Εικόνες της υγείας: Πώς μοιάζει η υγειονομική περίθαλψη στην Αμερική

Κάθε άτομο στην Αμερική είτε ασχολείται προσωπικά με το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης της χώρας μας είτε γνωρίζει κάποιον κοντινό του πρόσωπο που το κάνει.

Τα προβλήματα που αντιμετωπίζει το σύστημά μας αναφέρονται σε καθημερινή βάση. Αλλά πέρα ​​από τα δεδομένα, την ανάλυση και τα κομμάτια σκέψης, πώς μοιάζει πραγματικά η υγειονομική περίθαλψη για τους ανθρώπους σε όλη την Αμερική;

Ποια είναι τα πρόσωπα που επηρεάζονται από τις αποφάσεις που λαμβάνουν οι πολιτικοί μας και οι εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης; Πώς η κοινωνικοοικονομική τους θέση, το φύλο και η φυλή τους επηρεάζουν το επίπεδο και το είδος της φροντίδας που λαμβάνουν;

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η κοινωνικοοικονομική κατάσταση είναι α ισχυρότερος προγνωστικός παράγοντας της υγείας και του θανάτου παρά ακόμη και της εκπαίδευσης. Αγώνας και γένος παίζουν επίσης σημαντικό ρόλο στην ποιότητα της φροντίδας που λαμβάνουν οι άνθρωποι.

Η Healthline γνώρισε τρία πολύ διαφορετικά άτομα που μίλησαν με ειλικρίνεια για την εμπειρία τους με τη βιομηχανία υγειονομικής περίθαλψης της Αμερικής.

Εδώ είναι οι ιστορίες τους.

Ένας Σομαλός μετανάστης που ήρθε στις Ηνωμένες Πολιτείες σε ηλικία 11 ετών, ο Haweya Farah έχει μια οικεία εμπειρία με το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης της Αμερικής, τόσο ως ασθενής όσο και ως κλινικός ειδικός σε χρόνια πνευμονική νόσο.

«Έχω MBA στη διαχείριση υγειονομικής περίθαλψης και πάνω από μια δεκαετία εμπειρίας, αλλά τις περισσότερες φορές όταν μπαίνω στο δωμάτιο ενός ασθενούς, ο ίδιος ο γιατρός ή ο ασθενής υποθέτουν ότι είμαι εκεί για να βγάλω τα σκουπίδια ή να καθαρίσω το δίσκο τους», λέει ο Farah. .

Είναι έμπειροι ασθενείς που αρνούνται τη φροντίδα της και ζητούν έναν λευκό γιατρό και οι γιατροί αναρωτιούνται γιατί έκανε σημειώσεις στο διάγραμμα ενός ασθενούς. Έχει μιλήσει για αυτά τα ζητήματα στη Μινεάπολη και πιέζει για αλλαγή στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης.

Στην πατρίδα της, ήταν ένας αγώνας να διατηρήσει τη συνήθη φροντίδα για την οικογένειά της και τους άλλους. Αλλά όταν έφτασαν για πρώτη φορά στην Αμερική, οποιοσδήποτε πρόσφυγας με τα κατάλληλα έγγραφα – όπως ο Farah – έλαβε Medicaid.

«Ήρθα το 1996. Τα πράγματα ήταν διαφορετικά τότε, και στους ανθρώπους άρεσαν πραγματικά οι πρόσφυγες και ήθελαν να τους βοηθήσουν. Τώρα ζούμε σε διαφορετικές εποχές και πολλές πολιτικές έχουν αλλάξει», λέει η Farah. Σημειώνει ότι οι νέοι πρόσφυγες συχνά αντιμετωπίζουν προβλήματα ασφάλισης.

«Στη Σομαλία, δεν έχουμε συνηθίσει σε ένα ισχυρό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Στην κλινική πηγαίνεις μόνο όταν είσαι άρρωστος, αν μπορείς. Δεν πήγαμε για τακτική φροντίδα. Η μαμά μου, έχει πάει [in the United States for] 20 χρόνια, και πρέπει ακόμα να κρατήσουμε τα ραντεβού της», εξηγεί η Farah.

