Τι είναι η μη ρευστή πρωτοπαθής προοδευτική αφασία;

Η αφασία είναι μια κατάσταση που επηρεάζει την ικανότητά σας να χρησιμοποιείτε και να κατανοείτε τη γλώσσα. Μπορεί να προκληθεί από μια ξαφνική κατάσταση, όπως ένα εγκεφαλικό. Αλλά μπορεί επίσης να συμβεί σταδιακά, όπως συμβαίνει με ορισμένες μορφές άνοιας.

Το NvfPPA είναι σχετικά σπάνιο, επηρεάζοντας 5 έως 39 σε 1 εκατομμύριο άτομα.

Το NvfPPA είναι ένας τύπος πρωτοπαθούς προοδευτικής αφασίας (PPA), που είναι ένα είδος μετωποκροταφικής άνοιας.

Οι μετωποκροταφικές περιοχές του εγκεφάλου σας επηρεάζουν τον τρόπο έκφρασης και κατανόησης της γλώσσας. Όταν αυτές οι περιοχές του εγκεφάλου είναι κατεστραμμένες, μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να μιλάτε και να κατανοείτε τις προφορικές λέξεις.

Ενώ ορισμένες μορφές μετωποκροταφικής άνοιας επηρεάζουν τη συμπεριφορά σας, το nvfPPA επηρεάζει κυρίως την ομιλία και την κατανόηση της προφορικής γλώσσας. Ίσως εξακολουθείτε να είστε σε θέση να θυμάστε τη σημασία μεμονωμένων λέξεων, αλλά δυσκολεύεστε να κατανοήσετε σύνθετες προτάσεις.

Στα πρώτα στάδια του nvfPPA, κάποιος μπορεί να διαπιστώσει ότι η ομιλία γίνεται όλο και πιο δύσκολη γι ‘αυτούς.

Τα συμπτώματα του nvfPPA περιλαμβάνουν:

• δυσκολία στην κατασκευή προτάσεων
• δυσκολία να προφέρει σωστά τις λέξεις
• δυσκολία στην κατανόηση μεγάλων ή σύνθετων προτάσεων
• επίπονη, αργή ομιλία
• γραμματικά λάθη, συμπεριλαμβανομένων των χρόνων των ρημάτων που προκαλούν σύγχυση
• συχνά σταματά για να βρει λέξεις
• παράλειψη συνδετικών λέξεων (όπως «να», «και» ή «τότε») ή αντικατάστασή τους με λάθος λέξη

Στα πρώτα στάδια του nvfPPA, το άτομο θα εξακολουθεί να κατανοεί τις έννοιες των μεμονωμένων λέξεων. Η συμπεριφορά και οι σωματικές τους ικανότητες ενδέχεται να μην επηρεαστούν. Επίσης, εξακολουθούν να είναι σε θέση να σκέφτονται, να θυμούνται και να συλλογίζονται όταν πρόκειται για μη γλωσσικές εργασίες.

Ωστόσο, τα συμπτώματα του nvfPPA τείνουν να χειροτερεύουν με την πάροδο του χρόνου.

Πιθανά μετέπειτα συμπτώματα του nvfPPA περιλαμβάνουν:

• να γίνει βουβός
• δυσκολία στην κατάποση
• κινητικά προβλήματα, όπως δύσκαμπτη κίνηση ή δυσκολία στην ισορροπία

Δεν βιώνουν όλοι αυτοί με nvfPPA όλα αυτά τα μετέπειτα συμπτώματα.

