Πότε η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) γίνεται αναπηρία;

Είναι η ΣΚΠ αναπηρία;

Ο ορισμός της αναπηρίας εξαρτάται από τον οργανισμό στον οποίο απευθύνεστε ή αναζητάτε υπηρεσίες. Ωστόσο, πολλοί φορείς και επαγγελματίες υγείας θεωρούν την ΠΣ ως αναπηρία.

Η Υπηρεσία Κοινωνικής Ασφάλισης των ΗΠΑ (SSA) θεωρεί τη σκλήρυνση κατά πλάκας ως αναπηρία εάν είναι αρκετά σοβαρή ώστε να σας εμποδίσει να εργαστείτε. Συνήθως, αυτό σημαίνει ότι τα συμπτώματα της ΣΚΠ σας κρατούν μακριά από τον χώρο εργασίας, όπως δυσκολία:

• το περπάτημα
• βλέπων
• εκτελώντας αυτοφροντίδα
• συγκεντρωτικός
• ολοκλήρωση εργασιών

Το SSA πιθανότατα θα χρειαστεί τεκμηρίωση, όπως ιατρικές εξετάσεις, που θα δηλώνουν ότι η ΠΣ είναι η αιτία αυτών των συμπτωμάτων. Άλλοι φορείς θα έχουν τους δικούς τους κανόνες και απαιτήσεις, αλλά εάν η σκλήρυνση κατά πλάκας μειώνει σημαντικά την ικανότητά σας να κάνετε καθημερινές εργασίες, μπορεί να χαρακτηριστεί ως αναπηρία.

Τι είναι η αναπηρία;

Ο νομικός ορισμός της αναπηρίας ποικίλλει επίσης ανάλογα με την υπηρεσία ή το επίδομα που χρειάζεστε. Για παράδειγμα, η SSA ορίζει την αναπηρία ως μια κατάσταση που εμποδίζει ένα άτομο να εργαστεί είτε θανατηφόρα είτε αναμένεται να διαρκέσει για τουλάχιστον 12 μήνες.

Ο νόμος για τους Αμερικανούς με Αναπηρίες (ADA) ορίζει ως αναπηρία κάθε σωματική ή πνευματική αναπηρία που πληροί οποιαδήποτε από τις ακόλουθες τρεις απαιτήσεις:

• περιορίζει μία ή περισσότερες σημαντικές δραστηριότητες της ζωής
• έχει περιορίσει μία ή περισσότερες σημαντικές δραστηριότητες ζωής
• γίνεται αντιληπτό από άλλους ότι περιορίζει μία ή περισσότερες σημαντικές δραστηριότητες της ζωής

Δεδομένου ότι τα συμπτώματα της ΣΚΠ διαφέρουν ανάλογα με το άτομο, η ΣΚΠ δεν πληροί πάντα αυτούς τους ορισμούς. Για παράδειγμα, η ΣΚΠ δεν είναι αναπηρία εάν τα συμπτώματά σας είναι ήπια και σας επιτρέπουν να συνεχίσετε να εργάζεστε. Ωστόσο, εάν τα συμπτώματά σας σας εμποδίζουν να εργάζεστε ή να κάνετε άλλες καθημερινές δραστηριότητες, η ΣΚΠ μπορεί να πληροί τον νομικό ορισμό της αναπηρίας.

Ποια είναι τα συμπτώματα της ΣΚΠ;

Τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας μπορεί να φαίνονται διαφορετικά σε κάθε άτομο και μπορεί να αλλάξουν καθώς η ΣΚΠ εξελίσσεται.

Τα κοινά συμπτώματα της ΣΚΠ περιλαμβάνουν:

• μυρμήγκιασμα στα χέρια, τα πόδια και τα άκρα

• μούδιασμα ή αδυναμία
• ασταθές περπάτημα
• απώλεια της ικανότητας βάδισης
• αισθήσεις σαν σοκ μετά από ορισμένες κινήσεις του λαιμού
• θολή όραση
• διπλή όραση
• μερική απώλεια όρασης
• ολική απώλεια όρασης
• πόνος στα μάτια
• χρόνια ζάλη (ίλιγγος)
• προβλήματα με τη λειτουργία της ουροδόχου κύστης
• προβλήματα με τη λειτουργία του εντέρου
• σεξουαλικές δυσκολίες
• γνωστικές δυσκολίες
• αλλαγές διάθεσης
• κούραση
• μπερδεμένη ομιλία

Ποιες είναι οι προοπτικές για τα άτομα που έχουν ΣΚΠ;

Η ΣΚΠ δεν είναι συνήθως θανατηφόρα. Με φάρμακα και άλλες θεραπείες που είναι διαθέσιμες σήμερα, το προσδόκιμο ζωής για τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι περίπου 5 έως 10 χρόνια χαμηλότερο από ό,τι για τα άτομα χωρίς σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτό το χάσμα έχει μικρύνει με την πάροδο του χρόνου και βρίσκεται σε καλό δρόμο για να συνεχίσει να συρρικνώνεται.

Συχνές ερωτήσεις

Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τη ΣΚΠ διαβάζοντας τις απαντήσεις σε συνήθεις ερωτήσεις.

Ποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορούν να βοηθήσουν εάν έχω σκλήρυνση κατά πλάκας;

Μπορείτε να βοηθήσετε στη διαχείριση του πόνου και άλλων συμπτωμάτων που μπορεί να προκαλέσει η ΣΚΠ κάνοντας κάποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής στο σπίτι. Αυτά περιλαμβάνουν:

• παραμένετε δραστήριοι με άσκηση χαμηλής επίπτωσης
• να ξεκουραστείς αρκετά
• μείωση του στρες
• ακολουθώντας μια υγιεινή διατροφή
• αποφυγή παρατεταμένης έκθεσης στη θερμότητα
• αποφυγή καπνίσματος και προϊόντων καπνού

Ποιες είναι οι επιπλοκές της ΣΚΠ;

Η ΣΚΠ μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές. Αυτά περιλαμβάνουν:

• κατάθλιψη
• ανησυχία
• μυικοί σπασμοί
• παράλυση
• σοβαρή αδυναμία
• απώλεια της λειτουργίας της ουροδόχου κύστης ή του εντέρου
• απώλεια της σεξουαλικής λειτουργίας

Υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας;

Η θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στην ελαχιστοποίηση των συμπτωμάτων και στην επιβράδυνση της εξέλιξης της ΣΚΠ, αλλά δεν υπάρχει θεραπεία για την πάθηση. Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι χρόνια και τα άτομα με την πάθηση την αντιμετωπίζουν σε όλη τους τη ζωή.

Η ΣΚΠ είναι μια χρόνια πάθηση που επηρεάζει το νευρικό σύστημα. Μερικοί άνθρωποι με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν πολύ ήπια συμπτώματα, αλλά άλλοι έχουν σοβαρά συμπτώματα που τους εμποδίζουν να κάνουν καθημερινές δραστηριότητες. Όταν η ΣΚΠ αποτρέπει δραστηριότητες όπως η ικανότητα για εργασία, συχνά πληροί τον νομικό ορισμό της «αναπηρίας». Η αναγνώριση της ΠΣ ως αναπηρίας επιτρέπει στα άτομα με ΣΚΠ να λαμβάνουν υπηρεσίες από προγράμματα όπως το SSA. Εάν έχετε σκλήρυνση κατά πλάκας και σκέφτεστε να κάνετε αίτηση για υπηρεσίες αναπηρίας, ζητήστε βοήθεια από έναν γιατρό.