Ε: Είμαι μη δυαδικός. Χρησιμοποιώ τις αντωνυμίες τους/τους και θεωρώ τον εαυτό μου διανδρικό, αν και δεν έχω κανένα ενδιαφέρον για ορμόνες ή χειρουργική επέμβαση. Λοιπόν, τυχερή μου, μπορεί να καταλήξω να κάνω κορυφαία επέμβαση ούτως ή άλλως, γιατί έχω και καρκίνο του μαστού.
Η εμπειρία ήταν πολύ αποξενωτική. Τα πάντα σχετικά με αυτό, από την ίδια τη θεραπεία μέχρι τις ομάδες υποστήριξης μέχρι το κατάστημα δώρων στο νοσοκομείο, προφανώς προορίζονται για γυναίκες cis, ειδικά για στρέιτ και παραδοσιακά θηλυκές.
Έχω υποστηρικτικούς ανθρώπους στη ζωή μου, αλλά αναρωτιέμαι αν χρειάζεται να συνδεθώ και με άλλους επιζώντες. Αν και όλες οι ομάδες υποστήριξης στις οποίες έχω ενθαρρύνει να πάω φαίνονται γεμάτες με ωραίους ανθρώπους, ανησυχώ ότι είναι απλώς επειδή με βλέπουν και ως γυναίκα. (Υπάρχει επίσης μια ομάδα υποστήριξης για άνδρες με καρκίνο του μαστού, αλλά ούτε εγώ είμαι άνδρας με καρκίνο του μαστού.)
Ειλικρινά, τα άτομα στις τρανς και μη δυαδικές ομάδες υποστήριξής μου στο Facebook, και οι τρανς που γνωρίζω τοπικά, ήταν πολύ πιο χρήσιμοι καθώς περνάω από αυτό, παρόλο που κανένας από αυτούς δεν είχε καρκίνο του μαστού. Υπάρχει κάτι που μπορώ να κάνω για να νιώσω περισσότερη υποστήριξη;
Όλοι συνεχίζουν να μιλούν για το πώς το μόνο θετικό στοιχείο για τον καρκίνο του μαστού είναι η κοινότητα των επιζώντων, αλλά αυτό δεν μου φαίνεται κάτι που πρέπει να έχω.
Α: Γεια σου. Θέλω πρώτα απ’ όλα να επιβεβαιώσω πόσο δύσκολο και άδικο είναι αυτό. Το να υποστηρίζεις τον εαυτό σου ως μη δυαδικό άτομο είναι πάντα σκληρή δουλειά. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο (και άδικο) όταν το κάνετε ενώ βρίσκεστε σε θεραπεία για τον καρκίνο!
Θα μπορούσα να κάνω μια ολόκληρη φασαρία για τη σεξουαλικότητα και τον ουσιοκρατισμό του φύλου που διαμόρφωσαν την υπεράσπιση και την υποστήριξη του καρκίνου του μαστού για δεκαετίες, αλλά τίποτα από αυτά δεν σας βοηθά αυτή τη στιγμή. Θέλω απλώς να αναγνωρίσω ότι είναι εκεί, και αρχίζουν να υπάρχουν όλο και περισσότεροι επιζώντες, συνεπιζώντες, συνήγοροι, ερευνητές και ιατρικοί πάροχοι που το γνωρίζουν και το αντιτίθενται.
Νομίζω ότι υπάρχουν δύο κομμάτια στην ερώτησή σας, και είναι κάπως ξεχωριστά: ένα, πώς να πλοηγηθείτε στη θεραπεία ως μη δυαδικό άτομο. και δύο, πώς να αναζητήσετε υποστήριξη ως μη δυαδικός επιζών.