Οι τύποι της μη ρέουσας αφασίας περιλαμβάνουν:

• Αφασία του Μπρόκα: Με την αφασία του Broca, η ομιλία είναι πολύ δύσκολη, επομένως μπορείτε να χρησιμοποιήσετε σύντομες φράσεις αντί για μεγάλες προτάσεις. Μπορείτε ακόμα να καταλάβετε τους άλλους και να ξέρετε τι θέλετε να πείτε. Μπορεί να εμφανίσετε κάποια αδυναμία ή παράλυση των άκρων στη μία πλευρά του σώματός σας.
• Διαφλοιώδης κινητική αφασία: Με αυτόν τον τύπο, μπορείτε να κατανοήσετε λέξεις, αλλά δεν μπορείτε να επικοινωνήσετε άπταιστα, χρησιμοποιώντας συχνά σύντομες φράσεις ή αργείτε να απαντήσετε. Μπορείτε επίσης να επαναλαμβάνετε συχνά λέξεις και φράσεις.
• Παγκόσμια αφασία: Θεωρούμενη ως σοβαρή μορφή, η παγκόσμια αφασία προκαλεί δυσκολία στην κατανόηση της γλώσσας καθώς και στην έκφραση του εαυτού σας μέσω της ομιλίας.

Αν και αυτοί οι τύποι αφασίας είναι όλοι μη ρευστές, δεν προκαλούνται πάντα από άνοια και δεν είναι όλες οι μορφές PPA. Για παράδειγμα, η αφασία του Broca μπορεί να προκληθεί από εγκεφαλικό ή εγκεφαλικό τραυματισμό καθώς και από άνοια.

Τόσο η ρέουσα όσο και η μη ρέουσα αφασία επηρεάζουν την ομιλία.

Εάν έχετε μη ρέουσα αφασία, θα είναι δύσκολο και δύσκολο να μιλήσετε, αλλά ίσως εξακολουθείτε να μπορείτε να καταλάβετε τα περισσότερα από αυτά που λέει κάποιος άλλος.

Με την ρέουσα αφασία, η ομιλία σας ρέει πιο εύκολα, αλλά το περιεχόμενο αυτών που λέτε δεν έχει νόημα. Μπορεί να χρησιμοποιήσετε ανόητες λέξεις ή επινοημένες λέξεις. Τα άτομα με ρευστή αφασία έχουν συνήθως προβλήματα με την κατανόηση περισσότερο από τα άτομα με μη ρέουσα αφασία.

Το nvfPPA συμβαίνει όταν η άνοια επηρεάζει την μετωποκροταφική περιοχή του εγκεφάλου. Αυτές οι περιοχές μπορεί να ατροφήσουν (ή να συρρικνωθούν), γεγονός που καταστρέφει τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο.

Παράγοντες κινδύνου για nvfPPA

Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορεί να σας θέσουν σε κίνδυνο να αναπτύξετε nvfPPA:

• Ηλικία: Οι περισσότερες περιπτώσεις PPA ξεκινούν μεταξύ 50 και 70 ετών, με ένα μέση ηλικία 60. Ωστόσο, είναι πιθανό να εμφανιστεί σε ηλικιωμένα ή νεότερα άτομα.
• Οικογενειακό ιστορικό άνοιας ή άλλων νευρολογικών παθήσεων: Εάν έχετε συγγενή εξ αίματος με PPA, είναι πιο πιθανό να αναπτύξετε την πάθηση.
• Ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις: Το NfvPPA έχει συσχετιστεί με ορισμένες γονιδιακές μεταλλάξεις, αλλά σύμφωνα με έρευνααυτές οι μεταλλάξεις είναι σπάνια η αιτία του nvfPPA.

Το φύλο δεν φαίνεται να παίζει ρόλο: άνδρες και γυναίκες φαίνεται να παίζουν ρόλο επηρεάζονται εξίσου από το nvfPPA.

Δεν υπάρχει θεραπεία για το nvfPPA. Αντίθετα, η θεραπεία για το nvfPPA εστιάζει στη διαχείριση των συμπτωμάτων για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής σας για όσο το δυνατόν περισσότερο.

