Δοκιμή ζαμπόν

Ποιος είναι ο σκοπός του τεστ ζαμπόν;

Μια σταγόνα του αίματός σας περιέχει εκατομμύρια ερυθρά αιμοσφαίρια. Κυκλοφορούν συνεχώς μέσω του κυκλοφορικού σας συστήματος, παρέχοντας οξυγόνο στα όργανα και τους ιστούς σας και απομακρύνοντας τα απόβλητα. Τα υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια είναι ζωτικής σημασίας για τη σωστή λειτουργία των οργάνων του σώματός σας. Το κόκκινο χρώμα τους προέρχεται από μια χημική ουσία που ονομάζεται αιμοσφαιρίνη. Αυτή είναι μια πρωτεΐνη που μεταφέρει σίδηρο και μεταφέρει οξυγόνο. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια σας πεθαίνουν περίπου κάθε 120 ημέρες και ο μυελός των οστών σας παράγει συνεχώς νέα.

Ο γιατρός σας μπορεί να χρησιμοποιήσει αυτό το τεστ για να βοηθήσει στη διάγνωση της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας (PNH) ή της συγγενούς δυσερυθροποιητικής αναιμίας (CDA). Και οι δύο είναι αιματολογικές παθήσεις.

Πώς προετοιμάζεστε για το τεστ ζαμπόν;

Δεν απαιτούνται ειδικές προετοιμασίες για αυτή τη δοκιμή. Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε κάποια αραιωτικά του αίματος, όπως η βαρφαρίνη (Coumadin). Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλεύσει να σταματήσετε να παίρνετε ορισμένα φάρμακα.

Τι συμβαίνει κατά τη διάρκεια του τεστ ζαμπόν;

Θα χρειαστεί να δώσετε ένα δείγμα αίματος από το χέρι σας. Αυτό περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

1. Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα καθαρίσει τον ιστότοπο.
2. Θα εισάγουν τη βελόνα στη φλέβα σας και θα τραβήξουν το αίμα σας σε έναν προσαρτημένο σωλήνα.
3. Όταν βγάλουν αρκετό αίμα για δείγμα, θα αφαιρέσουν τη βελόνα και θα δέσουν το σημείο.
4. Στη συνέχεια θα στείλουν το δείγμα αίματος σε ένα εργαστήριο για ανάλυση.

Τι σημαίνουν τα αποτελέσματα;

Κανονικά αποτελέσματα

Εάν τα ερυθρά αιμοσφαίρια δεν γίνονται εύθραυστα στο διάλυμα οξέος, το αποτέλεσμα είναι φυσιολογικό. Ένα κανονικό αποτέλεσμα θα εμφανίζεται ως αρνητική ένδειξη.

Μη φυσιολογικά αποτελέσματα

Οι ακόλουθες είναι δύο καταστάσεις που μπορεί να προκαλέσουν μη φυσιολογικά αποτελέσματα:

Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία

Η PNH είναι μια σπάνια, επίκτητη ασθένεια, που σημαίνει ότι δεν είναι γενετική. Αναγκάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια να πεθαίνουν πρόωρα και τα νέα κύτταρα να παράγουν λανθασμένα. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια γίνονται ευαίσθητα σε βλάβη από άλλη ουσία στο αίμα. Αυτή η διαταραχή επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα λευκά αιμοσφαίρια και τα αιμοπετάλια. Τα λευκά αιμοσφαίρια καταπολεμούν τη μόλυνση. Τα αιμοπετάλια είναι μικροσκοπικά αιμοσφαίρια που εμποδίζουν την αιμορραγία.

Η Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των Ηνωμένων Πολιτειών σημειώνει ότι αυτή η επίκτητη ασθένεια επηρεάζει τόσο τους άνδρες όσο και τις γυναίκες και εμφανίζεται συχνότερα στην πρώιμη εφηβεία. Η θεραπεία για αυτή τη διαταραχή εάν έχετε ήπια συμπτώματα είναι η αντικατάσταση φυλλικού οξέος και σιδήρου. Οι άνθρωποι λαμβάνουν επίσης στεροειδή για αυτό σε πιο σοβαρές περιπτώσεις. Σε ακραίες περιπτώσεις, οι μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών μπορούν να αντιμετωπίσουν τη διαταραχή. Η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει:

• επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις
• σκουρόχρωμα ούρα, ιδιαίτερα το πρωί
• κούραση
• δυσκολία στην αναπνοή
• αφύσικα χλωμό δέρμα
• πόνος στην πλάτη
• κοιλιακό άλγος
• πονοκεφάλους
• αυξημένη τάση για θρόμβους φλεβικού αίματος ή θρόμβωση

Συγγενής δυσερυθροποιητική αναιμία

Η σπάνια νόσος του αίματος CDA είναι κληρονομική. Οι γιατροί το εντάσσουν συχνά στην ομάδα των αναιμιών που περιλαμβάνουν μειωμένη σύνθεση αιμοσφαιρίνης ή θαλασσαιμία. Προκαλεί έλλειψη ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα λόγω μειωμένης παραγωγής. Αυτό εμποδίζει το κυκλοφορικό σύστημα να παρέχει αρκετό οξυγόνο στα όργανα και τους ιστούς. Η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει:

• κούραση
• αδυναμία
• ζαλάδες
• αφύσικα χλωμό δέρμα
• κιτρίνισμα του δέρματος ή ίκτερος
• ηπατική νόσο

Εάν έχετε CDA, ο γιατρός σας θα πρέπει να προσδιορίσει ποιον από τους τρεις τύπους έχετε.

Το CDA τύπου 1 προκαλεί ήπια αναιμία. Οι γιατροί συνήθως το διαγιγνώσκουν στην πρώιμη παιδική ηλικία. Μπορεί να προκαλέσει υπερφόρτωση σιδήρου. Η συνήθης θεραπεία για αυτόν τον τύπο είναι η θεραπεία χηλίωσης, η οποία βοηθά στην απομάκρυνση της περίσσειας σιδήρου από το σώμα. Το κιτρίνισμα των ματιών και του δέρματος είναι συχνό σε άτομα που πάσχουν από αυτήν την πάθηση.

Το CDA τύπου 2 μπορεί να είναι ήπιο έως σοβαρό. Οι γιατροί συνήθως το διαγιγνώσκουν στις αρχές της εφηβείας. Μπορεί να οδηγήσει σε:

• πέτρες στη χολή
• καρδιακή ασθένεια
• Διαβήτης
• κίρρωση

Το CDA τύπου 3 προκαλεί σχετικά ήπια συμπτώματα. Τα άτομα με αυτόν τον τύπο συνήθως λαμβάνουν διάγνωση κατά την ενηλικίωση. Μπορεί να οδηγήσει σε έκπτωση της όρασης και καρκίνο των λευκών αιμοσφαιρίων.

Ποιοι είναι οι κίνδυνοι του τεστ ζαμπόν;

Όπως με κάθε εξέταση αίματος, αυτή η εξέταση έχει ελάχιστο κίνδυνο πρόκλησης μικρού μώλωπες στο σημείο της βελόνας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η φλέβα μπορεί να διογκωθεί μετά την αιμοληψία. Εάν συμβεί αυτό, εφαρμόστε μια ζεστή κομπρέσα στο σημείο πολλές φορές κάθε μέρα. Η συνεχιζόμενη αιμορραγία μπορεί να είναι πρόβλημα εάν έχετε αιμορραγική διαταραχή ή εάν παίρνετε ένα αραιωτικό του αίματος όπως η βαρφαρίνη (Coumadin) ή η ασπιρίνη.

Θεραπείες για CDA και PNH

Οι μεταγγίσεις αίματος είναι μια κοινή θεραπεία για το CDA. Θα χρειαστεί επίσης να πάρετε φάρμακα για να αφαιρέσετε την περίσσεια σιδήρου που συσσωρεύεται στο σώμα σας. Σε ακραίες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστεί μεταμόσχευση μυελού των οστών. Οι ερευνητές δεν έχουν βρει αποτελεσματική γονιδιακή θεραπεία για αυτόν τον τύπο.

Η θεραπεία για την PNH είναι η υποκατάσταση σιδήρου και φυλλικού οξέος. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει στεροειδή. Οι γιατροί συχνά χρησιμοποιούν βαρφαρίνη (Coumadin) για τη θεραπεία θρόμβων αίματος που σχετίζονται με PNH, επειδή αραιώνει το αίμα και μειώνει τον κίνδυνο θρόμβωσης. Εάν έχετε μια ακραία περίπτωση, μπορεί να χρειαστείτε μεταμόσχευση μυελού των οστών.