«Από τότε που άρχισα να εργάζομαι ως ενήλικας, πλήρωνα πάντα την ασφάλισή μου για τον εαυτό μου και τώρα τα παιδιά μου. Είναι μεγάλα οφέλη, αλλά και πάλι το πληρώνω. Είναι περίπου 700 $ το μήνα και στη συνέχεια πρέπει να βάλω χρήματα στον λογαριασμό ταμιευτηρίου υγείας μας για να πληρώσω για την έκπτωση», προσθέτει η Farah. Καταφέρνει να το καλύψει, αλλά μπορεί να επιβαρύνει την οικογένειά της.

Ωστόσο, η Farah είναι ευγνώμων για την ποιότητα της κάλυψης και την ικανότητα πρόσβασης σε γιατρούς, ακόμα κι αν αυτή η φροντίδα είναι μερικές φορές μεροληπτική. Εξηγεί ότι, παρά το γεγονός ότι έχει πρόσβαση σε ποιοτική περίθαλψη, έχει παλέψει με τις πτυχές του να είναι ασθενής με καταγωγή από την Ανατολική Αφρική και μαύρη γυναίκα. Η Farah λέει ότι είχε τον δικό της πόνο που υποβαθμίστηκε από τους γιατρούς, όπως όταν της προσφέρθηκε μόνο στο Tylenol να βοηθήσει με τον πόνο κατά τη διάρκεια του τοκετού, και βρίσκεται συνεχώς απογοητευμένη από τα πράγματα που βλέπει και ακούει γύρω της.

Αλλά αρνείται να εφησυχάσει ως πάροχος ή ως ασθενής.

«Δεν έχω κανέναν έλεγχο στο πόση μελανίνη μου έδωσε ο Θεός. Απλά αποδέξου με. Δεν έχω το προνόμιο να πω ότι τελείωσα τη συνηγορία. Δεν μπορώ να βγάλω τη μαυρίλα μου», λέει η Farah.

Patrick Manion Sr., 89 την ώρα του θανάτου, Mount Lebanon, PA

Στο προάστιο σπίτι του στο Πίτσμπουργκ, ο Πάτρικ Μάνιον Τζούνιορ αναλογίζεται τη ζωή και τον θάνατο του πατέρα του. Ο πατέρας του, Πάτρικ πρεσβύτερος, πέθανε από επιπλοκές Αλτσχάιμερ τον Ιούνιο του 2018 σε ηλικία 89 ετών.

Η γρήγορη πτωτική πτώση ήταν δύσκολη για τον Πάτρικ Τζούνιορ και τη σύζυγό του, Κάρα, καθώς άρχισε να κάνει μη ασφαλείς επιλογές στο σπίτι του. Έπρεπε να κάνουν μια γρήγορη επιλογή και αποφάσισαν να τον μεταφέρουν σε 24ωρη φροντίδα.

Ένα άγχος που δεν είχαν, ωστόσο, ήταν πώς θα το πλήρωναν όλο αυτό.

«Μετά από μια περιοδεία στο Ναυτικό, [my father] έγινε μέλος του Steamfitters Local 449 [a union group] στο Πίτσμπουργκ», λέει ο Manion Jr. Αν και το Πίτσμπουργκ ήταν ένας αναπτυσσόμενος βιομηχανικός κόμβος με υψηλή ζήτηση για ειδικευμένους εργάτες, υπήρχαν στιγμές που η ζήτηση για ατμομηχανές έπεφτε και ο Πάτρικ απολυόταν για μια σεζόν.

«Οι έλεγχοι ανεργίας μας κράτησαν, αλλά κάναμε ταξίδια στην παραλία σχεδόν κάθε χρόνο», εξηγεί ο Manion Jr., προσθέτοντας ότι ο πατέρας του συνταξιοδοτήθηκε σε ηλικία 65 ετών.

