Τι είναι το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα είναι ένας σπάνιος τύπος όγκου εγκεφάλου που συνήθως επηρεάζει ενήλικες κάτω των 45 ετών. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία, οι θεραπείες μπορεί να περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία και ακτινοβολία.

Το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα (ΑΟ), γνωστό και ως ολιγοδενδρογλίωμα υψηλού βαθμού, είναι ένας καρκινικός τύπος όγκου που συνήθως αναπτύσσεται στους μετωπιαίους λοβούς του εγκεφάλου.

Το “Anaplastic” αναφέρεται σε καρκινικά κύτταρα που έχουν ασυνήθιστο μέγεθος και δεν μοιάζουν με κανονικά κύτταρα.

Ο όρος «ολιγόδενδρο» προέρχεται από τις ελληνικές λέξεις που σημαίνει «μικρό και δέντρο».

Τα γλοιώματα είναι όγκοι που αναπτύσσονται από νευρογλοιακά κύτταρα. Τα νευρογλοιακά κύτταρα είναι κύτταρα του νευρικού συστήματος που προστατεύουν τους νευρώνες που στέλνουν πληροφορίες εμπρός και πίσω στον εγκέφαλό σας.

Σχετικά με 5% των όγκων του εγκεφάλου είναι ολιγοδενδρογλοιώματα.

Είναι το ολιγοδενδρογλίωμα καρκίνος;

Τα ολιγοδενδρογλοιώματα μπορεί να είναι καλοήθη (μη καρκινικά) ή κακοήθη (καρκινικά). Είναι σπάνιοι όγκοι που επηρεάζουν τα νευρογλοιακά κύτταρα που ονομάζονται ολιγοδενδροκύτταρα.

Οι γιατροί αναθέτουν α Βαθμός σε ολιγοδενδρογλοιώματα με βάση παράγοντες όπως η εντόπισή τους, το αν έχουν εξαπλωθεί και τα γενετικά τους χαρακτηριστικά:

  • Βαθμός 2: Αυτοί είναι καλοήθεις όγκοι χαμηλού βαθμού που τείνουν να αναπτύσσονται αργά και μπορεί να υποβληθούν σε επιτυχή θεραπεία.
  • Βαθμός 3: Τα υψηλού βαθμού ή αναπλαστικά ολιγοδενδρογλοιώματα είναι κακοήθη. Εξαπλώνονται γρήγορα στον εγκέφαλό σας και μπορεί να είναι δύσκολο να αφαιρεθούν.
Ήταν αυτό χρήσιμο;

Ποια είναι τα συμπτώματα του αναπλαστικού ολιγοδενδρογλιώματος;

Το πιο κοινό σύμπτωμα της ΑΟ είναι η κρίση. Σχετικά με 60% των ατόμων έχουν επιληπτικές κρίσεις πριν από τη διάγνωσή τους.

Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • πονοκεφάλους
  • προβλήματα μνήμης και δυσκολία συγκέντρωσης

  • αδυναμία
  • μούδιασμα
  • ζητήματα ισορροπίας

Πότε να επικοινωνήσετε με έναν γιατρό

Όσο νωρίτερα οι γιατροί μπορούν να διαγνώσουν και να θεραπεύσουν την ΑΟ, τόσο καλύτερη μπορεί να είναι η προοπτική σας. Εάν αντιμετωπίζετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, εξετάστε το ενδεχόμενο να συναντήσετε έναν γιατρό για να αποκλείσετε άλλες αιτίες:

  • επιληπτικές κρίσεις
  • συχνούς ή επιδεινούμενους πονοκεφάλους
  • μπερδεμένη ομιλία
  • ναυτία και έμετος
Ήταν αυτό χρήσιμο;

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Επειδή τα συμπτώματα της ΑΟ μπορεί να είναι παρόμοια με εκείνα άλλων εγκεφαλικών προβλημάτων, ένας γιατρός μπορεί να εκτελέσει μερικά από τα παρακάτω διαδικασίες για να το διαγνώσετε:

