:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-1417941240-a44d6ab9dadc428ea225ef2f3bd33308.jpg "Νυχτερινή ζάλη στους ηλικιωμένους: Αιτίες και θεραπεία")
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-498528146-a5b5f593f02043ab9610d6e357e6dab3.jpg "Ξαφνικά το ένα μάτι είναι θολό: αιτίες και θεραπεία")
Το Πάρκινσον και το Χάντινγκτον είναι και οι δύο εκφυλιστικές ασθένειες που επηρεάζουν τον εγκέφαλο. Ενώ μοιράζονται ορισμένα συμπτώματα, έχουν διακριτές αιτίες και τείνουν να επηρεάζουν διαφορετικούς πληθυσμούς.
Η νόσος του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον είναι και οι δύο νευροεκφυλιστικές ασθένειες που επηρεάζουν προοδευτικά το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ). Αυτές οι καταστάσεις συμβαίνουν όταν τα νευρικά κύτταρα στο ΚΝΣ επιδεινώνονται και πεθαίνουν με την πάροδο του χρόνου.
Ενώ μοιράζονται κάποιες ομοιότητες στην επίδρασή τους στην κίνηση, υπάρχουν διακριτές διαφορές μεταξύ τους. Η νόσος του Πάρκινσον εμφανίζεται όταν υπάρχει απώλεια κυττάρων που παράγουν ντοπαμίνη στον εγκέφαλο. Το Huntington είναι μια γενετική διαταραχή.
Διαβάστε παρακάτω για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τις ομοιότητες και τις διαφορές μεταξύ της νόσου του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον, συμπεριλαμβανομένων των αιτιών, των συμπτωμάτων, των πιθανών επιλογών θεραπείας και των προοπτικών τους.
Τι είναι η νόσος του Πάρκινσον;
Η νόσος του Πάρκινσον είναι μια προοδευτική διαταραχή του νευρικού συστήματος που επηρεάζει σταδιακά την κίνηση.
Το Πάρκινσον προκύπτει από την απώλεια των κυττάρων που παράγουν ντοπαμίνη στον εγκέφαλο. Αυτό οδηγεί σε μειωμένη ντοπαμίνη, μια χημική ουσία που βοηθά στον έλεγχο της κίνησης και του συντονισμού.
Ενώ η ακριβής αιτία της νόσου του Πάρκινσον είναι άγνωστη, οι ειδικοί πιστεύουν ότι ένας συνδυασμός γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων
Τι είναι η νόσος του Huntington;
Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί νευροεκφυλισμό του εγκεφάλου. Προέρχεται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο Huntingtin (HTT).
Αυτές οι επαναλήψεις στον γενετικό κώδικα έχουν ως αποτέλεσμα την παραγωγή μιας μεταλλαγμένης πρωτεΐνης που συσσωρεύεται στα εγκεφαλικά κύτταρα, οδηγώντας στο θάνατό τους.
Ο ρόλος των βασικών γαγγλίων στη νόσο του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον
Τα βασικά γάγγλια είναι μια συλλογή εγκεφαλικών δομών που βοηθούν στον κινητικό έλεγχο και τον συντονισμό.
Η νόσος του Πάρκινσον προσβάλλει κυρίως τη μέλαινα ουσία, ένα μέρος των βασικών γαγγλίων,
Η νόσος του Huntington επηρεάζει άμεσα τα βασικά γάγγλια. Το
Πώς διαφέρουν τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον;
Το Πάρκινσον και το Χάντινγκτον είναι και οι δύο νευροεκφυλιστικές διαταραχές που επηρεάζουν το ΚΝΣ, αλλά έχουν διακριτά συμπτώματα.