Η κύρια θεραπεία για το PPA είναι η λογοθεραπεία. Αυτό μπορεί να βοηθήσει με:

• βελτιώνοντας όσο το δυνατόν περισσότερο τις επικοινωνιακές σας δεξιότητες
• εκμάθηση νέων τρόπων επικοινωνίας· για παράδειγμα, μέσω χειρονομιών ή ζωγραφικής
• εκμάθηση χρήσης βοηθητικής τεχνολογίας επικοινωνίας
• αντιμετώπιση δυσκολιών με το μάσημα και την κατάποση τροφής

Η ομάδα υγείας σας μπορεί επίσης να προτείνει στρατηγικές όπως:

• κρατώντας ένα στυλό και χαρτί στη διάθεσή σας για να σας βοηθήσουν να επικοινωνήσετε
• κρατώντας μια κάρτα στο πορτοφόλι σας που εξηγεί ότι έχετε αφασία και τι σημαίνει
• συμμετοχή σε μια ομάδα υποστήριξης για άτομα με αφασία
• την εξάσκηση του λόγου και της επικοινωνίας για να ενισχύσετε τις δεξιότητές σας και να βελτιώσετε την αυτοπεποίθησή σας
• κρατώντας τα μέλη της οικογένειάς σας και τους αγαπημένους σας ενήμερους για την κατάστασή σας και ζητώντας τους υποστήριξη
• να συνεχίσετε να κάνετε τα πράγματα που σας αρέσουν – όπως χόμπι, κοινωνικές δραστηριότητες, άσκηση και εργασία – για όσο το δυνατόν περισσότερο

Αυτές οι στρατηγικές μπορούν να σας βοηθήσουν να επικοινωνήσετε και να διατηρήσετε την ποιότητα της ζωής σας για όσο το δυνατόν περισσότερο.

Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει φάρμακο που να έχει αποδειχθεί ωφέλιμο για άτομα με nvfPPA.

Τα άτομα με αφασία διατρέχουν κίνδυνο κατάθλιψης. Σε αυτή την περίπτωση, η ομάδα θεραπείας σας μπορεί να προτείνει τη χρήση αντικαταθλιπτικών φαρμάκων. Η θεραπεία ομιλίας και η συμβουλευτική μπορούν να βοηθήσουν εσάς και τα μέλη της οικογένειάς σας να συμβιβαστείτε με την κατάστασή σας.

Η διακρανιακή διέγερση συνεχούς ρεύματος (tDCS) διερευνάται επί του παρόντος για τη δυνατότητά της να θεραπεύσει άτομα με γλωσσικές διαταραχές. Αυτή είναι μια μη επεμβατική και φθηνή θεραπεία που θα μπορούσε να επιβραδύνει την πτώση των γλωσσικών ικανοτήτων. Χρειάζεται περισσότερη έρευνα.

Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής για το nvfPPA;

Το προσδόκιμο ζωής για τα άτομα με nvfPPA μπορεί να ποικίλλει. Σε μια πρόσφατη μελέτη, τα άτομα με nvfPPA έζησαν κατά μέσο όρο 7,69 ετών μετά την έναρξη των συμπτωμάτων τους. Άλλες έρευνες δείχνουν ότι τα άτομα με PPA μπορεί να ζήσουν κατά μέσο όρο 8-10 χρόνια με την πάθηση.

Η μη ρέουσα πρωτογενής προοδευτική αφασία (nvfPPA) επηρεάζει την ικανότητά σας να εκφράζεστε μέσω της ομιλίας.

Τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν σταδιακά με την πάροδο του χρόνου, αλλά η λογοθεραπεία μπορεί να σας βοηθήσει να διατηρήσετε την ικανότητά σας να επικοινωνείτε όσο το δυνατόν περισσότερο. Διαφορετικές στρατηγικές αντιμετώπισης και τεχνικές επικοινωνίας μπορούν να σας βοηθήσουν να διατηρήσετε μια καλή ποιότητα ζωής.

Οι παρακάτω πόροι μπορεί να είναι χρήσιμοι:

• Εθνικός Σύλλογος Αφασίας
• Πρόσωπα Αφασίας
• Family Caregiver Alliance
• Ο Σύλλογος για τον Μετωποκεφαλικό Εκφυλισμό