Η σταθερή δουλειά του Manion Sr. παρείχε ασφάλεια στον Pat και τις δύο αδερφές του καθώς και τη γυναίκα του. Όταν ο Πατ ξεκίνησε την αναζήτηση μιας μονάδας φροντίδας για τον πατέρα του, θυμάται την έντονη διαφορά στη φροντίδα με βάση τα σημεία τιμής.

«Υπήρχαν μερικές εγκαταστάσεις φροντίδας που ήταν αρκετά κάτω από τον προϋπολογισμό του, αλλά αποφασίσαμε ότι δεν ήταν αρκετά καλές ή προσεκτικές. Είχαμε την πολυτέλεια να είμαστε πιο απαιτητικοί στην επιλογή μας. Θα μπορούσαμε να αντέξουμε οικονομικά να τον τοποθετήσουμε στην καλύτερη, πιο ακριβή επιλογή», ​​λέει ο Manion Jr.

«Θυμάμαι ότι περπατούσα στο φθηνότερο μέρος και σκεφτόμουν ότι ο πατέρας μου θα το μισούσε εκεί. Όταν περιηγηθήκαμε στο πιο ακριβό μέρος, ένιωσα ότι ο μπαμπάς μου θα το απολάμβανε περισσότερο, θα ήταν πιο άνετος και θα τραβούσε πολύ περισσότερη προσωπική προσοχή. Το μέρος που αποφασίσαμε να τον μεταφέρουμε είχε δύο επιλογές για τις ανάγκες του. Μπορούσε να περπατήσει μέσα στην εγκατάσταση, να περπατήσει σε εξωτερικούς χώρους κατά μήκος ενός μονοπατιού που ήταν κλειστό και θα τον κρατούσε ασφαλή», λέει.

Οι Manions μπόρεσαν επίσης να πληρώσουν έναν γείτονα για να τον παρακολουθήσει (από τις αποταμιεύσεις και τη σύνταξη του πατέρα του) πριν μετακομίσουν στην εγκατάσταση φροντίδας.

Στο τέλος, η μονάδα φροντίδας κόστιζε 7.000 $ το μήνα. Η ασφάλιση κάλυψε 5.000 δολάρια και η σύνταξή του κάλυψε εύκολα το κενό για τους 18 μήνες που έζησε εκεί πριν περάσει.

«Δούλεψε όλη του τη ζωή για να εξασφαλίσει την οικογένειά του και τον εαυτό του. Κέρδισε και άξιζε την καλύτερη φροντίδα που θα μπορούσα να βρω γι’ αυτόν όταν τη χρειαζόταν», λέει ο Manion Jr.

Saundra Bishop, 36, Washington, DC

Ιδιοκτήτρια εταιρείας συμπεριφορικής θεραπείας, η Saundra Bishop έπαθε διάσειση τον Ιούλιο του 2017. Πήγε στα επείγοντα και της είπαν να ξεκουραστεί για λίγες μέρες.

«Αυτή ήταν τρομερή συμβουλή, και αν ήταν όλοι οι πόροι που είχα, αυτό θα ήταν το τέλος. Αλλά ένας φίλος μου που είχε επίσης μια κακή διάσειση μου πρότεινε να πάω σε μια κλινική διάσεισης», λέει ο Bishop.

Ο Μπίσοπ αναγνωρίζει το προνόμιό της με το πόσο γρήγορα μπορούσε να έχει πρόσβαση στη βοήθεια που χρειαζόταν. Η ασφάλισή της, η οποία είναι μέσω της εταιρείας που έχει στην κατοχή της, το έκανε δυνατό. «Μπορούσα να πάω να δω αυτόν τον ειδικό με αντικαταβολή και χωρίς παραπομπή. Η οικογένειά μας θα μπορούσε [also] αντέξετε οικονομικά τα 80 $ την εβδομάδα σε αμοιβές μαζί με όλα τα άλλα», λέει.

Η Bishop τέθηκε σε μερική απασχόληση, κάτι που θα είχε καταστρέψει την οικογένειά της αν δεν ήταν οικονομικά σταθερή. Σημειώνει ότι δεδομένου ότι είναι ιδιοκτήτρια και διαχειρίζεται τη δική της εταιρεία, θα μπορούσε να πλοηγηθεί με μερική απασχόληση εξ αποστάσεως ενώ θεραπεύεται. Αν τα πράγματα δεν ήταν τόσο ευέλικτα, θα μπορούσε να είχε χάσει τη δουλειά της λόγω του τραυματισμού.

Η εξαμελής οικογένειά της λειτουργεί επίσης με τη βοήθεια του συζύγου της, Τομ, ο οποίος μένει σπίτι όσο εκείνη εργάζεται. Ο Bishop λέει ότι ήταν μια τεράστια υποστήριξη μέσω των μυριάδων ιατρικών της ραντεβού, των μασάζ που πληρώθηκε από την τσέπη της για τη διαχείριση του πόνου, της θεραπείας για την επεξεργασία του τραύματος του ατυχήματος και του προσωπικού γυμναστή, ο οποίος τροποποίησε τις προπονήσεις της.

Επιπλέον, η μητέρα του Bishop ήταν επίσης διαθέσιμη για να βοηθήσει στη φροντίδα των τεσσάρων παιδιών τους, γεγονός που υπογραμμίζει περαιτέρω πώς ένα σταθερό δίκτυο υποστήριξης είναι συχνά βασικό για πολλές οικογένειες που αντιμετωπίζουν ιατρική κρίση.

Κάποια στιγμή ο Bishop ανέπτυξε σοβαρή κατάθλιψη που προκλήθηκε από διάσειση.

«Αυτοκτόνησα», εξηγεί. Μπήκε σε πρόγραμμα μερικής ψυχιατρικής νοσηλείας εξωτερικών ασθενών επτά εβδομάδων, το οποίο κάλυπτε η ασφάλεια της. Η Bishop ήταν επίσης σε θέση να εργάζεται εξ αποστάσεως κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, γεγονός που επέτρεψε σε εκείνη και την οικογένειά της να αντιμετωπίσουν αυτήν την καταιγίδα.

Ενώ ο Μπίσοπ εξακολουθεί να αναρρώνει, αναγνωρίζει πόσο διαφορετικά θα μπορούσε να είχε εξελιχθεί η ζωή της μετά τον τραυματισμό της αν δεν είχε την οικονομική βοήθεια.

«Είμαι ακόμα τραυματίας και μπορεί να έχω μόνιμη ζημιά. Δεν έχω θεραπευτεί ακόμα. Αλλά θα μπορούσε να είχε καταστρέψει τη ζωή μου αν δεν είχα χρήματα», λέει ο Bishop.

Meg St-Esprit, M. Ed. είναι ανεξάρτητος συγγραφέας με έδρα το Πίτσμπουργκ της Πενσυλβάνια. Η Meg εργάστηκε στις κοινωνικές υπηρεσίες για μια δεκαετία και τώρα εξιστορεί αυτά τα ζητήματα μέσω της γραφής της. Γράφει για κοινωνικά ζητήματα που επηρεάζουν άτομα και οικογένειες όταν δεν κυνηγάει τα τέσσερα παιδιά της. Βρείτε περισσότερα από τη δουλειά της Meg εδώ ή ακολουθήστε την Κελάδημα όπου συνήθως τιτιβίζει τις γελοιότητες των παιδιών της.

Μάθετε περισσότερα

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της όψιμης δυσκινησίας και άλλων κινητικών διαταραχών; Οι συχνές ερωτήσεις σας

Η όψιμη δυσκινησία έχει κοινά χαρακτηριστικά με άλλες κινητικές διαταραχές, όπως το σύνδρομο Tourette και ο παρκινσονισμός που προκαλείται από...

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss