtrak
Δοσολογική μορφή: ενδοφλέβιο διάλυμα (tebn 100 mcg/0,5 mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Τι είναι το tebentafusp;

Το Tebentafusp χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν τύπο καρκίνου του οφθαλμού που ονομάζεται μελάνωμα ραγοειδούς ο οποίος δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση ή έχει εξαπλωθεί.

Ο γιατρός σας θα βεβαιωθεί ότι έχετε τον σωστό τύπο όγκου για θεραπεία με tebentafusp.

Το Tebentafusp μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Προειδοποιήσεις

Ενημερώστε τους ιατρούς σας εάν έχετε σημάδια συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS), μια σοβαρή παρενέργεια: πυρετός, ρίγη, δυσκολία στην αναπνοή, σύγχυση, έντονος έμετος ή διάρροια, γρήγοροι ή ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, ζαλάδα ή πολύ κούραση.

Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

προβλήματα στο συκώτι.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτή τη θεραπεία.

Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε tebentafusp και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το tebentafusp και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία σας δόση.

Πώς χορηγείται το tebentafusp;

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα της συνταγής σας και διαβάστε όλους τους οδηγούς φαρμάκων ή τα φύλλα οδηγιών. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.

Το Tebentafusp ενίεται σε φλέβα από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για 15 έως 20 λεπτά. Αυτό το φάρμακο χορηγείται συνήθως κάθε εβδομάδα.

Θα είστε υπό παρακολούθηση για τουλάχιστον 16 ώρες μετά τις τρεις πρώτες θεραπείες και για τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τις μελλοντικές θεραπείες.

Η θεραπεία σας μπορεί να καθυστερήσει ή να διακοπεί οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Θα χρειαστείτε εξετάσεις αίματος για να ελέγξετε τη λειτουργία του ήπατος πριν ξεκινήσετε το tebentafusp και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;

Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες εάν χάσετε ένα ραντεβού για την ένεση tebentafusp.

Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;

Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια ή καλέστε τη γραμμή βοήθειας Poison στο 1-800-222-1222.

Τι πρέπει να αποφεύγω όταν λαμβάνω tebentafusp;

Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας σχετικά με τυχόν περιορισμούς σε τρόφιμα, ποτά ή δραστηριότητα.

Παρενέργειες Tebentafusp

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Το Tebentafusp μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

εξάνθημα, κνησμός ή πρήξιμο του δέρματος που δεν θα υποχωρήσει. ή
συμπτώματα ηπατικών προβλημάτων–στομαχικός πόνος στη δεξιά πλευρά ή ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του tebentafusp μπορεί να περιλαμβάνουν:

πυρετός, ρίγη, δυσκολία στην αναπνοή, σύγχυση, έντονος έμετος ή διάρροια, γρήγοροι ή ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, κόπωση.
αίσθημα ζάλης ή ζάλη?
ναυτία, πόνος στο στομάχι?
εξάνθημα, κνησμός, ξηρό δέρμα.
πονοκέφαλο;
πρήξιμο; ή
μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας.

Πληροφορίες δοσολογίας Tebentafusp

Συνήθης δόση ενηλίκων για κακοήθη μελάνωμα:

20 mcg IV την Ημέρα 1, 30 mcg IV την Ημέρα 8, 68 mcg IV την Ημέρα 15 και στη συνέχεια 68 mcg IV μία φορά την εβδομάδα στη συνέχεια
Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι να εμφανιστεί μη αποδεκτή τοξικότητα ή εξέλιξη της νόσου

Σχόλια:
-Η επιλογή ασθενών θα πρέπει να βασίζεται σε μια θετική δοκιμασία γονότυπου αντιγόνου ανθρώπινου λευκοκυττάρου-A*02:01 (HLA-A*02:01).
—Ένα τεστ εγκεκριμένο από τον FDA των ΗΠΑ για την ανίχνευση γονότυπου HLA-A*02:01 δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμο.

Χρήση: Για τη θεραπεία HLA-A*02:01-θετικών ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα ραγοειδούς

Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το tebentafusp;

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το tebentafusp, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Περαιτέρω πληροφορίες

Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.

Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.