  • Αξονική τομογραφία χωρίς αντίθεση: Συνήθως η πρώτη διαδικασία, αυτός ο τύπος αξονικής τομογραφίας δείχνει τη χονδροειδή ασβεστοποίηση και άλλα σημάδια της ΑΟ.
  • MRI: Μια μαγνητική τομογραφία παρέχει περισσότερες πληροφορίες από μια αξονική τομογραφία, όπως δείχνει την έκταση της ΑΟ.
  • Βιοψία: Μια βιοψία εγκεφάλου μπορεί να ελέγξει τον ιστό που αφαιρέθηκε χειρουργικά από τον όγκο για τους μοριακούς δείκτες (IDH ή 1p19q) που σχετίζονται με το AO.

Ποια είναι η θεραπεία για το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Η θεραπεία για το AO ποικίλλει ανάλογα με τη θέση του όγκου, τη συνολική υγεία σας και τους χειρουργικούς παράγοντες κινδύνου.

Η χειρουργική επέμβαση που αφαιρεί όσο το δυνατόν μεγαλύτερο μέρος του όγκου είναι συνήθως η πρώτη θεραπεία για τον ΑΟ.

Επειδή τα ολιγοδενδρογλοιώματα μπορούν να εξαπλωθούν από τον όγκο σας στον υγιή εγκεφαλικό σας ιστό, συχνά δεν είναι δυνατό να αφαιρεθεί πλήρως ο όγκος.

Μετά τη χειρουργική επέμβαση, η θεραπεία εξαρτάται από παράγοντες όπως η ηλικία σας, πόσο από τον όγκο παραμένει μετά την επέμβαση και τη θέση του.

Ακόμη και μετά από χειρουργική επέμβαση για ΑΟ, οι γιατροί συστήνουν συχνά πρόσθετη θεραπεία, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει:

  • χημειοθεραπεία
  • ακτινοθεραπεία
  • στοχευμένη θεραπεία
  • ανοσοθεραπεία
  • επαναλαμβανόμενη χειρουργική επέμβαση

Ποιες είναι οι προοπτικές για τα άτομα με αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Η προοπτική για τα άτομα με ΑΟ εξαρτάται από το μέγεθος, τη θέση του όγκου και άλλους παράγοντες. Η έγκαιρη διάγνωση και η επιτυχής ανταπόκριση στη θεραπεία μπορεί να βοηθήσουν στη βελτίωση της πρόγνωσής σας.

Μια γαλλική μελέτη του 2022 στην οποία συμμετείχαν 190 άτομα με ΑΟ συνέκρινε τα χαρακτηριστικά των 44 ατόμων που επέζησαν λιγότερα από 5 χρόνια με εκείνα των 146 ατόμων που επέζησαν περισσότερο.

Τα άτομα που επέζησαν λιγότερο από 5 χρόνια είχαν μερικά από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  • άνω των 60 ετών
  • πιο προχωρημένη νόσος κατά τη διάγνωση
  • αυξημένη γνωστική δυσλειτουργία
  • μεγαλύτερους όγκους
  • αντιμετωπίζονται με χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία αντί για χειρουργική επέμβαση

Πόσο καιρό μπορείτε να ζήσετε με αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Το μέσο ποσοστό επιβίωσης για τα άτομα μετά τη λήψη διάγνωσης ΑΟ είναι 3,5 χρόνια.

Ωστόσο, περίπου 36% των ατόμων με ΑΟ επιβιώνουν για τουλάχιστον 10 χρόνια μετά τη διάγνωσή τους.

Ήταν αυτό χρήσιμο;

Τι προκαλεί το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Η αιτία της ΑΟ είναι άγνωστη.

Σύμφωνα με την Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνουάτομα που έχουν εκτεθεί σε ακτινοβολία ή έχουν κληρονομήσει ορισμένες γενετικές αλλαγές μπορεί να έχουν υψηλότερο κίνδυνο.

Ποιος παθαίνει αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Αν και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, η ΑΟ επηρεάζει συχνότερα τους ανθρώπους 35-44 ετών.

Είναι σπάνιο στα παιδιά. Εάν αναπτυχθεί, συνήθως εμφανίζεται όταν τα παιδιά βρίσκονται μεταξύ τους 6 και 12 ετών.

Η ΑΟ εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα που είναι:

  • αρσενικός
  • άσπρο
  • μη Ισπανόφωνος

Συχνές ερωτήσεις

Ακολουθούν απαντήσεις σε ορισμένες συχνές ερωτήσεις σχετικά με το AO.

Ποιο είναι το ποσοστό επιβίωσης για το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Σύμφωνα με Έρευνα 2019τα μέσα ποσοστά επιβίωσης για άτομα μετά από διάγνωση ΑΟ είναι τα εξής:

  • 1 έτος: 78,7%
  • 3 χρόνια: 60%
  • 5 χρόνια: 50,2%
  • 10 χρόνια: 36,2%

Είναι ιάσιμο το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα;

Δεν υπάρχει θεραπεία για την ΑΟ, αλλά οι θεραπευτικές επιλογές περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του ολιγοδενδρογλιώματος και του αναπλαστικού ολιγοδενδρογλιώματος;

Οι γιατροί ταξινομούν τους όγκους ολιγοδενδρογλοιώματος ως βαθμού 2. Εμφανίζονται συνήθως μεταξύ 25 και 45 ετών, αναπτύσσονται αργά και είναι καλοήθεις. Έχουν σχήμα τηγανισμένου αυγού.

Οι γιατροί ταξινομούν την ΑΟ ως βαθμού 3. Αναπτύσσονται γρηγορότερα και εμφανίζονται συνήθως περίπου 10 χρόνια αργότερα από ολιγοδενδρογλοιώματα βαθμού 2. Είναι πιο δύσκολο να αφαιρεθούν χειρουργικά επειδή εξαπλώνονται στον περιβάλλοντα εγκεφαλικό ιστό.

Μπορεί να είναι δυνατό το ολιγοδενδρογλίωμα βαθμού 2 να προχωρήσει σε ΑΟ βαθμού 3 λόγω γενετικών αλλαγών.

Μπορεί το ολιγοδενδρογλίωμα να μετατραπεί σε γλοιοβλάστωμα;

Το ολιγοδενδρογλίωμα είναι ένας διαφορετικός τύπος όγκου εγκεφάλου με διαφορετικά γενετικά χαρακτηριστικά από το γλοιοβλάστωμα, τον πιο κοινό τύπο.

Ταξινομημένο ως βαθμού 4, το γλοιοβλάστωμα είναι κακοήθη και εξαιρετικά επιθετικό. Επηρεάζει τα νευρογλοιακά κύτταρα που ονομάζονται αστροκύτταρα, ενώ το ολιγοδενδρογλίωμα επηρεάζει τα νευρογλοιακά κύτταρα που ονομάζονται ολιγοδενδροκύτταρα.

Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, ένα ολιγοδενδρογλίωμα μπορεί τελικά να εξελιχθεί σε όγκο υψηλότερου βαθμού, όπως ένα γλοιοβλάστωμα. Αυτό μπορεί να συμβεί λόγω μοριακών και γενετικών αλλαγών στα καρκινικά κύτταρα.

Η προοπτική για τα άτομα με αναπλαστικό ολιγοδενδρογλίωμα εξαρτάται από παράγοντες όπως το μέγεθος και η θέση του όγκου.

Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για την ΑΟ, οι γιατροί μπορούν να αντιμετωπίσουν αυτόν τον σπάνιο τύπο όγκου στον εγκέφαλο με χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία και άλλες θεραπείες.

Μάθετε περισσότερα

Πώς διαγιγνώσκεται το Διάχυτο Μεγάλο Β-κυτταρικό λέμφωμα (DLBCL);  Συν τα επόμενα βήματα

Πώς διαγιγνώσκεται το Διάχυτο Μεγάλο Β-κυτταρικό λέμφωμα (DLBCL); Συν τα επόμενα βήματα

Η διάγνωση του διάχυτου λεμφώματος μεγάλων Β-κυττάρων συνήθως περιλαμβάνει πολλές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένης της εξέτασης αίματος και απεικόνισης, μαζί με μια...

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss