Ακόμα κι αν καταλαβαίνετε τι είναι το PPMS και τις επιπτώσεις του στο σώμα σας, υπάρχουν πιθανές στιγμές που αισθάνεστε μόνοι, απομονωμένοι και ίσως κάπως απελπισμένοι. Αν και το να έχεις αυτή την πάθηση είναι το λιγότερο δύσκολο, αυτά τα συναισθήματα είναι φυσιολογικά.
Από τις τροποποιήσεις της θεραπείας έως τις προσαρμογές στον τρόπο ζωής, η ζωή σας θα είναι γεμάτη προσαρμογές. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να προσαρμόσετε αυτό που είστε ως άτομο.
Ωστόσο, το να μάθετε πώς αντιμετωπίζουν και διαχειρίζονται την πάθηση άλλοι όπως εσείς, μπορεί να σας βοηθήσει να νιώσετε περισσότερη υποστήριξη στο ταξίδι σας με το PPMS. Διαβάστε αυτά τα αποσπάσματα από την κοινότητα του Facebook Living with Multiple Sclerosis και δείτε τι μπορείτε να κάνετε για να αντιμετωπίσετε το PPMS.
«Συνέχισε να πιέζεις μπροστά. (Πιο εύκολο, το ξέρω!) Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν καταλαβαίνουν. Δεν έχουν ΣΚΠ».
– Janice Robson Anspach, που ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας
«Ειλικρινά, η αποδοχή είναι το κλειδί για την αντιμετώπιση — βασιζόμενοι στην πίστη και στην εξάσκηση της αισιοδοξίας και στο να φανταζόμαστε ένα μέλλον όπου η αποκατάσταση είναι δυνατή. Ποτέ μην τα παρατάς.”
– Todd Castner, που ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας
«Κάποιες μέρες είναι πολύ πιο δύσκολες από άλλες! Υπάρχουν μέρες που είμαι τόσο χαμένη ή θέλω να τα παρατήσω και να τελειώσω με όλα αυτά! Άλλες μέρες ο πόνος, η κατάθλιψη ή η υπνηλία με κουράζουν. Δεν μου αρέσει να παίρνω φάρμακα. Μερικές φορές θέλω να σταματήσω να τα παίρνω όλα. Μετά θυμάμαι γιατί τσακώνομαι, γιατί πιέζω και συνεχίζω».
– Η Crystal Vickrey, που ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας
«Πάντα να μιλάς σε κάποιον για το πώς νιώθεις. Αυτό από μόνο του βοηθάει».
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, που ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας
«Κάθε μέρα ξυπνάω και βάζω νέους στόχους και λατρεύω την κάθε μέρα, είτε πονάω είτε νιώθω καλά.
– Η Cathy Sue, ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας
Discussion about this post