“Τι έχεις?” Για όσους πάσχουν από αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS), αυτή η ερώτηση είναι πολύ γνωστή.
Το AS δεν είναι ακριβώς μια σπάνια πάθηση. Είναι ένας τύπος αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας, που επηρεάζει περίπου 2,7 εκατομμύρια Αμερικανούς. Μια μελέτη δείχνει ότι το 0,2 έως 0,5 τοις εκατό των ανθρώπων στη Βόρεια Αμερική έχουν AS. Ωστόσο, δεν είναι μια προϋπόθεση για την οποία το ευρύ κοινό γνωρίζει πολύ, γι’ αυτό, ως φίλος ή μέλος της οικογένειας κάποιου με σύνδρομο AS, μπορεί να σκέφτεστε τι να πείτε.
Αλλά αυτό είναι εντάξει. Είμαστε εδώ για εσάς. Ακολουθούν μερικά πράγματα που έχουν ακούσει τα άτομα με AS και αυτά που θα ήθελαν να είχαν ακούσει. Πάρτε τα με προσοχή και δείτε πώς μπορείτε να υποστηρίξετε το αγαπημένο σας πρόσωπο με το AS.
Το AS είναι μια χρόνια μορφή αρθρίτιδας που επηρεάζει τη σπονδυλική στήλη, ιδιαίτερα την περιοχή του κάτω μέρους της πλάτης κοντά στη λεκάνη όπου βρίσκονται οι ιερολαγόνιες αρθρώσεις. Τα φάρμακα έχουν σκοπό να μειώσουν τον πόνο και τη φλεγμονή, αλλά δεν μπορούν να θεραπεύσουν την ασθένεια. Η λήψη ενός παυσίπονου χωρίς ιατρική συνταγή μπορεί να βοηθήσει, αλλά μόνο προσωρινά.
Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι θεραπειών για το σύνδρομο AS, και αυτό που λειτουργεί για ένα άτομο δεν θα λειτουργήσει απαραίτητα για ένα άλλο. Σκεφτείτε το ενδεχόμενο να πάτε σε ένα από τα ραντεβού του φίλου σας για έλεγχο μαζί τους, αρκεί να είναι εντάξει μαζί τους. Εάν προτιμούν να μην τους προσθέσετε ετικέτα, επικοινωνήστε μαζί τους καλώντας τους μετά το ραντεβού τους. Μπορεί να είναι ένας καλός τρόπος για να αφομοιώσουν αυτά που μόλις άκουσαν και θα σας δώσει επίσης μια αίσθηση του τι περνάνε.
Το AS είναι η δική του μοναδική κατάσταση. Μπορεί να έχει παρόμοια συμπτώματα με άλλους τύπους αρθρίτιδας, συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, αλλά η διαχείριση και η θεραπεία διαφέρουν. Η σύγκριση της κατάστασης του αγαπημένου σας προσώπου με οτιδήποτε άλλο δεν πρόκειται να τον βοηθήσει ή να τον κάνει να νιώσει καλύτερα.
Ρωτώντας τον φίλο σας τι μπορείτε να κάνετε δείχνει ότι νοιάζεστε και ότι είστε εκεί για εκείνον. Ακόμα κι αν δεν ζητήσουν βοήθεια, θα εκτιμήσουν την προσφορά βοήθειάς σας.
Είναι εκπληκτικό για τους περισσότερους ανθρώπους να ανακαλύπτουν ότι το AS είναι κοινό μεταξύ των νεότερων ατόμων: Τα άτομα ηλικίας 17 έως 45 ετών έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο να διαγνωστούν. Ενώ η ασθένεια επηρεάζει τον καθένα με διαφορετικό ρυθμό, είναι προοδευτική. Αυτό σημαίνει ότι τα συμπτώματα συνήθως επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου.
Καθώς το αγαπημένο σας πρόσωπο διανύει το δικό του ταξίδι AS, αφιερώστε λίγο χρόνο για να μάθετε περισσότερα για την ασθένεια. Μπορεί να είναι χρήσιμο να συμμετάσχετε μαζί τους σε ένα από τα ραντεβού τους ή να αφιερώσετε λίγο χρόνο για να κάνετε τη δική σας έρευνα σχετικά με την ασθένεια στο διαδίκτυο.
Πολλοί άνθρωποι που διαγιγνώσκονται για πρώτη φορά με AS εξακολουθούν να φαίνονται ίδια. Εξακολουθούν να ακολουθούν το ίδιο πρόγραμμα, να τρώνε τα ίδια φαγητά και ακόμη και να συμβαδίζουν με τις ίδιες δουλειές, χόμπι και δραστηριότητες. Αυτό όμως δεν σημαίνει ότι δεν πονάνε.
Πολλές από τις καθημερινές δουλειές που ήταν δεύτερης φύσης στο παρελθόν παρουσιάζονται ως μεγάλα κατορθώματα ή προκλήσεις σήμερα. Ο φίλος σας μπορεί να θέλει να διατηρήσει την ανεξαρτησία του, κάτι που είναι υπέροχο, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι αρνείται εντελώς τη βοήθειά σας. Κάτι τόσο απλό όπως το να έρθουν για να βγάλουν τα σκουπίδια ή να τραβήξουν τα ζιζάνια στον κήπο τους είναι στοχαστικές χειρονομίες.
Discussion about this post