Necitumumab
Γενική ονομασία: necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]
Επωνυμία: Portrazza
Δοσολογική μορφή: ενδοφλέβιο διάλυμα (16 mg/mL)
Κατηγορία φαρμάκου: Αναστολείς EGFR
Τι είναι το necitumumab;
Το necitumumab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που μπλοκάρει μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη στο σώμα που μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Τα μονοκλωνικά αντισώματα κατασκευάζονται για να στοχεύουν και να καταστρέφουν μόνο ορισμένα κύτταρα στο σώμα. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην προστασία των υγιών κυττάρων από βλάβες.
Το necitumumab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Το necitumumab χορηγείται συνήθως σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα.
Το necitumumab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.
Προειδοποιήσεις
Το necitumumab μπορεί να προκαλέσει την ανισορροπία των ηλεκτρολυτών σας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά καρδιακά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανακοπής. Θα χρειαστείτε συχνές εξετάσεις αίματος για να ελέγξετε τους ηλεκτρολύτες σας (ασβέστιο, κάλιο και μαγνήσιο).
Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο
Δεν θα πρέπει να λάβετε θεραπεία με necitumumab εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό.
Για να βεβαιωθείτε ότι το necitumumab είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε:
-
στεφανιαία νόσος (σκληρυμένες αρτηρίες).
-
υψηλή πίεση του αίματος;
-
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ);
-
μια ανισορροπία ηλεκτρολυτών (όπως χαμηλά επίπεδα καλίου ή μαγνησίου στο αίμα σας). ή
-
ιστορικό καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού.
Η χρήση necitumumab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα μπορούσε να βλάψει το αγέννητο μωρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε necitumumab και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.
Δεν είναι γνωστό εάν το necitumumab περνά στο μητρικό γάλα ή εάν θα μπορούσε να βλάψει ένα θηλάζον μωρό. Μη θηλάζετε ενώ λαμβάνετε θεραπεία με necitumumab και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.
Πώς χορηγείται το necitumumab;
Το necitumumab εγχέεται σε μια φλέβα μέσω ενός IV. Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας κάνει αυτή την ένεση. Αυτό το φάρμακο πρέπει να ενίεται αργά και η IV έγχυση μπορεί να διαρκέσει τουλάχιστον 1 ώρα για να ολοκληρωθεί.
Το necitumumab χορηγείται σε κύκλο θεραπείας 21 ημερών. Μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο μόνο τις ημέρες 1 και 8 κάθε κύκλου. Ο γιατρός σας θα καθορίσει πόσο καιρό θα σας χορηγήσει necitumumab.
Μπορεί να σας χορηγηθεί φαρμακευτική αγωγή για την πρόληψη ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών ενώ λαμβάνετε necitumumab.
Το necitumumab μπορεί να προκαλέσει την ανισορροπία των ηλεκτρολυτών σας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά καρδιακά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανακοπής. Θα χρειαστείτε συχνές εξετάσεις αίματος για να ελέγξετε τους ηλεκτρολύτες σας (ασβέστιο, κάλιο και μαγνήσιο).
Ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει να παίρνετε συμπληρώματα μετάλλων για να μην πέφτουν πολύ χαμηλοί οι ηλεκτρολύτες σας. Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας του γιατρού σας πολύ προσεκτικά.
Το necitumumab μπορεί να έχει μακροχρόνιες επιπτώσεις στο σώμα σας. Μπορεί να χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις για τουλάχιστον 8 εβδομάδες αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Τι συμβαίνει εάν χάσω μια δόση;
Καλέστε το γιατρό σας για οδηγίες εάν χάσετε ένα ραντεβού για την ένεση με necitumumab.
Τι συμβαίνει εάν κάνω υπερβολική δόση;
Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια ή καλέστε τη γραμμή βοήθειας Poison στο 1-800-222-1222.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία ή έμετο.
Τι πρέπει να αποφεύγω όταν λαμβάνω necitumumab;
Αποφύγετε την έκθεση στο ηλιακό φως ή στο σολάριουμ. Το necitumumab μπορεί να σας κάνει να καείτε πιο εύκολα από τον ήλιο. Φοράτε προστατευτικά ρούχα και χρησιμοποιείτε αντηλιακό (SPF 30 ή υψηλότερο) όταν βρίσκεστε σε εξωτερικό χώρο.
Παρενέργειες νεσιτουμουμάμπης
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.
Μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν νιώθετε ψύχρα ή πυρετό ή εάν έχετε δυσκολία στην αναπνοή.
Το necitumumab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:
-
Δερματικό εξάνθημα που μοιάζει με ακμή.
-
παχύ δέρμα ή ένα σκληρό εξόγκωμα όπου έγινε η ένεση του φαρμάκου.
-
αργός καρδιακός ρυθμός, αδύναμος σφυγμός, λιποθυμία, αργή αναπνοή (η αναπνοή μπορεί να σταματήσει).
-
πόνος ή πίεση στο στήθος, πόνος που εξαπλώνεται στο σαγόνι ή τον ώμο σας.
-
σημάδια θρόμβου αίματος – ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, προβλήματα με την όραση ή την ομιλία, ξαφνικός βήχας, συριγμός, βήχας με αίμα, πόνος ή πρήξιμο σε ένα χέρι ή πόδι. ή
-
συμπτώματα ηλεκτρολυτικής ανισορροπίας–μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα, ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, μυϊκό σφίξιμο, τρόμος, μυϊκή αδυναμία ή αίσθημα χωλότητας, κράμπες στα πόδια, αυξημένη δίψα ή ούρηση, αλλαγές συμπεριφοράς, επιληπτικές κρίσεις (σπασμοί).
Οι θεραπείες για τον καρκίνο σας μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του necitumumab μπορεί να περιλαμβάνουν:
-
έμετος, διάρροια?
-
εξάνθημα; ή
-
χαμηλά επίπεδα μαγνησίου στο αίμα σας.
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πληροφορίες δοσολογίας νεσιτουμουμάμπης
Συνήθης δόση ενηλίκων για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:
800 mg IV για 60 λεπτά τις Ημέρες 1 και 8 κάθε κύκλου 3 εβδομάδων πριν από την έγχυση γεμσιταβίνης και σισπλατίνης
Διάρκεια θεραπείας: Συνεχίστε μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα.
Σχόλια:
-Για ασθενείς που έχουν παρουσιάσει προηγούμενη αντίδραση σχετιζόμενη με την έγχυση Βαθμού 1 ή 2 (IRR), προκαταρκτική θεραπεία με διφαινυδραμίνη (ή ισοδύναμο) πριν από όλες τις εγχύσεις αυτού του φαρμάκου.
-Για ασθενείς που έχουν εμφανίσει δεύτερο Βαθμού 1 ή 2 εμφάνισης IRR, προκαταρκτική θεραπεία για όλες τις επόμενες εγχύσεις, με διφαινυδραμίνη (ή ισοδύναμο), ακεταμινοφαίνη (ή ισοδύναμο) και δεξαμεθαζόνη (ή ισοδύναμο) πριν από κάθε έγχυση αυτού του φαρμάκου.
Χρήση: Για θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με μεταστατικό πλακώδες μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη
Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το necitumumab;
Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το necitumumab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε κάθε έναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε τώρα και για οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.
Περαιτέρω πληροφορίες
Θυμηθείτε, κρατήστε αυτό και όλα τα άλλα φάρμακα μακριά από παιδιά, μην μοιράζεστε ποτέ τα φάρμακά σας με άλλους και χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μόνο για την ένδειξη που σας συνταγογραφείται.
Πάντα να συμβουλεύεστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
Discussion about this post