Στη νόσο του Πάρκινσον, τα κύρια συμπτώματα σχετίζονται με την κίνηση,
- τρόμος που εμφανίζεται όταν οι μύες είναι σε ηρεμία
- μυϊκή δυσκαμψία
- βραδύτητα της κίνησης (βραδυκινησία)
-
κακή ισορροπία και συντονισμό
Από την άλλη πλευρά, τα συμπτώματα της νόσου του Huntington σχετίζονται με ακούσιες κινήσεις, όπως:
- ακούσιες σπασμωδικές κινήσεις (χορεία)
- μυϊκές συσπάσεις που προκαλούν μη φυσιολογικές στάσεις (δυστονία)
- ξαφνικές, σύντομες μυϊκές συσπάσεις (μυόκλωνος)
Οι αλλαγές στην ικανότητα σκέψης είναι ένα κύριο χαρακτηριστικό του Huntington. Επίσης
Σε ποια ηλικία εμφανίζονται τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον;
Τα συμπτώματα του Πάρκινσον εμφανίζονται συνήθως σε ενήλικες
Αντίθετα, τα συμπτώματα της νόσου του Huntington ξεκινούν συνήθως μεταξύ τους
Μπορεί το Χάντινγκτον και το Πάρκινσον να διαγνωστούν λανθασμένα μεταξύ τους;
Το Huntington είναι μια γενετική ασθένεια, επομένως οι γιατροί μπορούν να επιβεβαιώσουν τη διάγνωση με μια εξέταση αίματος. Εξαιτίας αυτού, δεν είναι σύνηθες για τους γιατρούς να διαγιγνώσκουν εσφαλμένα άλλες καταστάσεις όπως η νόσος του Huntington.
Αλλά αν οι γιατροί δεν υποψιάζονται τη νόσο του Χάντινγκτον, μπορεί να τη διαγνώσουν εσφαλμένα ως κάτι άλλο,
Αν και η νόσος Πάρκινσον και Χάντινγκτον μπορεί να έχουν κάποια αλληλεπικαλυπτόμενα συμπτώματα, ένας έμπειρος νευρολόγος μπορεί συνήθως να διακρίνει μεταξύ των δύο.
Άτομα με Χάντινγκτον, ιδιαίτερα ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας,
Σκεφτείτε το ενδεχόμενο να μιλήσετε με έναν εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας για μια σωστή αξιολόγηση και διάγνωση, ώστε να γίνει ακριβής διάκριση μεταξύ της νόσου του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον.
Πώς διαφέρουν οι επιλογές θεραπείας για τη νόσο του Πάρκινσον και τη νόσο του Χάντινγκτον;
Η θεραπεία του Πάρκινσον επικεντρώνεται κυρίως στη διαχείριση των συμπτωμάτων και στη βελτίωση των επιπέδων ντοπαμίνης στον εγκέφαλο. Φάρμακα που μπορούν να ενισχύσουν τη λειτουργία της ντοπαμίνης και να μειώσουν τα κινητικά συμπτώματα
- λεβοντόπα/καρβιντόπα (Sinemet)
-
αγωνιστές ντοπαμίνης όπως η πραμιπεξόλη
- αναστολείς μονοαμινοξειδάσης τύπου Β (ΜΑΟ-Β).
Άλλες θεραπευτικές επιλογές για τη νόσο του Πάρκινσον περιλαμβάνουν:
- βαθιά εγκεφαλική διέγερση
- φυσική και εργοθεραπεία
- στρατηγικές τρόπου ζωής, όπως η τακτική άσκηση και η ισορροπημένη διατροφή
Ο κύριος στόχος της θεραπείας του Huntington είναι η διαχείριση των κινητικών και μη κινητικών συμπτωμάτων. Επαγγελματίας υγείας
- τετραβεναζίνη (Xenazine) για τη διαχείριση της χορείας
- αντιψυχωσικά, σταθεροποιητές διάθεσης και αντικαταθλιπτικά για να βοηθήσουν στα ψυχιατρικά συμπτώματα
-
ομιλίας, εργασιακής ή φυσικοθεραπείας για τη βελτίωση της συνολικής ποιότητας ζωής
Πώς διαφέρει η προοπτική για τα άτομα με νόσο του Πάρκινσον έναντι του Χάντινγκτον;
Ενώ η νόσος του Πάρκινσον είναι μια χρόνια πάθηση, η εξέλιξη και η σοβαρότητά της μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των ανθρώπων. Με την κατάλληλη θεραπεία και διαχείριση, μπορείτε να επιβραδύνετε την εξέλιξή του και να διατηρήσετε μια καλή ποιότητα ζωής.
Η νόσος του Huntington έχει
Σε σύγκριση με εκείνους που πάσχουν από Πάρκινσον, τα άτομα με Χάντινγκτον έχουν μικρότερο προσδόκιμο ζωής.
Σε τι διαφέρει το Αλτσχάιμερ από το Πάρκινσον και το Χάντινγκτον;
Το Πάρκινσον και το Χάντινγκτον περιλαμβάνουν κινητικά και γνωστικά συμπτώματα. Το Huntington προκαλεί επίσης ψυχιατρικά συμπτώματα.
Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι μια διαφορετική νευροεκφυλιστική ασθένεια. Επηρεάζει κυρίως τη μνήμη και τη γνωστική λειτουργία. Το
Αν και αυτές οι ασθένειες μοιράζονται ορισμένα παρόμοια χαρακτηριστικά, διαφέρουν ως προς τα κύρια συμπτώματα, την εξέλιξη και τις υποκείμενες αιτίες τους.
Συχνές ερωτήσεις
Μερικές συχνές ερωτήσεις σχετικά με τη νόσο του Πάρκινσον και του Χάντινγκτον περιλαμβάνουν:
Τι είναι πιο κοινό: Πάρκινσον ή Χάντινγκτον;
Η νόσος του Πάρκινσον είναι πιο συχνή από τη νόσο του Χάντινγκτον. Το Πάρκινσον είναι η δεύτερη πιο συχνή νευροεκφυλιστική νόσος (μετά το Αλτσχάιμερ), που επηρεάζει περισσότερους από 10 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, σύμφωνα με το Ίδρυμα Πάρκινσον.
Η νόσος του Huntington είναι σπάνια, επηρεάζοντας
Μπορείτε να αποτρέψετε τη νόσο του Πάρκινσον ή του Χάντινγκτον;
Επειδή το Huntington είναι μια γενετική ασθένεια, δεν μπορείτε να την αποτρέψετε. Τα άτομα που γεννιούνται με μια μετάλλαξη γονιδίου HTT που προκαλεί 40 ή περισσότερες επαναλήψεις CAG είναι προορισμένα να αναπτύξουν Huntington.
Δεν υπάρχει επίσης αποδεδειγμένος τρόπος πρόληψης της νόσου του Πάρκινσον, αλλά
Ποιες άλλες καταστάσεις μπορούν να μιμηθούν τη νόσο του Πάρκινσον ή του Χάντινγκτον;
Αρκετές ασθένειες που επηρεάζουν τον κινητικό έλεγχο μπορεί να μιμούνται τη νόσο του Πάρκινσον. Αυτά τα
Τα ψυχιατρικά συμπτώματα της νόσου του Huntington
Η νόσος του Πάρκινσον και η νόσος του Huntington είναι νευροεκφυλιστικές καταστάσεις που επηρεάζουν τον εγκέφαλο. Ενώ μοιράζονται ορισμένες ομοιότητες, κάθε πάθηση έχει ξεχωριστά συμπτώματα και απαιτεί διαφορετικές προσεγγίσεις θεραπείας.
Ενώ και τα δύο μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα με την κίνηση, η νόσος του Huntington είναι μια κληρονομική πάθηση με συμπτώματα που τείνουν να ξεκινούν στη μέση ενήλικη ζωή. Μπορεί επίσης να εμφανίσετε ψυχιατρικά συμπτώματα με το Huntington.
Εξετάστε το ενδεχόμενο να μιλήσετε με έναν γιατρό για ακριβή διάγνωση και διαχείριση.
Discussion about this post