Αγαπητέ φίλε,
Δεν με ξέρεις, αλλά πριν από εννιά χρόνια ήμουν εσύ. Όταν διαγνώστηκα για πρώτη φορά με ελκώδη κολίτιδα (UC), ντρεπόμουν τόσο πολύ που κόντεψε να μου κοστίσει τη ζωή. Ήμουν πολύ στενοχωρημένος για να ενημερώσω κανέναν, οπότε κουβάλησα αυτό το μεγάλο, επικίνδυνο μυστικό. Ήλπιζα κάθε μέρα ότι τα συμπτώματά μου θα έμεναν υπό έλεγχο, ώστε κανείς να μην μάθει ποτέ για την ασθένειά μου.
Δεν ήθελα οι άνθρωποι στη ζωή μου να μιλούν για μένα και για το γεγονός ότι είχα μια ασθένεια που «κακώνει». Αλλά όσο περισσότερο συνέχιζα να κρύβω το UC μου από άλλους, τόσο πιο ισχυρή γινόταν η ντροπή μου. Πρόβαλα όλα τα αρνητικά συναισθήματα που είχα στους άλλους. Εξαιτίας της ντροπής μου, πίστευα ότι όλοι οι άλλοι θα με πίστευαν ότι ήμουν χυδαίος και ανυπόφορος.
Δεν χρειάζεται να είναι έτσι για εσάς. Μπορείτε να μάθετε από τα λάθη μου. Μπορείτε να εκπαιδεύσετε τον εαυτό σας για την κατάστασή σας και να διαφωτίσετε τους γύρω σας. Μπορείτε να επιλέξετε να κάνετε ειρήνη με τη διάγνωσή σας αντί να την κρύβετε.
Τα άλλα άτομα δεν θα βλέπουν το UC σας όπως εσείς. Οι φίλοι και η οικογένειά σας θα σας προσφέρουν συμπόνια και ενσυναίσθηση – όπως θα κάνατε για αυτούς αν αντιστραφούν οι ρόλοι.
Εάν αφήσετε τον φόβο και αφήσετε τους ανθρώπους να μάθουν την αλήθεια, η ντροπή σας θα εξαφανιστεί τελικά. Όσο δυνατά κι αν είναι τα συναισθήματα αμηχανίας, δεν είναι τίποτα σε σύγκριση με την αγάπη και την κατανόηση. Η υποστήριξη από τους γύρω σας θα αλλάξει την οπτική σας και θα σας βοηθήσει να μάθετε να αποδέχεστε την κατάστασή σας.
Το UC είναι μια ασθένεια του πεπτικού συστήματος. Το σώμα σας επιτίθεται στους ιστούς σας, δημιουργώντας ανοιχτά, επώδυνα και αιμορραγικά έλκη. Περιορίζει την ικανότητά σας να αφομοιώσετε τα τρόφιμα, προκαλώντας υποσιτισμό και αδυναμία. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, μπορεί να προκαλέσει θάνατο.
Επειδή κράτησα την κατάστασή μου κρυφή για τόσο πολύ καιρό, η UC είχε ήδη κάνει ανεπανόρθωτη ζημιά στο σώμα μου μέχρι να ξεκινήσω τη θεραπεία. Είχα μηδενικές επιλογές και έπρεπε να χειρουργηθώ.
Υπάρχει μια ποικιλία επιλογών θεραπείας για το UC. Ίσως χρειαστεί να δοκιμάσετε μερικά διαφορετικά μέχρι να καταλάβετε τι λειτουργεί για εσάς. Αν και μπορεί να είναι δύσκολο, το να μάθετε να λέτε τα συμπτώματά σας στον γιατρό σας είναι ο μόνος τρόπος για να βρείτε ένα φάρμακο που λειτουργεί για εσάς.
Υπάρχουν τόσα πολλά πράγματα που θα ήθελα να είχα κάνει διαφορετικά. Μου έλειπε το θάρρος να μιλήσω για αυτό που συνέβαινε στο σώμα μου. Νιώθω σαν να απέτυχα ο ίδιος. Αλλά τώρα έχω την ευκαιρία να το πληρώσω μπροστά. Ας ελπίσουμε ότι η ιστορία μου μπορεί να σας βοηθήσει στο ταξίδι σας.
Θυμηθείτε, δεν χρειάζεται να το κάνετε μόνοι σας. Ακόμα κι αν φοβάστε πολύ για να μιλήσετε για την κατάστασή σας σε ένα αγαπημένο σας πρόσωπο, έχετε μια μεγάλη κοινότητα ανθρώπων που ζουν με την ίδια ασθένεια για να σας υποστηρίξουν. Το έχουμε αυτό.
Ο φίλος σου,
Τζάκι
Η Jackie Zimmerman είναι σύμβουλος ψηφιακού μάρκετινγκ που εστιάζει σε μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς και οργανισμούς που σχετίζονται με την υγειονομική περίθαλψη. Στην προηγούμενη ζωή της, εργάστηκε ως επωνυμία και ειδικός στην επικοινωνία. Αλλά το 2018, τελικά ενέδωσε και άρχισε να εργάζεται για τον εαυτό της στο JackieZimmerman.co. Μέσω της δουλειάς της στον ιστότοπο, ελπίζει να συνεχίσει να συνεργάζεται με σπουδαίους οργανισμούς και να εμπνεύσει τους ασθενείς. Άρχισε να γράφει για τη ζωή με σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) και φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (IBD) λίγο μετά τη διάγνωσή της ως έναν τρόπο σύνδεσης με άλλους. Δεν ονειρευόταν ποτέ ότι θα εξελισσόταν σε καριέρα. Η Jackie εργάζεται στην υπεράσπιση για 12 χρόνια και είχε την τιμή να εκπροσωπήσει τις κοινότητες των MS και IBD σε διάφορα συνέδρια, κεντρικές ομιλίες και συζητήσεις σε πάνελ. Στον ελεύθερο χρόνο της (τι ελεύθερο χρόνο;!) κουκουλώνει τα δύο κουτάβια της διάσωσης και τον άντρα της Άνταμ. Παίζει επίσης roller ντέρμπι.
Discussion about this post