Ας μιλήσουμε για την πρώτη ερώτηση. Ανέφερες πολλούς υποστηρικτικούς ανθρώπους στη ζωή σου. Αυτό είναι πραγματικά σημαντικό και χρήσιμο όταν πρόκειται για θεραπεία πλοήγησης. Σε συνοδεύει κανείς σε ραντεβού και θεραπεία; Εάν όχι, θα μπορούσατε να στρατολογήσετε κάποιους φίλους ή συνεργάτες για να έρθουν μαζί σας; Ζητήστε τους να μιλήσουν για εσάς και να σας υποστηρίξουν καθώς βάζετε κάποια όρια με τους παρόχους σας.
Κάντε μια λίστα με πράγματα που πρέπει να γνωρίζουν οι πάροχοι σας για να σας αναφέρουν σωστά. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει το όνομα που χρησιμοποιείτε, τις αντωνυμίες σας, το φύλο σας, τις λέξεις που χρησιμοποιείτε για οποιοδήποτε μέρος του σώματός σας που μπορεί να προκαλέσει δυσφορία, πώς θέλετε να σας αναφέρονται εκτός από το όνομά σας και τις αντωνυμίες σας (π.χ. άτομο, άνθρωπος, ασθενής , κ.λπ.), και οτιδήποτε άλλο μπορεί να σας βοηθήσει να νιώσετε επιβεβαίωση και σεβασμό.
Δεν υπάρχει κανένας λόγος για τον οποίο ένας γιατρός, που σας συστήνει τον βοηθό του, δεν μπορεί να πει κάτι σαν, “Αυτό είναι [your name], ένα άτομο 30 ετών με διηθητικό καρκίνωμα του πόρου στην αριστερή πλευρά του θώρακα».
Μόλις έχετε τη λίστα σας, μοιραστείτε τη με οποιονδήποτε ρεσεψιονίστ, νοσηλευτή, PCA, γιατρούς ή άλλο προσωπικό με το οποίο αλληλεπιδράτε. Οι ρεσεψιονίστ και οι νοσοκόμες μπορεί ακόμη και να μπορούν να προσθέσουν σημειώσεις στον ιατρικό σας πίνακα για να βεβαιωθούν ότι άλλοι πάροχοι βλέπουν και χρησιμοποιούν το σωστό όνομα και τις αντωνυμίες σας.
Τα άτομα υποστήριξής σας θα μπορούν να παρακολουθούν και να διορθώνουν οποιονδήποτε σας παρανομεί ή με άλλον τρόπο χάνει το σημείωμα.
Φυσικά, δεν αισθάνονται όλοι άνετα να θέτουν τέτοιου είδους όρια με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, ειδικά όταν παλεύετε με μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια. Αν δεν το νιώθετε, είναι απολύτως έγκυρο. Και δεν είναι δικό σου λάθος που σε κακοποιούν ή σε αναφέρουν με τρόπους που δεν σου κάνουν καλό.
Δεν είναι δουλειά σας να εκπαιδεύετε επαγγελματίες υγείας. Είναι δουλειά τους να ρωτήσουν. Εάν δεν το κάνουν, και έχετε τη συναισθηματική ικανότητα να τα διορθώσετε, αυτό θα μπορούσε να είναι ένα πραγματικά χρήσιμο και εν τέλει ενδυναμωτικό βήμα για εσάς. Αλλά αν δεν το κάνετε, προσπαθήστε να μην κατηγορείτε τον εαυτό σας. Απλώς προσπαθείς να το ξεπεράσεις όσο καλύτερα μπορείς.
Κάτι που με φέρνει στο δεύτερο μέρος της ερώτησής σας: αναζήτηση υποστήριξης ως μη δυαδικός επιζών.
Αναφέρατε τα τρανς/μη δυαδικά άτομα που γνωρίζετε σε τοπικό και διαδικτυακό επίπεδο είναι πραγματικά υποστηρικτικά, αλλά δεν είναι επιζώντες (ή, τουλάχιστον, δεν είναι επιζώντες του ίδιου καρκίνου που έχετε). Τι είδους υποστήριξη αναζητάτε που μπορεί να χρειαστείτε ειδικά από επιζώντες από καρκίνο του μαστού;
Απλώς ρωτάω γιατί, ενώ οι ομάδες υποστήριξης του καρκίνου μπορεί να είναι πραγματικά χρήσιμες, δεν είναι σωστές ή απαραίτητες για όλους. Νομίζω ότι πολλοί από εμάς καταλήγουμε να νιώθουμε ότι «πρέπει» να πάμε σε μια ομάδα υποστήριξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας επειδή αυτό είναι το «πράγμα που πρέπει να κάνουμε». Αλλά είναι πιθανό ότι οι ανάγκες κοινωνικής και συναισθηματικής υποστήριξης που έχετε να καλύπτονται ήδη από τους φίλους, τους συνεργάτες σας και τις trans/μη δυαδικές ομάδες σας.
Δεδομένου ότι έχετε βρει αυτούς τους ανθρώπους πιο χρήσιμους από τους άλλους επιζώντες του καρκίνου που έχετε γνωρίσει, ίσως δεν υπάρχει στην πραγματικότητα μια τρύπα σε σχήμα ομάδας υποστήριξης του καρκίνου στη ζωή σας.
Και αν είναι έτσι, είναι λογικό. Όσο ήμουν σε θεραπεία, συχνά έμεινα έκπληκτος από το πόσα κοινά είχα με ανθρώπους που είχαν περάσει από όλα τα είδη εντελώς μη καρκινικών πραγμάτων: διάσειση, εγκυμοσύνη, απώλεια αγαπημένου προσώπου, αόρατη ασθένεια, ΔΕΠΥ, αυτισμός, νόσος του Lyme, λύκος, ινομυαλγία, σοβαρή κατάθλιψη, εμμηνόπαυση, ακόμη και δυσφορία φύλου και χειρουργική επέμβαση επιβεβαίωσης φύλου.
Ένα από τα πράγματα που σας προκαλούν περισσότερο πόνο αυτή τη στιγμή είναι ο σισσεξισμός, και αυτή είναι μια εμπειρία που όλοι σε οποιαδήποτε τρανς ομάδα πρόκειται να έχουν απήχηση. Δεν είναι περίεργο που νιώθεις περισσότερη υποστήριξη εκεί.
Ωστόσο, εάν θέλετε να βρείτε πόρους πιο συγκεκριμένους για τρανς ή μη δυαδικούς επιζώντες καρκίνου, σας συνιστώ να ρίξετε μια ματιά στο Εθνικό Δίκτυο Καρκίνου LGBT.
Εύχομαι πολύ να υπήρχαν περισσότερα εκεί έξω για σένα. Ελπίζω να καταφέρετε να δημιουργήσετε τον χώρο που χρειάζεστε για τον εαυτό σας.
Ό,τι και να γίνει, όμως, σε βλέπω.
Ακριβώς όπως το φύλο σας δεν καθορίζεται από τα μέρη του σώματος με τα οποία γεννηθήκατε, δεν καθορίζεται από ποια από αυτά τα μέρη του σώματός σας τυχαίνει να εμφανιστεί ο καρκίνος.
Με επιμονή,
Miri
Η Miri Mogilevsky είναι συγγραφέας, δασκάλα και ασκούμενη θεραπεύτρια στο Columbus του Οχάιο. Είναι κάτοχοι πτυχίου ψυχολογίας από το Northwestern University και μεταπτυχιακού τίτλου στην κοινωνική εργασία από το Πανεπιστήμιο Columbia. Διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού σταδίου 2α τον Οκτώβριο του 2017 και ολοκλήρωσαν τη θεραπεία την άνοιξη του 2018. Η Miri έχει περίπου 25 διαφορετικές περούκες από τις ημέρες χημειοθεραπείας τους και απολαμβάνει να τις χρησιμοποιεί στρατηγικά. Εκτός από τον καρκίνο, γράφουν επίσης για την ψυχική υγεία, την queer ταυτότητα, το ασφαλέστερο σεξ και τη συναίνεση και την κηπουρική.
Discussion about this post